介紹: 
DNA標記/QTL（基因）發(fā)現(xiàn)和標記檢測技術(shù)的最新進展對通過標記輔助選擇對作物改良具有重大影響。為了在植物育種中發(fā)現(xiàn)和利用DNA標記，建立低成本、高通量、大規(guī)模、可靠和靈活的標記基因分型平臺是關(guān)鍵因素之一。為SNP基因分型平臺（如TaqMan和KASP分析）實施高通量工作流程需要準確分配檢測預混液和試劑。速度和準確性是實現(xiàn)所需檢測性能的關(guān)鍵因素，同時利用使試劑使用最小化的工作流程以進行大規(guī)模研究。 

在此，我們展示了MANTIS儀器在我們的大豆計劃中的DNA標記/QTL發(fā)現(xiàn)和分子育種過程中的應用。

材料: 
MANTIS是一款易于編程、低容量、低死體積、非接觸式的試劑分配器。MANTIS可以配置多達（6）種不同的試劑，分配范圍為100 nL - 2 mL，可以將任何體積的試劑分配到任何孔中，并與任何密度高達1536的平板兼容。

為了盡量減少死體積，試劑可以直接插入微流控芯片。通過使用移液器吸頭作為加樣槽，死體積可以進一步減少到6μL。這一功能非常適合分配昂貴的PCR試劑。

MANTIS®的核心是一個獲得專利的微流體閥組，用于測量和分配離散體積液體。壓力和真空打開和關(guān)閉硅閥組上的每個閥門。每個芯片都有兩個微型隔膜（100納升/500納升或1微升/5微升），可以以每秒10次的速度填充和分配。Mantis的整個流體路徑是一次性的，以消除交叉污染風險。

MANTIS®軟件提供了一個易于使用、用戶友好的方式來設計和運行您的檢測。只需將試劑添加到分配列表中，定義體積，并在虛擬板上點選以定義您希望試劑分配的位置。MANTIS軟件能夠設計梯度和回填，此外還能夠?qū)��?txt和.csv的分配列表。

方法: 
從CX1512-44來源分離FAD3A和FAD3C基因的兩個BC1F2種群。從溫室種植的幼苗或田間種植的植物中收集葉子樣品并排列在96孔板中。將葉樣品在550°C下干燥24小時，并在管中使用帶有單個BB(Daisy，Rogers AK)的GenoGrinder以1600rpm研磨2分鐘。然 后從葉粉中提取DNA。

TaqMan分析引物和探針使用Primer Express 3.0.1軟件設計，以檢測FAD3A和FAD3C (CX1512-44) 中的突變SNP。所有檢測均由一對引物對擴增范圍為141-167 bp的擴增子和兩個分別用VIC(野生型)和FAM(突變型)染料標記的含SNP的探針組成。

PCR反應在4.0µL的反應系統(tǒng)中進行，其中含有2µL樣品DNA、2µL2×TaqMan Universal預混液(Life Technologies, Carlsbad CA)和0.2µL 5×分析混合物(每種引物的終濃度為0.255µM，每個探針的終濃度為0.05µM)。使用Mantis試劑分配器將預混液和分析混合物分配到含有樣品的384孔板中。

PCR后，用Tecan M1000 Pro Infinite Reader(Tecan Group Ltd，Morrisville NC)讀取孔板，并將輸出文件導入Kluster Caller 軟件，以實現(xiàn)集群的可視化和SNP調(diào)用。

結(jié)論: 
大豆種子油的成分，特別是棕櫚酸、油酸和亞麻酸，由于其營養(yǎng)的重要性和工業(yè)應用，對消費者來說具有巨大的利益。培育高油酸和低亞麻酸的大豆栽培品種成為重要的育種目標之一。我們開發(fā)的用于選擇某些來源的有利油脂成分的SNP TaqMan標記檢測在分離野生型、突變體和雜合子方面非常有效。在基因分型過程中，借助于Mantis試劑分配器，我們建立了這個基因分型工作流程，它是準確、高效和具有成本效益的。因此，該檢測方法已被廣泛應用于大豆育種項目，以促進脂肪酸性狀的標記輔助選擇，并提高了效率和精度。