RAA核酸擴增試劑應用于恒溫核酸快速擴增
檢測原理：
RAA凍干顆粒是基于重組酶介導鏈置換核酸擴增（Recombinase-aid Amplification，RAA）技術開發(fā)的恒溫核酸擴增檢測試劑，在39～42℃恒溫條件下特異識別并擴增目標樣本的核酸片段，可配合電泳法進行檢測判斷。
產(chǎn)品用途：
RAA凍干顆�？蓱糜诤怂酓NA 的快速擴增。
儲存及有效期：
本產(chǎn)品存儲于2~28℃、干燥、避光條件下，有效期為12 個月。
引物設計：
RAA核酸擴增技術對引物設計的要求與常規(guī)PCR引物設計有一定的區(qū)別。由兩條寡核苷酸組成一對引物，分別特異性識別一個核酸目標物的上下游核苷酸序列；引物長度在28-35 nt之間，序列中無回文序列、連續(xù)單堿基重復序列和內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)區(qū)；引物Tm值不作為設計時主要考慮因素。建議在開展RAA（基礎型）擴增反應之前，先進行引物的篩選試驗，以便得到較高的檢測靈敏度。
探針設計建議方法：探針長度在46-52 nt之間，序列避免回文序列、內(nèi)部二級結(jié)構(gòu)和連續(xù)的重復堿基；探針的5’端用一種抗原標記物標記，通常為FAM基團或羧基熒光素；內(nèi)部含有堿基核苷酸類似物替換核苷酸（例如四氫呋喃殘基THF-有時稱為'dSpacer'）；3’末端有聚合酶延伸阻斷基團（例如C3-spacer，磷酸基或雙脫氧核苷酸）。如下圖所示：
注意：在開始實驗前檢查探針5’端標記的基團與下游引物5’端標記的基團是否與所用的試紙條相匹配；建議在開展 RAA試紙條型擴增反應之前，先進行引物的篩選試驗，以便得到較高的檢測靈敏度。
產(chǎn)品說明：
1. 本產(chǎn)品是“Ready to Use”即用型 RAA凍干顆粒；含有除引物所有的反應要素，如重組酶、DNA 聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、dNTP 、ATP和PEG 35000等。
2. 試劑盒最低檢測下限為 10-100copies/測試（依據(jù)引物篩選優(yōu)化程度和檢測手段）。
3. RAA試劑，僅擴增DNA。
4. 基礎型試劑，適用于電泳法分析條帶。
適用儀器：
恒溫金屬浴、恒溫水浴鍋。
檢測步驟：
1. 核酸樣本提�。赫垍⒖紓鹘y(tǒng)DNA 提取方法或其他同效商品化試劑盒提取DNA樣本。
2. 操作步驟
2.1 根據(jù)反應數(shù)量，按照反應體系配制含有水、上游引物(10 μM)、下游引物(10 μM)的 Mix，混合均勻后加入裝有核酸擴增試劑的檢測單元管中；
2.2 向檢測單元管中加入經(jīng)步驟1處理得到的待測DNA樣本；
2.3 再向檢測單元管蓋上加入1.5~2.5 μL 的Mg2+，蓋上管蓋，上下顛倒 輕甩充分混勻5-6次，低速離心10 sec； （注：本步驟“是否充分混勻”將決定實驗結(jié)果的重復性）
2.4 將檢測單元管放入37~40℃ 恒溫金屬�。ɑ蚝銣厮″仯┲�，孵育30min。
結(jié)果分析與判定：
可以根據(jù)瓊脂糖電泳、試紙條或熒光法判定實驗結(jié)果。
注意事項：
1. 試劑條檢測，推薦使用免開蓋的裝置進行試紙條檢測，避免氣溶膠污染。
2. 開始檢測前請仔細閱讀本說明書全文，并嚴格按照要求進行操作。
3.不同類型樣品所提取的核酸含量和純度有差異，可能導致擴增效率不同。
4.當實驗室環(huán)境、試劑、儀器或配件存在陽性物質(zhì)（例如質(zhì)粒、擴增產(chǎn)物等）污染，或樣本間存在交叉污染的情況時，會影響檢測結(jié)果準確性，出現(xiàn)假陽性結(jié)果。
5. 務必保證試劑保存、配制或運輸?shù)卯敚駝t可能導致試劑檢測性能下降，出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
6. 陽性對照為質(zhì)粒，適用于評價本試劑核酸擴增性能。
7. 請嚴格按照基因擴增實驗室的管理規(guī)范進行操作。 實驗結(jié)束后，檢測過程中所產(chǎn)生的廢棄物應按照相關規(guī)范進行處理。
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