小膠質(zhì)細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）的常駐巨噬細胞，約占中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞總數(shù)的 10%，在維持體內(nèi)平衡、應(yīng)對損傷和炎癥以及清除細胞碎片方面發(fā)揮著重要作用。小膠質(zhì)細胞功能失調(diào)與一系列神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)，包括阿爾茨海默癥和多發(fā)性硬化癥。鑒于小膠質(zhì)細胞在大腦健康和疾病中的重要功能，人們對開發(fā)用于識別和研究小膠質(zhì)細胞的工具和技術(shù)越來越感興趣。

小膠質(zhì)細胞標記物是小膠質(zhì)細胞表達的特定蛋白質(zhì)或分子，通常用于識別和研究這些細胞，將它們與其他細胞區(qū)分開，并深入了解其功能失調(diào)狀態(tài)。使用小膠質(zhì)細胞標記物還有助于確定小膠質(zhì)細胞功能在損傷或疾病期間發(fā)生的變化。
 

小膠質(zhì)細胞特異性標志物包括細胞表面標志物、細胞內(nèi)標志物和功能性標志物。細胞表面標記物是小膠質(zhì)細胞外膜上的蛋白質(zhì)，在識別和描述細胞類型、活化和功能狀態(tài)以及疾病相關(guān)影響方面起著至關(guān)重要的作用。細胞內(nèi)標記物位于小膠質(zhì)細胞內(nèi)部，用于研究特定的細胞過程、信號通路和活化狀態(tài)。功能標記物與特定的小膠質(zhì)細胞功能有關(guān)，包括炎癥反應(yīng)、神經(jīng)保護、組織修復(fù)和疾病相關(guān)變化。小膠質(zhì)細胞特異性標記物是研究、診斷和針對神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的小膠質(zhì)細胞活動進行潛在治療干預(yù)的重要工具。

免疫熒光（IF）是分析小膠質(zhì)細胞標記物最廣泛使用的技術(shù)之一，它可以對細胞或組織內(nèi)的特定分子進行定位且可視化。免疫熒光使用熒光標記的抗體來檢測和靶向感興趣的特定蛋白質(zhì)或抗原。獲得的熒光圖像可通過圖像分析軟件進行分析和量化。共定位分析可確定不同小膠質(zhì)細胞特異性標記物之間的重疊程度，表明細胞或組織內(nèi)潛在的相互作用或共定位。熒光強度測量可幫助了解蛋白質(zhì)的相對表達水平及其亞細胞定位模式。

小膠質(zhì)細胞標記物在研究各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病中發(fā)揮著重要作用。小膠質(zhì)細胞在阿爾茨海默癥的發(fā)病機制中起著至關(guān)重要的作用，阿爾茨海默癥的特征是β淀粉樣蛋白（amyloid beta）在大腦中的的沉淀和神經(jīng)纖維纏結(jié)（neurofibrillary tangles）的出現(xiàn)。在正常情況下，小膠質(zhì)細胞可以吞噬和清除β淀粉樣蛋白。在阿爾茨海默癥中，小膠質(zhì)細胞有效清除這些有毒蛋白質(zhì)聚集體的能力通常會受到損害。阿爾茨海默癥中小膠質(zhì)細胞的功能障礙被認為是慢性炎癥環(huán)境和免疫反應(yīng)失調(diào)的結(jié)果，這可能會加劇神經(jīng)變性。

帕金森病是一種以大腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元逐漸喪失為特征的神經(jīng)退行性疾病，在帕金森病中，小膠質(zhì)細胞受損會降低路易體（折疊錯誤的α-突觸核蛋白聚集體，是帕金森病的標志）的清除能力。由小膠質(zhì)細胞介導(dǎo)的慢性神經(jīng)炎癥被認為是帕金森病神經(jīng)退行性病變進展的原因之一。

小膠質(zhì)細胞會對中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷做出反應(yīng)，如創(chuàng)傷性腦損傷（TBI）和脊髓損傷。受傷后，小膠質(zhì)細胞會被激活并發(fā)生形態(tài)學(xué)變化，遷移到受傷部位并釋放多種因子，如細胞因子、趨化因子和活性氧，這些因子可導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后的二次損傷和神經(jīng)炎癥。小膠質(zhì)細胞在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷中也具有有益的功能，如促進組織修復(fù)、清除細胞碎片、釋放神經(jīng)營養(yǎng)因子以支持神經(jīng)元的存活和再生。調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細胞的活化和炎癥反應(yīng)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷潛在治療干預(yù)的一個積極研究領(lǐng)域。Alomone Labs 提供一系列針對小膠質(zhì)細胞標記物的抗體。