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293T細(xì)胞聚團(tuán)或脫落怎么處理?

瀏覽次數(shù):429 發(fā)布日期:2024-11-1  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

人胚腎細(xì)胞293T細(xì)胞是293 [HEK-293]細(xì)胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株,廣泛用于病毒包裝。其有多種衍生株,比如HEK293,293T/17等,來源都是人胚胎腎細(xì)胞,其極少表達(dá)細(xì)胞外配體所需的內(nèi)生受體,且比較容易轉(zhuǎn)染,是一個(gè)很常用的表達(dá)研究外源基因的細(xì)胞株。

人胚腎 293 (HEK 293) 細(xì)胞是生物技術(shù)和研究中常用的細(xì)胞系之一。由于 HEK 293 細(xì)胞具有較高的生長效率,通常生成用于生物醫(yī)學(xué)和藥物研究的外源性蛋白質(zhì)。HEK 293細(xì)胞 也會被用于各種轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中。

細(xì)胞名稱:人胚腎細(xì)胞(STR鑒定正確)
細(xì)胞簡稱293T
細(xì)胞別名:Hek293T; HEK-293T; HEK 293T; HEK-293-T; HEK 293 T;  293-T; 293 T; 293T; Human Embryonic Kidney 293T; 293tsA1609neo
種屬來源
組織來源胚腎
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
生長特性貼壁生長
培養(yǎng)體系DMEM-H+10%FBS+1%P/S
傳代比例:1:4-1:8,每2-3天換液一次
傳代周期:24-48 h
培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃
凍存條件:60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO,液氮儲存
質(zhì)量檢測:細(xì)菌、真菌、支原體檢測均為陰性

293T細(xì)胞培養(yǎng)注意要點(diǎn)

1. 293T細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣。293T細(xì)胞貼壁能力較弱,容易脫壁,操作應(yīng)該輕拿輕放。培養(yǎng)基及PBS均需預(yù)熱后使用。推薦復(fù)蘇或傳代時(shí)可使用提前用0.1%明膠包被過的培養(yǎng)瓶/皿,換液時(shí),注意不要用力搖晃培養(yǎng)瓶/皿,培養(yǎng)基應(yīng)沿培養(yǎng)瓶/皿壁緩慢加入,避免直接對著細(xì)胞吹打。

2. 293T細(xì)胞消化時(shí)間較短,0.25%胰酶消化時(shí)間為60s-90s。

3. 293T細(xì)胞生長速度很快,通常倍增時(shí)間不到24h,建議當(dāng)細(xì)胞生長匯合度達(dá)到70-90%時(shí)進(jìn)行傳代操作,避免過匯合,過匯合可能會導(dǎo)致細(xì)胞聚團(tuán)。


293T細(xì)胞聚團(tuán)或脫落處理方法

收到常溫293T細(xì)胞,在鏡下發(fā)現(xiàn)細(xì)胞聚團(tuán)或脫落怎么辦?

該細(xì)胞因?yàn)橘N壁松散,若購買常溫細(xì)胞,收貨時(shí)有可能大部分細(xì)胞脫離培養(yǎng)瓶壁,顯微鏡下找不到細(xì)胞,只能看到肉眼可見的細(xì)胞團(tuán),都是正,F(xiàn)象。請參照以下方式處理:

1. 收到細(xì)胞后請先置于培養(yǎng)箱中穩(wěn)定2-4個(gè)小時(shí)后再進(jìn)行下一步處理,不建議放置培養(yǎng)箱過夜后處理。
2. 將培養(yǎng)瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無菌離心管,離心收集細(xì)胞(1100rpm,4min)。
3. 去掉上清,用PBS重懸細(xì)胞 (以手搖離心管的方式重懸,不要用移液槍吹),將細(xì)胞收集到一個(gè)離心管中,再次離心(1200rpm, 3min)。
4. 去掉上清,加入1mL左右0.25%胰酶重懸細(xì)胞 (還是以手搖離心管的方式混勻,不要吹細(xì)胞), 放入培養(yǎng)箱消化2分鐘。

5. 消化2分鐘后,加入5mL含血清的培養(yǎng)基混勻終止消化,用移液槍輕輕吹打細(xì)胞懸液,使細(xì)胞團(tuán)分散,離心 (1100rpm, 4min)。

6. 去掉上清,加入6mL左右的細(xì)胞相應(yīng)的完全培養(yǎng)基混勻,視細(xì)胞量決定是1:2傳代還是1:3傳代 (由于細(xì)胞運(yùn)輸有損傷,首次傳代建議比平時(shí)養(yǎng)密度稍高)。

7. 顯微鏡下觀察細(xì)胞是否有分散成單顆,若有明顯很大的細(xì)胞團(tuán)需要重復(fù)上述步驟二次消化3~5個(gè)細(xì)胞的小團(tuán)則不用干預(yù),待細(xì)胞貼壁后再進(jìn)行消化分散即可。

8. 第二天及時(shí)觀察細(xì)胞貼壁情況,若貼壁細(xì)胞量過多細(xì)胞堆積,請于貼壁24小時(shí)后再次傳代分瓶,若密度正常則繼續(xù)生長,不建議換液,貼壁48小時(shí)后換液去除不能貼壁的細(xì)胞。

來源:蘇州海星生物科技有限公司
聯(lián)系電話:4009906627
E-mail:hfx@dingbio.com

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