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腫瘤學(xué)必做實(shí)驗(yàn)詳解-3D培養(yǎng)血管生成

瀏覽次數(shù):1274 發(fā)布日期:2022-12-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

血管生成(Angiogenesis)是正常組織生長及損傷修復(fù)的必要過程,在腫瘤的發(fā)展轉(zhuǎn)移過程中起到重要作用。腫瘤組織具有高度血管化的特征,腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移依賴新生血管的形成,新生血管成為腫瘤治療的潛在靶標(biāo),若能阻斷腫瘤內(nèi)新生血管的形成則可抑制腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。

體外的血管生成實(shí)驗(yàn)?zāi)芎芎玫啬M腫瘤的血管發(fā)生過程,并且適合研究藥物對這一過程的影響實(shí)驗(yàn)。血管生成是一個高度調(diào)節(jié)的過程,在正常生理和許多病理過程中都起著重要作用,包括傷口愈合、腫瘤生長以及炎癥轉(zhuǎn)移等。

傳統(tǒng)的血管生成實(shí)驗(yàn)高度依賴于天然細(xì)胞外基質(zhì)(ECM),其具有不可調(diào)節(jié)的成分和性質(zhì)。VitroGel水凝膠無異源、成分限定,可以滿足內(nèi)皮細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等血生成研究, 以下詳細(xì)介紹HUVEC細(xì)胞在VitroGel水凝膠上形成管狀的過程。

【血管形成實(shí)驗(yàn)材料
● VitroGel® Angiogenesis Assay Kit 
● HUVEC細(xì)胞 
● 細(xì)胞培養(yǎng)基 
● 生長因子/抑制劑(可選) 
● 離心管(15 mL或 50 mL)
● 微量移液管 
● 離心機(jī) 
● 細(xì)胞培養(yǎng)板

即用型VitroGel 血管生成分析試劑盒(貨號:VHM06-K)組成: 
(1)VitroGel AAK,無動物源成分的水凝膠。
(2)AAK Supplement 1,不含血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的水凝膠系統(tǒng)添加物,用于細(xì)胞的黏附與生長。
(3)AAK Supplement 2,含VEGF的水凝膠系統(tǒng)添加物,用于血管生成的陽性對照。
【血管生成-3D細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟

● 1. 將VitroGel AKK置于室溫或 37°C條件下回溫。
● 2. 用AAK Supplement 1制備細(xì)胞懸液。推薦細(xì)胞濃度為1-2 x 106 cells/mL?蛇x:為控制水凝膠中重要的生長因子/抑制劑的組成,可在AAK Supplement 1中添加所需的生長因子/抑制劑,濃度為3X。然后將調(diào)整的AAK Supplement混合物與VitroGel AAK水凝膠溶液混合,得到1X濃度生長因子抑制劑的終溶液。
● 3. 吸取1 mL VitroGel AAK 水凝膠溶液與步驟2中 500 µL 細(xì)胞懸液緩慢混合,上下顛倒5-10次至均勻。(確保 VitroGel 水凝膠和細(xì)胞懸液以2:1 v/v 比例混合)。
● 4. 轉(zhuǎn)移水凝膠混合物至孔板中。輕輕傾斜/旋轉(zhuǎn)孔板,以確保每個孔的底部都能均勻地鋪滿。不同類型孔板推薦的水凝膠混合物的體積如下表所示。

● 5. 室溫下靜置10-15 min,等待軟凝膠的形成。注:軟凝膠形成過程中,請勿傾斜或搖晃平板。
 ● 6. 小心地在水凝膠上部添加覆蓋培養(yǎng)基。不同類型孔板推薦的覆蓋培養(yǎng)基體積如下表所示。

●  7. 置于培養(yǎng)箱中孵育 ,每48h可更換覆蓋表面的培養(yǎng)基。注:我們推薦的培養(yǎng)基換液量為50-80%,以免影響培養(yǎng)板中的水凝膠狀態(tài)。

圖1. VitroGel AAK水凝膠上內(nèi)皮細(xì)胞的管狀形態(tài)--HUVEC在含有AAK Supplement 2的VitroGel AAK水凝膠上接種18小時后的官腔形成。
圖2 VitroGel AAK水凝膠上HUVEC細(xì)胞的管狀形態(tài)--將HUVEC細(xì)胞固定后用DAPI(藍(lán)色)和actin green(綠色)染色。

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標(biāo)簽: 血管生成
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