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Nf-light檢測試劑盒助力神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域研究新發(fā)現(xiàn)(下)

瀏覽次數(shù):1321 發(fā)布日期:2021-2-2  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

關(guān)于Simoa Nf-L檢測試劑盒
研究表明,神經(jīng)絲輕鏈蛋白Nf-Light (Nf-L)是與腦損傷、腦中風(fēng)、多發(fā)性硬化癥、癡呆和其他神經(jīng)退行性疾病相關(guān)神經(jīng)元損傷的生物標(biāo)志物,是研究神經(jīng)性疾病最有力的工具之一。Simoa Nf-L 檢測試劑盒不僅可以檢測腦脊液(CSF)中的Nf-L水平,還能定量血清、血漿中的Nf-L,檢測靈敏度達(dá)38 fg/mL。通過降低樣品采集時的侵入性,促進(jìn)科研工作者對神經(jīng)性疾病的更多了解,以及在神經(jīng)性領(lǐng)域研究中挖掘更具價值的信息。

關(guān)于Simoa HD-X
Simoa HD-X是最新的單分子免疫陣列分析儀,其將單分子免疫陣列分析技術(shù)的強(qiáng)大功能結(jié)合在一個全自動平臺中進(jìn)行生物標(biāo)志物的檢測。Simoa HD-X是神經(jīng)病學(xué)生物標(biāo)記物定量的理想選擇,其靈敏度是傳統(tǒng)免疫檢測方法的約1000倍,可同時檢測多達(dá)6種生物標(biāo)志物。HD-X兼容包括Simoa Nf-light檢測試劑盒在內(nèi)的80多種Simoa免疫分析試劑盒,并且還可以支持定制的Homebrew方法。

本文我們將繼續(xù)重點(diǎn)介紹Simoa Nf-L檢測在最新研究中的應(yīng)用及綜述。下接前文:

4.Behavioral, axonal, and proteomic alterations following repeated mild traumatic brain injury: Novel insights using a clinically relevant rat model
發(fā)表期刊:Neurobiology of Disease;IF:5.332
原文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33127468/



 

概要:   

輕度顱腦外傷(mTBI)與許多慢性神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān),但是其潛在機(jī)制仍然未知。該研究使用大鼠重復(fù)性mTBI的臨床相關(guān)模型來表征這些損傷的急性和慢性神經(jīng)病理學(xué)和神經(jīng)行為后果。給大鼠四次假性損傷或四次mTBI,并分配到損傷后7天或3.5個月的恢復(fù)組。行為分析評估了感覺運(yùn)動功能、運(yùn)動、焦慮和空間記憶。神經(jīng)病理學(xué)分析包括Nf-L的血清定量、海馬蛋白質(zhì)組的質(zhì)譜分析和離體磁共振成像(MRI)。重復(fù)的mTBI大鼠出現(xiàn)急性認(rèn)知缺陷和長時間的感覺運(yùn)動障礙。損傷后7天血清Nf-L升高,Nf-L水平與感覺運(yùn)動缺陷有關(guān)。然而,在3.5個月時未觀察到Nf-L差異。重復(fù)的mTBI可以改變一些海馬蛋白,包括與能量代謝、神經(jīng)炎癥和神經(jīng)原性能力受損有關(guān)的蛋白。3.5個月時的擴(kuò)散MRI分析發(fā)現(xiàn)白質(zhì)完整性普遍下降。


圖1. 重復(fù)ACHI后的血清Nf-L水平。a)與重復(fù)假手術(shù)的大鼠相比,最終ACHI后7天血清Nf-L顯著升高,而在3.5個月時未升高。b)7天血清Nf-L水平與ACHI術(shù)后每個時間點(diǎn)平均后肢平均滑脫之間存在顯著關(guān)系。c)ACHI后7天的血清Nf-L水平與ACHI后3天的平均束穿時間之間存在顯著相關(guān)性。ACHI,清醒性閉合性頭部損傷;Sham,假性損傷。
 

該研究發(fā)現(xiàn)與重復(fù)進(jìn)行假性損傷的大鼠相比,重復(fù)進(jìn)行ACHI后第7天血清Nf-L濃度會顯著增加。該結(jié)果與拳擊手遭受多種頭部創(chuàng)傷的研究結(jié)果相似,在比賽后7-10天血清Nf-L升高。表明Nf-L在臨床前研究中具有巨大潛力,并且進(jìn)一步表明在ACHI模型中軸突損傷的程度可能很大。此外,與急性感覺運(yùn)動缺陷相關(guān)的血清Nf-L的濃度升高提示Nf-L具有作為mTBI嚴(yán)重性指標(biāo)的生物標(biāo)志物的潛力。


5.Blood neurofilament light: a critical review of its application to neurologic disease
發(fā)表期刊:Annals of Clinical and Translational Neurology;IF:3.660
原文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33146954/

概要:

神經(jīng)元損傷普遍存在在影響中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)的疾病過程中。與神經(jīng)元損傷有關(guān)的血液生物標(biāo)志物有助于更好地了解神經(jīng)系統(tǒng)疾病,并為其提供關(guān)鍵的治療措施。Nf-L是一種僅在神經(jīng)元中表達(dá)的細(xì)胞骨架蛋白,已經(jīng)成為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的生物標(biāo)志物。Nf-L具有量化血液中神經(jīng)元損傷的能力,已被廣泛應(yīng)用于各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,以助于研究和監(jiān)測疾病,并可以評估治療效果。血液Nf-L并不是特異地針對一種疾病,其釋放也可以通過生理過程來誘導(dǎo)。關(guān)于多發(fā)性硬化癥、腦外傷和中風(fēng)的縱向研究表明,Nf-L會在幾天內(nèi)積累,然后在幾個月內(nèi)升高水平。因此,可能難以通過一次檢測來確定何時達(dá)到Nf-L的峰值以及何時將其標(biāo)準(zhǔn)化。盡管如此,血液Nf-L的檢測為神經(jīng)性疾病提供了一種新的血液生物標(biāo)志物,克服了限制Nf-L臨床應(yīng)用中CSF采樣的侵襲性問題。本篇綜述闡明了血液Nf-L作為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的生物學(xué)檢測的用途。



圖1. 生理和病理因素可以促進(jìn)或抑制血液中的Nf-L水平。Nf-L由于神經(jīng)元損傷而釋放。Nf-L的升高(紅色箭頭)不是特定疾病所特有的,可能是由于神經(jīng)退行性疾病或運(yùn)動中的頭部撞擊引起的。心血管危險因素和衰老可能會因缺血而引起亞臨床損害。Nf-L并不是特異性地針對中樞神經(jīng)系統(tǒng),在周圍神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生損傷時Nf-L水平也會升高。血腦屏障(BBB)的滲透性可能會影響血液中Nf-L水平(淺紅色箭頭)。一些因素可能導(dǎo)致Nf-L降低(藍(lán)色箭頭),包括與BMI相關(guān)的血容量增加。懷孕與Nf-L的生理性增加有關(guān)。減少神經(jīng)元損傷的治療可降低血液Nf-L水平。CNS,中樞神經(jīng)系統(tǒng);PNS,周圍神經(jīng)系統(tǒng)。

CSF和血液中Nf-L水平的相關(guān)性
通過CSF和血液中Nf-L水平的相關(guān)性研究可以確定血液中Nf-L的測量值準(zhǔn)確反映了中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)生的情況(表3)。影響血液Nf-L水平的獨(dú)立于CSF的因素(例如BMI)或周圍神經(jīng)病變削弱了這種相關(guān)性。在多發(fā)性硬化癥(MS)中,CSF Nf-L增加10%對應(yīng)于血液中5.9%的增加,并且CSF中Nf-L預(yù)測和檢測疾病活動的能力比血液Nf-L要強(qiáng)。CSF/血液Nf-L的相關(guān)性研究也顯示健康對照者之間存在差異(范圍0.35-0.77),這表明獲得神經(jīng)疾病以外的全面健康數(shù)據(jù)的重要性。此外,Nf-L水平較低時,CSF和血液之間的相關(guān)性較弱有關(guān)。例如,帕金森。≒D)和健康對照組的平均血液Nf-L為11 pg/mL,平均相關(guān)系數(shù)為0.52,而肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(ALS)患者的平均血液Nf-L為135 pg/mL的相關(guān)系數(shù)為0.79 。

表3. CSF與血液中Nf-L水平的相關(guān)性
 

血液Nf-L應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的生物學(xué)檢測

將血液Nf-L水平應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床實(shí)踐的關(guān)鍵點(diǎn)是對Nf-L動力學(xué)的理解。通過對各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)元損傷后血液中Nf-L濃度達(dá)到峰值所需的時間及其在血液中的半衰期尚不清楚。這也凸顯出獲得單個患者縱向測量值的重要性。


表4. 神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的血液Nf-L

 

 
 
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標(biāo)簽: 試劑盒 神經(jīng) Simoa
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