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生物制藥實(shí)驗中的注意事項

瀏覽次數(shù):1364 發(fā)布日期:2023-8-3  來源:蘇州阿爾法生物實(shí)驗器材有限公司
在生物制藥實(shí)驗中,準(zhǔn)確和可靠地測定藥物的含量是非常重要的。為了保證實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,以下是一些實(shí)驗技巧和注意事項:
  1. 過濾溶液:當(dāng)乙醇溶解主成分后,輔料不能溶解,并需要過濾。離心方法是一種常用的過濾方法,通過離心使輔料沉淀,并取上清液。注意,在離心過程中,部分離心管沒有塞子,可以使用柔軟的塑料薄膜袋和橡皮筋代替。與薄膜過濾法相比,離心過濾法不會對測定結(jié)果產(chǎn)生影響。此外,如果過濾操作不夠快速,乙醇易揮發(fā),可能會影響測定結(jié)果。

  2. 超聲波分散:在檢驗吲噠帕胺片的含量時,使用超聲波超聲可以使片劑更易分散,可以完全溶解主成分,并且沒有浪費(fèi)。與研磨轉(zhuǎn)移方法相比,超聲波分散對含量均勻度測定沒有影響,且更簡單方便。

 3. 控制溶劑濃度:在檢測中藥材的浸出物時,一定要按照標(biāo)準(zhǔn)控制好溶劑的濃度(如乙醇等),否則檢驗結(jié)果可能會有很大的差異。

 4. 對照品與供試品混合:在液相鑒別中,當(dāng)供試品與對照品出峰時間不一致時,無法判斷是否合格?梢詫φ掌放c供試品各半配成混合溶液后進(jìn)行進(jìn)樣,如果峰寬未變寬,未出現(xiàn)駝峰,則可判斷為合格。

5. 考慮理化性質(zhì)分離雜質(zhì):在進(jìn)行原料殘留物檢測時,如果主藥對雜質(zhì)有干擾,現(xiàn)有方法無法檢出。在自建方法時,要優(yōu)先考慮利用理化性質(zhì)將雜質(zhì)分離出來,然后再進(jìn)行測定,往往會取得意想不到的效果。

6. 生物制藥實(shí)驗中要考慮展開劑的溫度與配制順序:在進(jìn)行藥材薄層色譜鑒別時,應(yīng)該考慮展開劑的溫度與配制順序。有時,這可能會對色譜的結(jié)果產(chǎn)生影響。

7. 非規(guī)定色譜柱和調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度:在進(jìn)行有機(jī)溶劑殘留量檢查時,不一定要堅持使用規(guī)定的色譜柱。通常情況下,DB-624色譜柱可以滿足要求。此外,取樣量也可以靈活調(diào)整,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度根據(jù)限度進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整即可。

8. 飽和時間要夠:在進(jìn)行薄層色譜鑒別時,飽和時間一定要夠長。

9. 控制流動相pH值:在使用HPLC測定物質(zhì)含量時,如果流動相中使用了緩沖鹽,一定要注意其pH值。因為在放置過程中,流動相的pH值可能會發(fā)生變化,而某些藥物對這種變化非常敏感。

10. 控制溫度:在使用HPLC測定物質(zhì)含量時,溫度的控制極其重要。最好使用帶有柱溫箱的設(shè)備,如果沒有,則需在裝置中保持恒溫后再進(jìn)行測定,否則可能出現(xiàn)基線飄移,結(jié)果不準(zhǔn)確。

11. 特定品種對溫度敏感:某些藥物對溫度的影響非常大。例如,有些品種的對照品溶液不能放在冰箱中,甚至需要在液相室內(nèi)開空調(diào),并在第二天才能使用。

12. 使用微量移液槍要注意"重壓輕打":在使用微量移液槍時,要注意正確施加力量,以確保加液的準(zhǔn)確性。

13. 分液加速:在進(jìn)行一些乳膏的含量測定時,常使用提取分液。在分液時,如果兩相的分界不清晰,可以加入少量的飽和氯化鈉溶液。這樣可以使分層更加明顯。

14. 強(qiáng)調(diào)溶解時間:呋喃唑酮溶解較慢,溶解時間一定要足夠長。

15. 避免干擾峰:在使用HPLC測定物質(zhì)含量時,最好使用流動相溶解樣品。否則,容易產(chǎn)生干擾峰,影響結(jié)果。特別注意可能出現(xiàn)的倒峰情況。

16. 分層加速:在低溫環(huán)境下進(jìn)行中藥制劑的萃取時,往往會出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,即兩相不容易分層。這時可以加入少量的飽和氯化鈉溶液,或者使用電吹風(fēng)對分液漏斗進(jìn)行加溫,或者用熱抹布覆蓋,可以加速分層過程。

17. 注意試劑的含水量:在非水滴定中,試劑的含水量對結(jié)果有較大影響。例如,更換不同廠家的冰醋酸,實(shí)驗結(jié)果可能會有差異。 

18. 加快過濾速度:對于比較稠或量少的中藥制劑溶液,在濾紙過濾之前,可以先通過離心使其分層,然后再過濾。這樣可以加快過濾速度,減少有機(jī)溶劑的揮發(fā)(尤其是在環(huán)境溫度較高時)。

19. 清洗檢測器:在使用高效液相色譜儀測定人參、麻黃的含量時,由于檢測波長為邊緣波長(如203nm、207nm),通常一次檢測不能成功。尤其是在使用一段時間后,檢測器效果可能會下降?梢孕兜羯V柱,直接連接檢測器,使用0.1%鹽酸清洗檢測池4小時,效果會有所改善。

20. 使用色譜純試劑處理:在使用高效液相色譜儀測定含量時,可以使用色譜純試劑處理對照品和樣品,以減少誤差。

 以上是一些生物制藥實(shí)驗中的實(shí)驗技巧和注意事項,這些技巧和注意事項的應(yīng)用可以提高實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。正確的實(shí)驗操作和細(xì)致的注意事項對于藥物研究和開發(fā)較為重要。
來源:蘇州阿爾法生物實(shí)驗器材有限公司
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