當(dāng)您的課題進(jìn)行到白熱化程度時(shí)
卻發(fā)現(xiàn)細(xì)胞被污染了
此時(shí)大家的心情可謂五味雜陳
形容一下就是
問(wèn)君能有幾多愁,眼淚恰似一江春水向東流
不過(guò),別擔(dān)心
逍鵬生物煉就火眼金睛
幫助大家識(shí)破各種污染,拯救您的細(xì)胞
我們先來(lái)看看污染的真面目,總結(jié)下來(lái)無(wú)非以下幾種類(lèi)型:
我們一起來(lái)分析它們的特征:
1真菌-深藏不露
真菌之所以深藏不露,是因?yàn)樗鼈円话悴粫?huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基變渾濁,所以在污染早期,很難發(fā)現(xiàn)它們的蹤跡。直到長(zhǎng)到一定規(guī)模后在鏡下可觀察到分叉細(xì)絲狀的菌絲(有些呈管狀,樹(shù)枝狀,串珠狀的菌絲)(如圖1,圖2)。這類(lèi)污染中,為首的污染代表是酵母菌:顯微鏡下常見(jiàn)成串的珠狀物,形態(tài)呈卵形,大約比細(xì)胞小5~10倍,當(dāng)其進(jìn)行出芽生殖時(shí),會(huì)聚集成連體結(jié)構(gòu);爆發(fā)污染嚴(yán)重時(shí),會(huì)造成培養(yǎng)基pH值改變,不易除去。
圖1. 真菌污染 圖2. 真菌污染
逍鵬生物可提供以下解決方案:
表1.產(chǎn)品列表
產(chǎn)品名稱(chēng)-中文名稱(chēng) |
貨號(hào) |
作用種類(lèi) |
兩性霉素B,250mg/ml |
真菌,酵母菌和霉菌 |
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兩性霉素B,2500mg/ml |
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制真霉素,10000units/ml |
真菌,酵母菌和霉菌 |
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青鏈雙抗(青霉素-鏈霉素) |
對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌G+,革蘭氏陰毒性G- |
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青鏈雙抗(青霉素-鏈霉素)10X濃縮 |
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青鏈霉素,制真菌素三抗 |
真菌、酵母菌和霉菌、G+、G- |
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青鏈霉素,兩性霉素B三抗 |
真菌、酵母菌和霉菌、G+、G- |
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青鏈霉素,新霉素三抗 |
真菌、酵母菌和霉菌、G+、G- |
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硫酸慶大霉素溶液,50mg/ml |
對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌,革蘭氏陰性菌,支原體 |
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卡那霉素溶液,10mg/ml |
對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌,革蘭氏陰性菌,支原體 |
細(xì)菌-屢見(jiàn)不鮮
細(xì)菌種類(lèi)繁多,分布廣泛,是最容易污染細(xì)胞的微生物。
圖3. 細(xì)菌污染
逍鵬生物可提供以下解決方案如上表1:
3支原體-無(wú)孔不入
圖4. 支原體污染
檢測(cè)結(jié)果如圖:
支原體檢測(cè)/處理/預(yù)防全套解決方案
表3. 產(chǎn)品列表
中文名稱(chēng) |
貨號(hào) |
備注 |
支原體污染檢測(cè)試劑盒 |
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支原體污染處理試劑 |
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支原體、細(xì)菌、真菌污染預(yù)防噴霧劑 |
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支原體預(yù)防試劑 |
100ml,有效消毒二氧化碳培養(yǎng)箱中的水盤(pán) |
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50ml,有效消毒任何形式的水浴環(huán)境 |
黑膠蟲(chóng)-神秘莫測(cè)
點(diǎn)擊進(jìn)入公眾號(hào)查看黑膠蟲(chóng)游動(dòng)視頻
逍鵬生物可提供以下解決方案:
使用三抗(貨號(hào):03-032-1B)結(jié)合支原體處理試劑(貨號(hào):03-036和03-037或03-038)有效清除實(shí)驗(yàn)室黑膠蟲(chóng)污染。
5病毒-專(zhuān)一任性
圖5. 感染之前 圖6. 感染24小時(shí)后
逍鵬生物提供的解決方案:選用輻照血清以殺滅病毒。
細(xì)胞交叉污染-玉石難分
細(xì)胞交叉污染之所以“玉石難分”是因?yàn)槠溟L(zhǎng)相和實(shí)驗(yàn)所養(yǎng)的目的細(xì)胞形態(tài)相似,難以分辨。對(duì)于細(xì)胞株的交叉污染,曾有文獻(xiàn)報(bào)道統(tǒng)計(jì),目前使用的細(xì)胞株大約有15~20%不是科學(xué)家們所認(rèn)為的細(xì)胞,而在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中,細(xì)胞來(lái)源和細(xì)胞株身份鑒定檢測(cè)的觀念是普遍缺乏的。
細(xì)胞株的交叉污染,常因不經(jīng)意的實(shí)驗(yàn)疏忽(不同細(xì)胞株分盤(pán)時(shí),共享一瓶培養(yǎng)基;槍頭、移液管忘記更換,而造成不同細(xì)胞株之間的混合污染;實(shí)驗(yàn)操作人員錄入錯(cuò)誤細(xì)胞株名稱(chēng);傳代時(shí)的培養(yǎng)皿;冷凍細(xì)胞時(shí)的凍存管)而發(fā)生,繼而造成后續(xù)數(shù)據(jù)搜集錯(cuò)誤。
目前大部分的科學(xué)期刊都已有“細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)論文發(fā)表前,均需附上細(xì)胞鑒定報(bào)告”的規(guī)定(可查閱:文章發(fā)表前要求提供細(xì)胞鑒定的雜志),以此保證數(shù)據(jù)來(lái)源的正確性。
那么如何鑒別呢?細(xì)胞身份驗(yàn)證方式:短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)、同功酶分析、染色體組分型、擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性(AFLP)的特征分析等方法。其中STR,是目前國(guó)際細(xì)胞庫(kù)(包括:ATCC、DSMZ或是JCRB)常用于細(xì)胞株身份鑒定方法。
Dr.Cell可提供:(點(diǎn)擊名稱(chēng)鏈接可進(jìn)入詳情頁(yè))
1. 人源細(xì)胞系STR鑒定(STR Authentication)
2. 細(xì)胞物種鑒定(Species Identification)-15種常見(jiàn)模式動(dòng)物的鑒定
本期介紹就到這里啦
各位老師可以根據(jù)我們的方法進(jìn)行分析
如果您還是未找出問(wèn)題所在
不要著急丟棄您的細(xì)胞們
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