膠原蛋白是結(jié)締組織和內(nèi)臟器官細(xì)胞外基質(zhì)的主要構(gòu)造成分，在皮膚、肌腱、骨骼中分布最為廣泛。從遺傳和結(jié)構(gòu)上膠原蛋白分為許多類型。

膠原蛋白I（Collagen, Type I）是由2個α1 鏈和1個α2 鏈組成的異源多聚體（圖1），在37℃，中性pH 下自發(fā)形成三螺旋骨架，是一種優(yōu)秀的細(xì)胞培養(yǎng)用基質(zhì)，廣泛用于肝細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、脊神經(jīng)節(jié)、肌肉細(xì)胞、施萬細(xì)胞、胚肺細(xì)胞、上皮細(xì)胞和其他大量細(xì)胞系。還能用于研究細(xì)胞生長、分化、遷移以及發(fā)育過程中的組織形態(tài)發(fā)生。
 

圖1 膠原蛋白I分子模型

鼠尾膠原蛋白I 是根據(jù)Birkedal-Hansen 方法，通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備�？捎糜诎�被細(xì)胞培養(yǎng)器皿，培養(yǎng)細(xì)胞表面粘附性，特別適合那些在普通培養(yǎng)器皿表面不易貼壁的細(xì)胞，比如成纖維細(xì)胞、肝細(xì)胞等原代細(xì)胞。還可用于三維膠的制備，模擬真實的生長環(huán)境，使得細(xì)胞在三維環(huán)境中生長。
 

組織培養(yǎng)器皿的表面包被推薦濃度為1-5μg/cm2，起始濃度可首選5μg/cm2。建議根據(jù)具體細(xì)胞類型來優(yōu)化。
 

本品以溶于6mM HAc（=0.36g/L HAc）的無菌溶液形式提供，本身不溶于中性pH，建議用6mM HAc溶液做進(jìn)一步稀釋。配制方法：取34.5μl 冰醋酸（17.4M）加入100ml雙蒸水，充分混勻后即得到6mM HAc溶液，0.22μm濾膜過濾除菌后待用。
 

a. 以包被濃度為 5μg/cm2，先用6mM HAc稀釋液將膠原蛋白（5mg/ml）稀釋到合適的中間濃度，如50μg/ml， 然后參考表1 不同培養(yǎng)皿內(nèi)膠原蛋白加量表來加量到各孔內(nèi)；

b. 以包被濃度為 2μg/cm2，先用6mM HAc稀釋液將膠原蛋白（5mg/ml）稀釋到合適的中間濃度，如12μg/ml，然后參考表1 不同培養(yǎng)皿內(nèi)膠原蛋白加量表來加量到各孔內(nèi)；

表1 不同培養(yǎng)皿內(nèi)膠原蛋白加量表

2）室溫孵育1h，小心吸掉多余液體，用無菌PBS清洗3~4次后直接使用�；蛘呒油昴z原蛋白溶液后，在超凈臺內(nèi)開蓋過夜晾干。無菌條件下，包被好的器皿在4-25°C至少可保存3個月。
 

當(dāng)鼠尾膠原蛋白I使用濃度>1mg/ml，pH 7.0左右皆可形成具有一定強(qiáng)度的三維膠，建議成膠濃度為1-2 mg/ml。
 

由于本品是以溶于6mM HAc的無菌溶液形式提供，在成膠過程需先加入0.06倍體積的0.1M NaOH中和。
 

10×細(xì)胞培養(yǎng)液（依據(jù)培養(yǎng)的細(xì)胞種類而定）、0.1M NaOH、無菌水
 

b. 將培養(yǎng)器皿在室溫（25°C左右）放置20min待膠凝固后，加入適當(dāng)體積細(xì)胞培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 

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