酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）是將抗原或抗體結(jié)合在固相載體表面，利用抗原抗體的特異性結(jié)合以及抗體或者抗原上標(biāo)記的酶催化特定底物發(fā)生顯色反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物檢測的免疫分析方法，可測至皮摩爾（pmol）級(jí)別。

技術(shù)原理：

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
 

（1）、將已知的抗體或抗原結(jié)合在某種固相載體上，并保持其免疫活性。
（2）、測定時(shí)，將待檢樣本和酶標(biāo)抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng)。
（3）、用洗滌的方法分離抗原-抗體復(fù)合物和游離成分。
（4）、加入酶的作用底物催化顯色，進(jìn)行定性或定量。

酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）測定質(zhì)量把控要點(diǎn)：

1. 測定模式的影響

ELISA測定模式包括：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法因受操作時(shí)差所引起的bu公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。

2. ELISA試劑的準(zhǔn)備

不同批次的試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量一致，即使是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號(hào)的試劑，并保證保存條件。

嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號(hào)改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評(píng)估試劑的復(fù)雜過程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對(duì)于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。

試劑使用前必須平衡至室溫，否則會(huì)影響檢測下限。未用完的室內(nèi)質(zhì)控品及本次不需使用的試劑應(yīng)密封并及時(shí)放回冰箱保存。

3. 操作因素對(duì)ELISA結(jié)果的影響

目前各種形式的ELISA自動(dòng)分析儀已經(jīng)進(jìn)入市場，如廣泛應(yīng)用于血站系統(tǒng)的微板式全自動(dòng)酶免分析儀，其試劑為開放式的，而對(duì)于其它類型的儀器，則試劑和儀器往往是配套的。但當(dāng)前大部分醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室均采用手工操作加儀器測定的方式。ELISA操作步驟復(fù)雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。

ELISA測定一般遵循以下步驟：固相包被→加樣品→溫育→洗滌→加酶結(jié)合物→溫育→洗滌→加底物→溫育→顯色→終止顯色→比色

4. 灰區(qū)的設(shè)置

通常情況下，ELISA定性實(shí)驗(yàn)以“陽性"和“陰性"來報(bào)告結(jié)果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值"(CO值)，這是定性免疫測定結(jié)果報(bào)告的依據(jù)。由于ELISA CO值的設(shè)置不能區(qū)分所有正常和異常的人群，尤其是位于CO值附近的人群，并且ELISA檢測具有以下幾個(gè)特點(diǎn)：檢測變異大(18%～65%)；不同試劑盒CO值存在差異；病毒感染存在窗口期；病毒變異后表達(dá)產(chǎn)物含量低以及個(gè)體差異等，因此在CO值附近存在一個(gè)臨床意義可疑的的區(qū)域被稱之為“灰區(qū)"，在國內(nèi)的傳染性病原體抗原和抗體檢測的ELISA試劑盒中均未涉及“灰區(qū)"的設(shè)置，但僅僅依靠CO值來決定感染的有無，尤其是對(duì)獻(xiàn)血員的篩查具有較大的風(fēng)險(xiǎn)。因此對(duì)于檢測結(jié)果位于“灰區(qū)"的病人可采用確認(rèn)實(shí)驗(yàn)或追蹤檢測的辦法加以確診。

目前“灰區(qū)"的設(shè)置有二種方式：一是CO×(1±CV)， CV為該試劑的批內(nèi)CV (一般在15-20%)；二是CO±2s，s為實(shí)驗(yàn)室做室內(nèi)質(zhì)控ROC(常規(guī)條件下的變異)的標(biāo)準(zhǔn)差。

5. 標(biāo)本復(fù)查

ELISA手工檢測過程復(fù)雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準(zhǔn)確性的可靠方法。

復(fù)查方式主要有：
① 采用同一種試劑復(fù)查，理由是市售試劑均通過國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）認(rèn)可，嚴(yán)格按照其說明書操作，檢測結(jié)果具有法律效應(yīng)，若使用不同的試劑（非確證試驗(yàn)）復(fù)查，當(dāng)結(jié)果不相符合時(shí)，則zui終結(jié)果難以判斷（免疫檢測缺乏“金標(biāo)準(zhǔn)"）。
② 采用國外進(jìn)口試劑進(jìn)行復(fù)查，其理由是盡管進(jìn)口試劑并不是“金標(biāo)準(zhǔn)"，但實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)對(duì)此高度重視，并且使用了質(zhì)量較好，價(jià)格較貴的試劑，但該法對(duì)于小醫(yī)院而言則很難實(shí)施。

6. 結(jié)果判斷和報(bào)告

① 定性測定

陽性判定值法：一般為陰性對(duì)照的平均A值加一個(gè)常數(shù)，試劑制備、檢測過程必須嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)化，要先計(jì)算出陽性對(duì)照A值平均數(shù)和陰性對(duì)照A值平均數(shù)。

② 半定量測定：結(jié)果一般以滴度表示。將標(biāo)本連續(xù)稀釋后，進(jìn)行ELISA檢測，在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標(biāo)本的“滴度"。

③ 定量測定：即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以絕對(duì)量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

④ 結(jié)果報(bào)告：傳統(tǒng)的ELISA結(jié)果只報(bào)告“陽性"或者“陰性"，但不能解決“灰區(qū)"的問題，因此引入“可疑"的報(bào)告方式是比較合理和科學(xué)的，同時(shí)對(duì)結(jié)果做必要的說明，如“結(jié)果已經(jīng)復(fù)查，建議定期復(fù)查或定量檢測"；對(duì)于HBeAb、HBcAb檢測，由于各試劑盒CO值差異及變異系數(shù)大等因素，結(jié)果缺乏可比性，位于CO值附近的標(biāo)本復(fù)查結(jié)果陰陽性只是概率事件，另外HBcAb存在原倍和1：30檢測模式及定量檢測模式，報(bào)告結(jié)果的不一致對(duì)于臨床實(shí)驗(yàn)室來說是不可回避，也是目前醫(yī)療糾紛主要集中點(diǎn)和“結(jié)果互認(rèn)"的zui大障礙，因此在減小室內(nèi)變異的同時(shí)必須引入陽性和弱陽性的報(bào)告方式。

7. 原始記錄

ELISA檢測結(jié)果變異大，不同體系難以溯源，因結(jié)果不一致而引起的醫(yī)療糾紛逐日增多，因此ELISA檢測的原始存根必須完整而全面地保存，包括布局，原始吸光度值，檢測的陰陽結(jié)果，檢測者，試劑，批號(hào)，質(zhì)控品來源及批號(hào)等。嚴(yán)禁人為修改檢測結(jié)果。

8. 室內(nèi)質(zhì)量控制

① 室內(nèi)質(zhì)控品：穩(wěn)定以及合適的濃度是運(yùn)用一切質(zhì)控規(guī)則的前提�？蛇x擇S/CO值減去精密度測定中得到的三倍批間CV%與該S/CO值的乘積仍大于1的質(zhì)控血清作監(jiān)測重復(fù)性的室內(nèi)質(zhì)控品用。 計(jì)算公式：S/CO（1-3CV%）=S/CO-3SD。同時(shí)選擇S/CO處于1.5左右的質(zhì)控血清以判斷每次測定時(shí)試劑盒測定下限的有效性。

② “即刻性"質(zhì)控：一些實(shí)驗(yàn)室不是每天進(jìn)行ELISA項(xiàng)目的檢驗(yàn)，而ELSIA部分試劑盒效期短，用同一批號(hào)試劑盒連續(xù)常規(guī)測20次，難度較大。采用"即刻法"質(zhì)控統(tǒng)計(jì)方法，只需連續(xù)測3次，即可對(duì)第3次檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行質(zhì)控。

A. 先將測定值從小到大排列，X1最小，Xn最大；
B. 計(jì)算X和s；
C. 計(jì)算SI上限值和下限值。SI上=（Xzui小-X）/S，SI下=（Xzui大-X）/S；
D. 對(duì)照SI表，檢查是否出控。SI上、下限≤規(guī)定值，在控； SI上或下限>規(guī)定值，失控。

③ Levey-Jennings質(zhì)控圖結(jié)合Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法 Levey-Jennings質(zhì)控圖以及Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法zui早應(yīng)用于生化檢測的質(zhì)量控制，在ELISA檢測中仍為探索階段，一般認(rèn)為：
A. 一 次超出3SD；
B. 連續(xù)二次超出2SD；
C. 3～5次連續(xù)處于一側(cè)的2SD之內(nèi)；
D. 5～7次連續(xù)偏向橫軸的一側(cè)，均為失控。目前多采用一次超過2SD作為“告警"，一次超出3SD為“失控"。

9. 總結(jié)

ELISA酶聯(lián)免疫試劑盒測定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別，酶聯(lián)免疫測定技術(shù)從低敏捷的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高敏捷的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時(shí)代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。