在上一篇(文章回顧請戳這里:梳理|NK細(xì)胞免疫療法在研企業(yè)(一))中,我們梳理了十家NK細(xì)胞療法在研企業(yè),今天我們一同關(guān)注剩余十二家的研究情況。閑話不多敘,直接看后文。
十一、 Artiva Biotherapeutics
成立于2019年,位于美國圣地亞哥,是一家私人生物技術(shù)公司,致力于開發(fā)用于治療血液系統(tǒng)癌癥或?qū)嶓w瘤的現(xiàn)成的同種異體NK細(xì)胞療法。2021年1月28日,Artiva Biotherapeutics宣布與默克公司達(dá)成獨家全球合作和許可協(xié)議,以開發(fā)候選CAR-NK細(xì)胞療法,交易額將高達(dá)4500萬美金。其在研產(chǎn)品包括AB-101、AB-201、AB-MK-001、AB-MK-001等。
圖| Artiva Biotherapeutics研管線(來自其官網(wǎng))
十二、 Cytovia Therapeutics
成立于2019年,是一家致力于開發(fā)NK細(xì)胞免疫療法的新興生物制藥公司。Cytovia已獲得多項先進技術(shù),包括用于NK細(xì)胞治療的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)平臺、基因編輯的嵌合抗原受體(CAR)以增強對NK細(xì)胞的靶向性、以及NK engager多功能抗體,圍繞iPSC來源的CAR-NK細(xì)胞治療項目,Cytovia目前有7個,都處于臨床前階段,靶點包括EGFRvIII/EGFR、GPC3、CD38。同時,Cytovia積極尋求合作伙伴,如美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)下屬的國家癌癥研究所、CytoImmune Therapeutics、美國加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)和紐約干細(xì)胞基金會等,試圖整合各個技術(shù)平臺優(yōu)勢,加速項目進程。例如,2020年1月,Cytovia和UCSF達(dá)成了一項為期3年的研究合作關(guān)系,利用精確基因編輯技術(shù)(CRISPR/Cas9 ),以提高NK細(xì)胞或CAR-NK細(xì)胞的性能、安全性和持久性 。
圖| Cytovia Therapeutics研管線(來自其官網(wǎng))
十三、 ONK Therapeutics
成立于2015年,位于愛爾蘭戈爾韋,是一家現(xiàn)貨型NK細(xì)胞療法生物技術(shù)公司,致力于優(yōu)化血液惡性腫瘤和實體瘤的下一代雙靶點NK細(xì)胞療法。該公司利用自己獨特的死亡受體(DR5)TRAIL變體聯(lián)合CD19或CD38,TRAIL激活死亡受體途徑,除了CAR介導(dǎo)的顆粒酶殺傷外,還能再次增加對癌細(xì)胞的殺傷作用。目前有4個在研項目,用于治療血液病或?qū)嶓w瘤 。
圖| ONK Therapeutics研管線(來自其官網(wǎng))
十四、 Zelluna Immuotherapy
成立于2016年,位于挪威奧斯陸,是一家私人生物制藥公司,致力于開發(fā)T細(xì)胞受體(TCR)指導(dǎo)的自然殺傷(NK)細(xì)胞免疫療法治療實體瘤。該公司將廣泛的TCR目標(biāo)范圍與同種異體NK細(xì)胞的功效相結(jié)合,以產(chǎn)生用于治療實體癌的TCR-NK產(chǎn)品,該公司獨特的專有技術(shù)平臺可使工程NK細(xì)胞表達(dá)所需的TCR和CD3,CD3構(gòu)成了通過TCR進行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵要素,可基于TCR的特異性靶向殺死癌細(xì)胞,或根據(jù)固有的NK細(xì)胞識別殺死癌細(xì)胞。2019年11月,首次披露其候選藥物ZI-H04——新型的靶向hTERT的基于MHC II類限制TCR的細(xì)胞療法,用于實體瘤治療。
十五、 Indapta Therapeutics
成立于2017年,位于美國舊金山的一家生物技術(shù)公司,致力于研發(fā)現(xiàn)成的同種異源FcRγ缺陷型自然殺傷(G-NK)細(xì)胞療法治療多種類型的癌癥。當(dāng)單克隆抗體與腫瘤靶細(xì)胞和G-NK細(xì)胞上的Fc受體結(jié)合后,釋放出比常規(guī)NK細(xì)胞更多的免疫刺激細(xì)胞因子和殺傷細(xì)胞酶,直接殺傷腫瘤細(xì)胞,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。
十六、 Affimed Therapeutics
成立于2000年,位于德國海德堡,是一家臨床階段的生物制藥公司,專注于癌癥免疫療法研究,候選產(chǎn)品也是以腫瘤免疫領(lǐng)域為主。Affimed公司開發(fā)的ROCK(重定向優(yōu)化細(xì)胞殺傷)技術(shù)平臺能夠快速發(fā)掘同時與NK/T細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞表面抗原結(jié)合的多特異性抗體,抗體通過與NK/T細(xì)胞表面的特定抗原和腫瘤細(xì)胞表面抗原結(jié)合,將NK/T細(xì)胞招募到腫瘤細(xì)胞附近,促進其殺傷作用。Affimed還擁有獨特的新一代多特異性抗體技術(shù)——串聯(lián)多抗TandAbs,能通過結(jié)合CD14A(FcyRlllA)招募NK細(xì)胞,提高特異性和溶瘤效果 。
圖|Affimed Therapeutics NK細(xì)胞療法研管線(來源Affimed官網(wǎng))
十七、 GT Biopharma
位于美國加利福尼亞州,是一家臨床階段免疫腫瘤的生物科技公司,于2021年2月11日上市,致力于基于其特有的三特異性NK細(xì)胞結(jié)合 (TriKE)平臺和四特異性NK細(xì)胞結(jié)合 (TetraKEs)平臺開發(fā)腫瘤免疫創(chuàng)新療法;赥riKE平臺的候選產(chǎn)品是一種蛋白質(zhì)免疫結(jié)合器,與NK細(xì)胞結(jié)合,并以腫瘤細(xì)胞為靶點,而同一種TriKE蛋白會刺激NK細(xì)胞生長因子IL-15,從而顯著增加針對腫瘤免疫治療的細(xì)胞數(shù)量。這有可能成為一種現(xiàn)成的治療方法,這將在成本和效率上是革命性發(fā)展。2019年10月22日,明尼蘇達(dá)大學(xué)公布了TriKE殺死非小細(xì)胞肺癌腫瘤細(xì)胞的結(jié)果。GTB-3550是該公司首個三特異性NK細(xì)胞Engager (TriKE™)候選產(chǎn)品,最初用于治療AML。GTB-3550是一種單鏈、三特異性的scFv重組融合蛋白偶聯(lián)物,由抗CD16和抗CD33抗體重鏈和輕鏈的可變區(qū)域以及一種改良的IL-15組成。NK細(xì)胞因子刺激IL-15并提供自我維持的信號,激活NK細(xì)胞,增強其殺傷能力。
圖| GT Biopharma研管線(來源其官網(wǎng))
十八、 Glycostem Therapeutics
成立于2007年,位于荷蘭北布拉班特省,致力于開發(fā)干細(xì)胞衍生的 NK 細(xì)胞并將其作為抗癌藥物,該公司開展了多種 NK 細(xì)胞療法的開發(fā)管線。oNKord ® 是公司正在開發(fā)中的用于輸注的NK細(xì)胞制劑,用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤,產(chǎn)品代號為GTA002。為近一步綜合發(fā)展布局了 CAR-NK細(xì)胞與TCR-NK 細(xì)胞領(lǐng)域,如viveNKTM,主要包括GTA102、GTA103、GTA104、GTA201四款產(chǎn)品,其中針對直腸癌與白血病的CAR-NK 產(chǎn)品研發(fā)已進行到臨床前研究階段,針對惡性膠質(zhì)瘤的CAR-NK產(chǎn)品處在早期開發(fā)階段,而TCR-NK 產(chǎn)品正處于早期開發(fā)階段。
圖 | Glycostem Therapeutics研發(fā)管線(來源其官網(wǎng))
十九、 Kyowa Kirin
成立于1907年,是一家聚焦腫瘤學(xué)、腎病學(xué)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和免疫學(xué)等核心治療領(lǐng)域的綜合性日本藥企,擁有可增強 ADCC 作用從而提高 NK 細(xì)胞療法療效的藥物Mogamulizumab。Mogamulizumab是典型的 Fc 端優(yōu)化的抗體。于2012 年 3 月 30 日獲日本厚生勞動省批準(zhǔn)上市,是一種人源化 CC 趨化因子受體 4(CCR4)單克隆抗體,而 CCR4 表達(dá)于包括 兩種皮膚T細(xì)胞淋巴瘤(CTCL)在內(nèi)的某些血液腫瘤白細(xì)胞,所以 Mogamulizumab 可用于復(fù)發(fā)或難治型 CCR4 陽性的成人 T 細(xì)胞白血病/淋巴瘤的治療。2018 年 8 月 8 日獲 FDA 批準(zhǔn) Mogamulizumab 用于CTCL任意一種亞型的成人患者的治療,同時也是首個被批準(zhǔn)用于治療 Sezary 綜合征(SS)的藥物。
二十、 Fortress Biotech
成立于2006年,前身為Coronado Biosciences,總部位于美國紐約,是一家針對自體免疫疾病及癌癥開發(fā)創(chuàng)新免疫療法制劑的生物制藥公司。該公司 NK 細(xì)胞療法產(chǎn)品 CNDO-109 于 2017 年開始臨床1/2期試驗。CNDO-109可活化免疫系統(tǒng)、自然殺傷細(xì)胞,激活NK凍融活性影響更小。NK細(xì)胞的激活需要 Priming signal 和 Triggering signal 兩個信號,而對NK細(xì)胞耐受的腫瘤細(xì)胞往往只提供 Triggering signal,這種情況下NK的激活還需要外來的 Priming signal。一般會使用 IL2、IL15或CNDO-109來進行 NK細(xì)胞的激活,其中 Fortress Biotech 所選擇的CNDO-109相較于IL2與 IL15可以使NK細(xì)胞在凍融之后仍然保存活性,從而方便 NK 細(xì)胞產(chǎn)品的儲存與運輸。然而,最近四年該公司尚未公開披露CNDO-109后續(xù)進展。
二十一、 Gamida Cell
成立于1999年,總部位于以色列耶路撒冷,是一家臨床階段的生物制藥公司,致力于開發(fā)一系列細(xì)胞療法治療癌癥、嚴(yán)重血液病。該公司利用煙酰胺(NAM)技術(shù)開發(fā)MAN-NK候選產(chǎn)品GDA-201,這是一種先天NK細(xì)胞免疫療法,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)抗體療法可用于治療血液腫瘤和實體瘤。與靶向抗體結(jié)合使用時,GDA-201顯示出更強的細(xì)胞毒性或增強 ADCC。2020年12月,該公司在美國血液學(xué)會(ASH)第62屆年會上公開披露GDA-201具有良好的耐受性,在1期臨床研究中未觀察到劑量限制性毒性,另外,GDA-201在非霍奇金淋巴瘤患者中表現(xiàn)出優(yōu)良的臨床療效。
二十二、 Senti Bio
成立于2016年,總部位于美國加利福尼亞州,是一家專攻人體細(xì)胞改造的生物技術(shù)公司。Senti Bio的同種異體CAR NK細(xì)胞候選產(chǎn)品SENTI-301利用利用合成生物學(xué)設(shè)計“基因電路”,增強NK細(xì)胞活性,驅(qū)動腫瘤微環(huán)境重塑,從而提高抗腫瘤功效。Senti的合成生物學(xué)平臺可實現(xiàn)多種有效載荷的優(yōu)化表達(dá),并具有調(diào)節(jié)有效載荷以優(yōu)化治療功效和安全性的能力。
表:NK細(xì)胞療法海外研發(fā)公司及在研產(chǎn)品匯總 (根據(jù)公開資料整理)
公司 |
產(chǎn)品 |
特點 |
治療疾病 |
開發(fā)階段 |
Nkarta |
NKX101 |
靶點NKG2D |
治療血液惡性腫瘤或?qū)嶓w瘤 |
I期臨床 |
NKX019 |
靶點CD19 |
治療B細(xì)胞惡性腫瘤 |
臨床前 |
|
Kiadis Pharma |
K-NK002 |
PM21- NK細(xì)胞療法 |
預(yù)防AML和MDS患者的HSCT移植后復(fù)發(fā) |
II期臨床 |
K-NK003 |
FC21-NK細(xì)胞療法 |
治療r/rAML |
I期臨床 |
|
K-NK004 |
通過CD38基因敲除修飾的FC21-NK細(xì)胞療法 |
治療MM |
臨床前 |
|
KNK-ID-101 |
PM21- NK細(xì)胞療法 |
治療COVID-19新冠病毒 |
I/IIa期臨床 |
|
Fate Therapeutics |
FT500 |
靶點PD1/PD-L1 |
治療實體瘤和CPI |
I期臨床 |
FT516 |
靶點CD20、PD-L1 |
治療AML,BCL和實體瘤 |
I期臨床 |
|
FT596 |
靶點CD19、CD20 |
治療BCL |
I期臨床 |
|
FT538 |
靶點CD38 |
治療AML、MM |
I期臨床 |
|
FT576 |
BCMA, CD38 |
治療MM |
臨床前 |
|
FT536 |
MICA/B |
治療實體瘤 |
臨床前 |
|
FT573 |
B7H3 |
治療實體瘤 |
臨床前 |
|
Janssen |
- |
- |
探索 |
|
Innate Pharma |
Monalizumab (IPH2201) |
CD94/NKG2A |
治療頭頸癌等實體瘤 |
Ⅱ/Ⅲ期臨床 |
lirilumab |
KIR2DL1/2/3 |
治療MM和多種實體瘤 |
Ⅱ/Ⅲ期臨床 |
|
Takeda 和MD Anderson |
未披露 |
CD19 |
治療 B 細(xì)胞惡性腫瘤和其他癌癥 |
I/IIa期臨床 |
celularity |
CYNK-001 |
未披露 |
治療AML,GBM |
I/IIa期臨床 |
CYNK-101 |
未披露 |
治療HER2+胃癌 |
I/IIa期臨床 |
|
CYNK-CAR |
- |
- |
探索 |
|
Affimed Therapeutics |
AFM13 |
CD30 |
CD30+淋巴瘤 |
I期臨床 |
AFM24 |
EGFR |
治療實體瘤 |
Pre-IND |
|
ICE® + NK cell combination |
- |
- |
||
NKMax America |
SNK01 |
未披露 |
治療多種實體瘤 |
I/IIa期臨床 |
Artiva Biotherapeutics |
AB101 |
universal |
治療B細(xì)胞惡性腫瘤 |
I期臨床 |
AB201 |
HER2 |
治療HER2+腫瘤 |
IND |
|
AB202 |
CD19 |
治療B細(xì)胞惡性腫瘤 |
IND |
|
AB-MK-001 |
- |
- |
探索 |
|
AB-MK-001 |
- |
- |
探索 |
|
Cytovia Therapeutics |
CYT-100 |
- |
治療HCC,r/rAML,血液腫瘤和實體瘤 |
探索 |
CYT-150 |
- |
治療血液腫瘤和實體瘤 |
探索 |
|
CYT-303 |
Nkp46-GPC3 |
治療HCC和實體瘤 |
探索 |
|
CYT-338 |
Nkp46-CD38 |
治療MM和淋巴瘤 |
探索 |
|
CYT-501 |
EGFRvIII/EGFR |
治療GBM和實體瘤 |
探索 |
|
CYT-503 |
GPC3 |
治療HCC、卵巢癌和實體瘤 |
探索 |
|
CYT-538 |
CD38 |
治療MM和淋巴瘤 |
探索 |
|
GT Biopharma |
GTB-3550 |
CD16, CD383, IL-15 |
治療AML,CD33+骨髓增生異常綜合癥或血液惡性腫瘤 |
I期臨床 |
GTB-4550 |
CD16, PDL1, IL-15 |
治療實體瘤 |
GMP生產(chǎn) |
|
GTB-5550 |
CD16, B7H3, IL-15 |
治療B7H3+實體瘤 |
GMP生產(chǎn) |
|
Glycostem Therapeutics |
GTA002 |
- |
治療AML、MM、實體瘤 |
II期臨床 |
GTA102 |
- |
治療腸癌 |
臨床前 |
|
GTA103 |
- |
治療惡性膠質(zhì)瘤 |
臨床前 |
|
GTA104 |
- |
- |
探索 |
|
GTA201 |
- |
- |
探索 |
|
Kyowa Kirin |
Mogamulizumab |
CCR4 |
治療CTCL |
已上市 |
Fortress Biotech |
CNDO-109 |
活化免疫系統(tǒng) |
治療AML |
I/II期臨床 |
Gamida Cell |
GDA-201 |
增強ADCC |
治療非霍奇金淋巴瘤 |
I期臨床 |
Senti Bio |
SENTI-301 |
增強NK細(xì)胞活性,驅(qū)動腫瘤微環(huán)境重塑 |
治療HCC |
探索 |
“-”:尚未披露;GBM: 多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;AML: 急性髓系白血病;MM:多發(fā)性骨髓瘤;HCC: 肝細(xì)胞癌;MDS: 骨髓增生異常綜合癥;CTCL:皮膚T細(xì)胞淋巴瘤。
以上就是聚焦于NK細(xì)胞腫瘤免疫的國外企業(yè)的研發(fā)情況,如果有遺漏,請在留言中補充,下篇我們將繼續(xù)介紹國內(nèi)相關(guān)研發(fā)企業(yè)的情況。
北京同立海源生物自主研發(fā)的AMMS®NK細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒套裝,國內(nèi)首款通過美國FDA DMF II類備案,備案號DMF 035588。該款試劑盒采用自體外周血或臍血細(xì)胞中分離得到的單個核細(xì)胞,經(jīng)體外操作使NK細(xì)胞活化擴增,最終得到高純度高效應(yīng)的NK細(xì)胞。經(jīng)過大量的測試數(shù)據(jù)表明,該款試劑盒處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。
關(guān)于同立海源生物
北京同立海源生物科技有限公司,專業(yè)從事真核表達(dá)平臺GMP級重組蛋白、細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒、藥物靶點蛋白和IVD體外診斷原料等研發(fā)生產(chǎn)的國家高新技術(shù)企業(yè),產(chǎn)品覆蓋大量生物制藥、細(xì)胞治療研究、細(xì)胞儲存、IVD體外診斷等多領(lǐng)域的客戶。公司技術(shù)平臺可承接免疫細(xì)胞和干細(xì)胞委托制備、重組蛋白定制、抗體設(shè)計研發(fā)、抗體人源化改造、蛋白純化及去除內(nèi)毒素、委托凍干制劑、委托灌裝、委托培養(yǎng)基配制生產(chǎn)等多種生物工程項目。