微生物是一類非常小的生物體,只能在顯微鏡下觀察到。它們包括細(xì)菌、真菌、病毒和原生動物等。微生物廣泛存在于地球上的各個環(huán)境中,包括土壤、水體、空氣、動植物體表以及人體內(nèi)部。
然而,微生物可引起疾病。如某些細(xì)菌、病毒和真菌可以感染人類和其他動物,導(dǎo)致傳染病的發(fā)生。科學(xué)家們致力于研究微生物,以了解它們的生物學(xué)特性、疾病機制以及開發(fā)預(yù)防和治療方法。
一、細(xì)菌
細(xì)菌的結(jié)構(gòu)相對簡單,通常由細(xì)胞膜、細(xì)胞壁、質(zhì)粒(含有遺傳信息的環(huán)狀DNA)、核糖體和細(xì)胞質(zhì)組成。與動植物細(xì)胞不同,細(xì)菌沒有細(xì)胞核和復(fù)雜的細(xì)胞器。細(xì)菌具有多樣性,可以分為許多不同的類型和分類群,根據(jù)革蘭氏染色法可以將其分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌;根據(jù)細(xì)菌的外形,也可以將其分為桿菌、球菌、弧菌等。
圖1:細(xì)菌結(jié)構(gòu)及DNA位置
在大自然中,細(xì)菌通常以微小的形式存在,并與環(huán)境中存在的其它微生物混合在一起。許多細(xì)菌對其生存條件非常敏感,例如溫度、濕度、氧氣水平和營養(yǎng)物質(zhì)等,加上堅硬的細(xì)胞壁,這使得細(xì)菌提取DNA的過程更加困難。
細(xì)菌DNA提取過程中可能遇到的難點:
1.細(xì)菌樣本的數(shù)量:有些細(xì)菌很難在實驗室中大量培養(yǎng),因此樣本的數(shù)量可能受限。這會對后續(xù)的提取步驟和實驗結(jié)果產(chǎn)生影響。
2.細(xì)胞壁破裂:許多細(xì)菌具有堅固的細(xì)胞壁,它們可以保護細(xì)菌免受外界環(huán)境的傷害。提取細(xì)菌DNA時,需要先破裂細(xì)胞壁,以釋放DNA。破裂細(xì)胞壁的方法需要適當(dāng)且高效。
3.DNA污染:細(xì)菌的DNA含量相對較低,而樣本中可能存在其他核酸或化合物的污染物,如RNA、蛋白質(zhì)、酶等。這些污染物可能干擾DNA提取的過程和純度。
4.沉淀效率:DNA提取過程中,從樣本中沉淀純化DNA的步驟非常重要。如果沉淀效率低,那么,提取出的DNA量會減少,并且可能帶有雜質(zhì)。
5.DNA降解:DNA是容易被核酸酶降解的分子。在提取DNA的過程中,需要采取適當(dāng)?shù)拇胧﹣肀WoDNA免受酶的降解,如使用DNA酶抑制劑、使用無核酸酶耗材等。
6.難以純化:有些細(xì)菌的DNA含有抑制物質(zhì),如多糖、酸性化合物等,這些物質(zhì)可能干擾DNA的純度和濃度,繼而影響下游實驗。
二、真菌
真菌是一種真核的、產(chǎn)孢子的、無葉綠體的真核生物。包含霉菌、酵母、蕈菌以及我們所熟知的菌菇類。
真菌是單細(xì)胞或多細(xì)胞的真核生物。作為真核生物,真菌細(xì)胞的DNA位于細(xì)胞核內(nèi),其線粒體DNA位于線粒體基質(zhì)中。此外,有幾種真菌在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有與細(xì)菌質(zhì)粒類似的小環(huán)狀DNA。
圖2:真菌結(jié)構(gòu)及DNA存在于細(xì)胞核中
真菌DNA提取在實踐中可能面臨的難點:
1.細(xì)胞壁的存在:真菌細(xì)胞壁通常含有纖維素、幾丁質(zhì)等復(fù)雜多樣的化合物,這些化合物會顯著增加DNA提取的難度。若要充分溶解細(xì)胞壁以釋放DNA,需要使用有效的細(xì)胞壁破碎方法。
2.核酸降解酶的存在:真菌細(xì)胞中存在多種核酸降解酶,在細(xì)胞破裂后會迅速降解DNA。因此,在提取過程中必須迅速進行,以最大限度地減少核酸降解。
3.混雜物的影響:真菌生長環(huán)境中常常存在其他微生物、植物殘渣等混雜物。這些混雜物可能干擾DNA提取的純化過程,導(dǎo)致提取到的DNA質(zhì)量較差。
4.DNA的損傷:真菌細(xì)胞內(nèi)可能含有大量的氧自由基或有毒代謝產(chǎn)物,這些物質(zhì)可能對DNA造成氧化損傷。為了保持DNA的完整性,需要在提取過程中采取適當(dāng)?shù)拇胧﹣頊p少這些損傷。
微生物基因組DNA提取試劑盒(磁珠法)
不難看出,微生物不論是細(xì)菌還是真菌,在提取純凈的DNA時都面臨著樣本量少、樣本混雜物多樣、DNA酶降解、細(xì)胞壁等難題。
凡知醫(yī)學(xué)—微生物基因組DNA提取試劑盒(磁珠法),利用物理破碎與酶學(xué)消化相結(jié)合的裂解方法,3min完成研磨破壁過程,可以成倍提高核酸提取收率,保證提取DNA的純度高、完整性好。