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核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室清除氣溶膠污染的日常操作

瀏覽次數(shù):2615 發(fā)布日期:2020-9-23  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室(qPCR)如何清除污染?
 
早在2020年5月1日,國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于落實(shí)常態(tài)化疫情防控要求進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染防控工作的通知》,從七個(gè)方面對(duì)進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染防控工作提出了具體要求。其中一條要求就是對(duì)所有三級(jí)醫(yī)院以及縣醫(yī)院開展建設(shè),使其迅速達(dá)到新冠病毒核酸檢測(cè)條件;對(duì)其他二級(jí)以上醫(yī)院也應(yīng)當(dāng)同時(shí)加強(qiáng)建設(shè),使其逐步達(dá)到新冠病毒核酸檢測(cè)條件,根據(jù)疫情防控形勢(shì)需要隨時(shí)能夠開展核酸檢測(cè)工作。
6月8日,國(guó)家衛(wèi)健委再次發(fā)布《關(guān)于加快推進(jìn)新冠病毒核酸檢測(cè)的實(shí)施意見》,強(qiáng)調(diào)了擴(kuò)大核酸檢測(cè)范圍的重要性,明確了擴(kuò)大檢測(cè)范圍的能力要求!秾(shí)施意見》提出從加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、強(qiáng)化質(zhì)量控制和生物安全、加強(qiáng)人員規(guī)范培訓(xùn)、加快設(shè)備產(chǎn)能提升、確保信息安全暢通等5個(gè)方面推進(jìn)加快提升檢測(cè)能力,全力滿足檢測(cè)需求。特別強(qiáng)調(diào)各地要加強(qiáng)三級(jí)醫(yī)院、傳染病專科醫(yī)院、縣(區(qū))級(jí)及以上疾控機(jī)構(gòu)、海關(guān)及有條件的縣醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室建設(shè),使其具備開展新冠病毒檢測(cè)能力。

然而實(shí)際上,三級(jí)綜合醫(yī)院不具備核酸檢測(cè)能力的少之又少,大多已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了PCR實(shí)驗(yàn)的基本要求,差別只在于開展項(xiàng)目略有不同,這項(xiàng)要求真正難以落實(shí)的主要問(wèn)題是:二級(jí)醫(yī)院/縣醫(yī)院建立PCR實(shí)驗(yàn)室不容易。

PCR實(shí)驗(yàn),即臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn),是專門用來(lái)做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢、檢驗(yàn)?zāi)[瘤、艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等基因遺傳和病毒感染性疾病的一種檢測(cè)手段。它可以通過(guò)將所含的基因進(jìn)行擴(kuò)增的方法,測(cè)出一些病毒含量不高的感染者體內(nèi)是否含有特定的病毒。
就新冠病毒核酸檢測(cè)來(lái)說(shuō),RT-PCR是目前使用最廣泛和較準(zhǔn)確的篩選和確認(rèn)方法,大規(guī)模核酸檢測(cè),必然會(huì)引起相關(guān)機(jī)構(gòu)單位著力建設(shè)規(guī)范的臨床PCR實(shí)驗(yàn)室。但是,建立一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)室,其實(shí)就是在建設(shè)一個(gè)平臺(tái),考驗(yàn)的不僅僅是一個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ部简?yàn)著整個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的整體能力。

下面就為大家整理一下PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)及日常管理方面的一些問(wèn)題。
臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的核心問(wèn)題是什么?
實(shí)驗(yàn)室的平面布局、空調(diào)通風(fēng) 系統(tǒng)設(shè)計(jì)、氣流控制等都是圍繞同一個(gè)核心問(wèn)題進(jìn)行——“避免污染”,任何級(jí)別的醫(yī)院在建設(shè)PCR實(shí)驗(yàn)室時(shí),均需要提前考量各個(gè)因素,以保證標(biāo)本的全環(huán)節(jié)質(zhì)量及實(shí)驗(yàn)室的生物安全。
建設(shè)要求
PCR實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)需要設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)的“四區(qū)”:試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、PCR擴(kuò)增檢測(cè)區(qū)和擴(kuò)增產(chǎn)物檢測(cè)區(qū)。每個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)置有緩沖區(qū),各區(qū)通過(guò)氣壓調(diào)節(jié),使整個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程中試劑和標(biāo)本免受氣溶膠的污染,并降低擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)人員和環(huán)境的污染。
人員要求
進(jìn)入PCR實(shí)驗(yàn)室,需要經(jīng)過(guò)從基礎(chǔ)理論、實(shí)驗(yàn)原理、規(guī)范操作、質(zhì)量保證到注意事項(xiàng)等規(guī)范的培訓(xùn),并獲取PCR上崗證。
檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)
檢測(cè)過(guò)程中,樣本的開蓋,核酸提取的震蕩、離心都有可能產(chǎn)生氣溶膠,有感染的風(fēng)險(xiǎn)。
防護(hù)要求必須按照生物安全三級(jí)實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人防護(hù)要求進(jìn)行。
 
PCR實(shí)驗(yàn)的污染來(lái)源都有哪些?
樣本間交叉污染:收集樣本的容器被污染或樣本密封不嚴(yán)導(dǎo)致外溢;不同樣本移液時(shí)忘記更換槍尖或未使用帶濾芯槍尖;移液器等實(shí)驗(yàn)器具及耗材未及時(shí)消毒滅菌;不同樣本同時(shí)開蓋或樣本劇烈震蕩、反復(fù)吹吸導(dǎo)致氣溶膠形成擴(kuò)散,相互交叉污染。
實(shí)驗(yàn)試劑污染:主要是在 PCR 組分試劑加樣過(guò)程中,由于移液器、容器、陰性對(duì)照及其它試劑被核酸模板或陽(yáng)性對(duì)照污染。加樣過(guò)程中,因?yàn)镻CR試劑對(duì)溫度十分敏感,需要通過(guò)冰浴使得PCR試劑和PCR板/管處于0℃,但這個(gè)過(guò)程也充滿污染風(fēng)險(xiǎn)。
擴(kuò)增產(chǎn)物污染:大量拷貝的產(chǎn)物泄漏或擴(kuò)增后的PCR反應(yīng)管意外開蓋,這是PCR反應(yīng)中最主要、最常見的污染問(wèn)題。因?yàn)镻CR產(chǎn)物拷貝量大,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PCR檢測(cè)數(shù)個(gè)拷貝的極限,所以極微量的PCR產(chǎn)物污染,就可形成假陽(yáng)性。
克隆質(zhì)粒污染:作為陽(yáng)性質(zhì)控品的克隆質(zhì)粒外溢。
 
 
防止實(shí)驗(yàn)污染都有哪些措施?
對(duì)于低流行地區(qū),PCR檢測(cè)人員經(jīng)過(guò)嚴(yán)格培訓(xùn)上崗后,核酸污染的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小,但在疫區(qū)超負(fù)荷工作時(shí),就可能會(huì)遇到核酸污染的問(wèn)題,可通過(guò)以下措施降低污染機(jī)會(huì):
正確佩戴手套:手套未緊密貼合拇指、食指和中指,在進(jìn)行開蓋操作時(shí)容易發(fā)生交叉污染。
正確使用生物安全柜:簡(jiǎn)單、整潔、避免通風(fēng)口堵塞;操作前后紫外線照射,消毒劑和氣溶膠污染祛除劑隨手可及;廢液缸應(yīng)及時(shí)噴灑核酸氣溶膠祛除劑,并且及時(shí)清理廢液缸,保證廢物不超過(guò)其體積的2/3。
核酸提取儀去污染:每天多批次檢測(cè)時(shí),在每一批次檢測(cè)完以后必須用75%的乙醇和核酸氣溶膠祛除劑對(duì)儀器進(jìn)行去污染。
重視通風(fēng):不定期對(duì)房間進(jìn)行通風(fēng),每次至少持續(xù)30min。
PCR擴(kuò)增區(qū)去污染:PCR反應(yīng)管必須蓋緊,避免擴(kuò)增后的PCR產(chǎn)物對(duì)環(huán)境的污染。
注:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備隨手可及的消毒劑和氣溶膠污染祛除劑。
PCR實(shí)驗(yàn)室的空氣流向管理與環(huán)境消毒?
前文提到,PCR實(shí)驗(yàn)室可分為試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物檢測(cè)區(qū)四個(gè)區(qū)域,這四個(gè)區(qū)域在物理空間上必須完全相互獨(dú)立,各區(qū)域無(wú)論是在空間上還是在使用中,應(yīng)當(dāng)始終處于完全的分隔狀態(tài),不能有空氣的直接相通。
所以,臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的空氣流向應(yīng)按:試劑準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→產(chǎn)物檢測(cè)區(qū),應(yīng)時(shí)刻防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前區(qū)域?砂凑丈鲜鲰樞騾^(qū)域空氣壓力遞減的方式進(jìn)行,也可通過(guò)安裝排風(fēng)扇、負(fù)壓排風(fēng)裝置或其他可行方式實(shí)現(xiàn)。
 
臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境清潔:《臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范》中有對(duì)物表清潔、消毒的要求,不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)域應(yīng)當(dāng)有其各自的清潔用具以防止交叉污染。
基本原則:由清潔區(qū)向污染區(qū)進(jìn)行,潔具不可交叉。
清潔消毒方向:準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→產(chǎn)物檢測(cè)區(qū)
清潔消毒范圍:工作區(qū)域的物體表面(含桌、椅),可使用核酸氣溶膠祛除劑噴灑,空氣和工作臺(tái)面可使用核酸氣溶膠祛除劑噴灑和紫外線照射消毒,也可使用空間消毒器進(jìn)行全環(huán)節(jié)消毒。
注:不可使用紫外線消毒器及化學(xué)消毒進(jìn)行有人狀態(tài)下的消毒。
PCR室內(nèi)的消毒應(yīng)防止揚(yáng)塵(減少人員走動(dòng))、消除DNA或RNA基因片段。可選擇核酸氣溶膠祛除劑和懸掛紫外線燈管進(jìn)行空氣消毒,試驗(yàn)前后噴灑核酸氣溶膠祛除劑和照射30-60分鐘,實(shí)驗(yàn)結(jié)束照射30-60分鐘,必要時(shí)延長(zhǎng)照射時(shí)間(可照射一夜)。
終末消毒:當(dāng)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室污染時(shí),應(yīng)按要求立即撤出相關(guān)人員,在無(wú)人情況下可使用化學(xué)消毒劑進(jìn)行終末消毒,如熏蒸法:過(guò)氧乙酸1g/ m³加熱熏蒸(濕度70-90%),密閉24小時(shí);核酸氣溶膠祛除噴霧:25mL/m³;3%過(guò)氧化氫:20mL/m³噴霧;5%過(guò)氧乙酸2.5mL/m³噴霧(濕度20-40%)。
日常清潔消毒應(yīng)該如何做?
每日工作前后,對(duì)工作區(qū)域表面、地面進(jìn)行清潔并消毒,使用核酸氣溶膠祛除劑噴灑,清潔采用濕式、不揚(yáng)塵的方式進(jìn)行。
物品防塵存放,墻面定期清潔,有可見污染及時(shí)進(jìn)行清潔消毒。
配備移動(dòng)紫外線消毒裝置進(jìn)行空氣和物表的消毒。
生物安全柜的消毒:
每天工作前:對(duì)生物安全柜的內(nèi)表面進(jìn)行消毒,包括工作臺(tái)面和內(nèi)壁使用核酸氣溶膠祛除劑噴灑擦拭。
工作結(jié)束:柜內(nèi)物品全部消毒后移出。核酸氣溶膠祛除劑噴灑擦拭臺(tái)面四周、以及玻璃內(nèi)側(cè)燈部位。
消毒劑應(yīng)選擇能夠殺死生物安全柜里可能發(fā)生的任何微生物(70%乙醇、含氯消毒劑)。在使用漂白劑等腐蝕性消毒劑后,還應(yīng)用無(wú)菌水再次進(jìn)行擦拭。
停用生物安全柜前,運(yùn)行5min以凈化內(nèi)部空氣。
實(shí)驗(yàn)完成后,物品及環(huán)境如何處理?
 
做好廢液及固廢處理;
實(shí)驗(yàn)室空間消毒:在室溫,50-60%濕度條件下,使用過(guò)氧乙酸熏蒸2g/m³,過(guò)夜;
物體表面消毒液:0.55%含氯消毒劑,現(xiàn)用現(xiàn)配,24小時(shí)內(nèi)使用。
 
PCR實(shí)驗(yàn)室是否有較為便捷核酸氣溶膠清除方法呢?
考慮到PCR實(shí)驗(yàn)室屬于氣溶膠污染的高發(fā)區(qū)域,除對(duì)其進(jìn)行日常的清潔消毒外,還要考慮核酸氣溶膠污染物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,氣溶膠污染物給實(shí)驗(yàn)人員工作帶來(lái)極大困擾,那目前是否有一些較為便利的方法呢?
 
 
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