在 2024 年 12 月 18 日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了由 Mesoblast 公司生產(chǎn)的 remestemcel - L - rknd（商品名：Ryoncil）。這款療法意義非凡，它屬于異基因骨髓來(lái)源的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞（MSC）療法，專(zhuān)門(mén)應(yīng)用于治療 2 個(gè)月及以上兒童患者所患的類(lèi)固醇難治性急性移植物抗宿主病（SR - aGVHD）。值得一提的是，Ryoncil 成功摘得首個(gè)獲得 FDA 批準(zhǔn)的 MSC 療法的桂冠，這一突破性的成果無(wú)疑為相關(guān)疾病的治療領(lǐng)域注入了全新的活力與希望，也將在醫(yī)藥研發(fā)歷程中留下濃墨重彩的一筆，為后續(xù)更多細(xì)胞療法的研發(fā)、審批及應(yīng)用樹(shù)立了典范，開(kāi)啟了細(xì)胞療法在臨床應(yīng)用上的新紀(jì)元，有望為眾多飽受 SR - aGVHD 困擾的兒童患者及其家庭帶來(lái)新的曙光與轉(zhuǎn)機(jī)，推動(dòng)整個(gè)醫(yī)療行業(yè)在難治性疾病治療方面邁向新的臺(tái)階。

Ryoncil（remestemcel - L）是一種在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有重要意義的藥物。它屬于免疫調(diào)節(jié)劑，其獨(dú)特之處在于它是由無(wú)關(guān)白細(xì)胞抗原（HLA）不匹配的健康成年供體的骨髓中提取的人間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSCs）制成。這些人間充質(zhì)干細(xì)胞具備強(qiáng)大的免疫調(diào)節(jié)能力，能夠抑制同種異體 T 淋巴細(xì)胞的增殖活性，在人體免疫反應(yīng)的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)中起到關(guān)鍵的調(diào)控作用。同時(shí)，在炎癥反應(yīng)過(guò)程中，Ryoncil 可有效減少促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生，從而減輕炎癥對(duì)機(jī)體組織的損傷，為多種疾病的治療帶來(lái)了新的思路與希望

一波三折的審批歷程

2008 年：開(kāi)始使用當(dāng)前經(jīng) FDA 檢查的工藝制造改進(jìn)版的 Ryoncil 產(chǎn)品.

2015-2018 年：進(jìn)行了 3 期試驗(yàn) MSB-GVHD 001 ，但因該試驗(yàn)中使用的 Ryoncil 產(chǎn)品缺乏合適的效力測(cè)定，其未被視為足以證明有效性的充分研究.

2020 年，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的腫瘤藥物咨詢(xún)委員會(huì)（ODAC）以 9:1 的投票結(jié)果支持 Ryoncil 用于治療兒童類(lèi)固醇難治性急性移植物抗宿主病，但 FDA 最終未批準(zhǔn)其上市，要求 Mesoblast 公司提供更多數(shù)據(jù)，并解決 Ryoncil 在化學(xué)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制方面的問(wèn)題1.

此后，Mesoblast 公司提交了更新的臨床數(shù)據(jù)，包括針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)兒童群體的匹配性研究以及 51 名兒童患者在 3 期試驗(yàn)中的 4 年存活數(shù)據(jù)等，但再次申請(qǐng)上市仍未獲成功.

2023 年 9 月：Mesoblast 與美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）舉行了 A 型會(huì)議，F(xiàn)DA 明確了兒科批準(zhǔn)的關(guān)鍵剩余問(wèn)題是提供進(jìn)一步證據(jù)，證明效力測(cè)定將確保商業(yè)產(chǎn)品的一致療效。Mesoblast 打算在接下來(lái)的幾個(gè)月內(nèi)生成新的效力測(cè)定數(shù)據(jù).

2024 年：Mesoblast 向 FDA 重新提交了 Ryoncil 的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），并于 12 月 18 日獲得 FDA 批準(zhǔn)，成為美國(guó)首個(gè)獲批的間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞療法，用于治療 2 個(gè)月及以上患有類(lèi)固醇難治性急性移植物抗宿主病的兒科患者.

Ryoncil 的獲批不僅是 Mesoblast 公司多年研發(fā)努力的結(jié)晶，更是全球生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域在細(xì)胞治療方向上的重大里程碑。它為那些深陷類(lèi)固醇難治性急性移植物抗宿主病困境的兒童及其家庭帶來(lái)了切實(shí)的希望之光。未來(lái)，隨著對(duì) Ryoncil 研究的持續(xù)深入以及相關(guān)臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的不斷積累，相信其在治療效果優(yōu)化、適用范圍拓展等方面將展現(xiàn)出更大的潛力，有望引領(lǐng)更多創(chuàng)新細(xì)胞療法的涌現(xiàn)，推動(dòng)整個(gè)醫(yī)療行業(yè)向著攻克更多疑難病癥的目標(biāo)奮勇前行，為人類(lèi)健康事業(yè)描繪出更為絢麗的藍(lán)圖，讓我們拭目以待其在醫(yī)學(xué)長(zhǎng)河中續(xù)寫(xiě)輝煌篇章，持續(xù)為生命的守護(hù)與健康的恢復(fù)貢獻(xiàn)卓越力量。

逐典生物攜手埃澤思生物，致力于提供MSCs全流程培養(yǎng)解決方案，從細(xì)胞源頭起，貫穿始終，為您MSCs藥物全流程開(kāi)發(fā)保駕護(hù)航！

逐典相關(guān)產(chǎn)品推薦
01Tryplus消化液

02細(xì)胞因子/改良型細(xì)胞因子

埃澤思相關(guān)產(chǎn)品推薦
01培養(yǎng)基
增強(qiáng)型人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

AC-1001009

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1、高效增殖能力，明顯降低單位細(xì)胞生產(chǎn)成本；
2、傳代穩(wěn)定性高，最高可傳20代細(xì)胞依然保持良好的形態(tài)和分化能力；
3、無(wú)動(dòng)物源，成分確定，可以明顯減少批間差異，確保每一批次產(chǎn)品的高效能和 穩(wěn)定性；
4、符合細(xì)胞藥物研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)，可以進(jìn)行藥物研發(fā)申報(bào)；

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(無(wú)酚紅)
AC-1001043PRF

產(chǎn)品特點(diǎn)
1、專(zhuān)為臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分離與擴(kuò)增優(yōu)化，傳代穩(wěn)定性高，最高可達(dá)20代；
2、全程無(wú)血清生產(chǎn)，極大降低批次間差異；
3、可用于原代分離，且培養(yǎng)過(guò)程無(wú)需包被培養(yǎng)板；
4、無(wú)外源動(dòng)物成分，大大降低各類(lèi)病毒、霉菌和支原體等的污染風(fēng)險(xiǎn)；
5、低熱源，內(nèi)毒素水平＜0.12EU/mL

人脂肪干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基(無(wú)酚紅)
AC-1001042PRF

產(chǎn)品特點(diǎn)
1、專(zhuān)為脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞分離與擴(kuò)增優(yōu)化，傳代穩(wěn)定性高，最高可達(dá)20代；
2、全程無(wú)血清生產(chǎn)，極大降低批次間差異；
3、可用于原代分離，且培養(yǎng)過(guò)程無(wú)需包被培養(yǎng)板；
4、無(wú)外源動(dòng)物成分，降低各類(lèi)病毒、霉菌和支原體等的污染風(fēng)險(xiǎn)；
5、低熱源，內(nèi)毒素水平＜0.12EU/mL

02定向分化試劑盒
人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化試劑盒
AC-1001027

產(chǎn)品特點(diǎn)
1、誘導(dǎo)分化程序簡(jiǎn)單便捷；
2、誘導(dǎo)成骨細(xì)胞效率高；

人間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨分化試劑盒
AC-1001028

產(chǎn)品特點(diǎn)
1、誘導(dǎo)分化程序簡(jiǎn)單便捷；
2、誘導(dǎo)成軟骨細(xì)胞效率高；

人間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化試劑盒
AC-1001029

產(chǎn)品特點(diǎn)
1、誘導(dǎo)分化程序簡(jiǎn)單便捷；
2、誘導(dǎo)成脂細(xì)胞效率高。