中性粒細胞趨化蛋白2測定步驟詳解
瀏覽次數(shù):160 發(fā)布日期:2023-10-9
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中性粒細胞趨化蛋白2測定步驟,快來一探究竟吧!
首先,我們需要進行加樣,除了包被外,所有樣品都需要在45度下加入。同時,加樣體積要準確,避免浪費和影響結(jié)果。加樣時要注意不能加在管壁上,避免產(chǎn)生氣泡。接下來是溫浴,加入標本和結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。各ELISA板不能疊在一起,需平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中,避免蒸發(fā)和交叉污染。加入底物后,通常不做嚴格要求,但如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上以便不時觀察,待對照管顯色適當時即可終止酶反應(yīng)。最后是洗滌,這一步驟非常關(guān)鍵,目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
sCD38 elisa試劑盒血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復凍融。
中性粒細胞趨化蛋白2測定步驟需要細心和耐心,嚴格按照步驟進行才能獲得更準確的結(jié)果哦?焓詹仄饋戆!