許多細胞必須添加促貼壁物質(zhì)才能貼壁生長,
促貼壁物質(zhì)一般為細胞外基質(zhì),
如纖連蛋白、層粘連蛋白等。
不同細胞外基質(zhì)對細胞粘附的效果一樣嗎?
細胞外基質(zhì)的包被濃度是什么標準?
今天我們就來扒一扒
那些常見的促貼壁物質(zhì)和包被方法~
是支持細胞和組織生長的重要胞外基質(zhì)蛋白,其形成的胞外環(huán)境有利于多種細胞的粘附、生長、遷移和分化。I型膠原可促進正常細胞和轉(zhuǎn)染細胞的貼壁和增殖。膠原主要包括I型膠原,Ⅱ型膠原,Ⅲ型膠原,Ⅳ型膠原,Ⅴ型膠原,Ⅵ型膠原幾種。
I型膠原——最常見的膠原蛋白,促進細胞的貼壁和增殖,用于內(nèi)皮細胞,肝細胞,肌細胞等的培養(yǎng)。
軟骨細胞對II型膠原的黏附性較好;上皮細胞在Ⅳ型膠原底物上貼壁良好,而在I、II、III型膠原底物的培養(yǎng)板上貼壁情況較差。
膠原應(yīng)用及建議細胞基質(zhì)濃度:
纖粘連蛋白(Fibronectin,F(xiàn)N)
一種位于細胞表面和血漿中的大分子蛋白質(zhì),是一種主要的細胞黏附分子,在細胞纖維基質(zhì)中發(fā)揮結(jié)構(gòu)和黏附性作用。
建議以1-5ug/cm2或者 0.5-50ug/ml的濃度作為細胞基質(zhì),但最佳濃度取決于細胞類型或研究目的、應(yīng)用方向。
BI也提供Fibronectin solution(貨號: 03-090-1),可參考如下方法包被:
(1) 19ml 無菌的PBS加1ml的纖連蛋白 (濃度50ug/ml);
(2) 之后一個T25 (表面積25 cm2)需用2.5ml包被, 所以視使用情形分裝包被;
(3) 一個T25加2.5ml纖連蛋白溶液;
(4) 放4度至少30分鐘;
(5) 吸出纖連蛋白溶液;
(6) 用無菌的PBS潤洗一次, 即可培養(yǎng)細胞。
可參考如下包被方法:
1.使用DPBS溶液,將MSC貼壁試劑稀釋100倍(1:100)。
2.加入適量的1XMSC貼壁試劑涂層培養(yǎng)皿或板;包被期間, 注意包被液不可以干掉!
3.輕輕搖動培養(yǎng)皿,確認貼壁試劑均勻分布在培養(yǎng)皿表面后,用封口膜包裹涂層的培養(yǎng)皿。
4.在2-8℃孵育過夜;或者在CO2培養(yǎng)箱,37℃,至少孵育30分鐘。
5.接種前, 吸除貼壁試劑,再用DPBS輕輕沖洗培養(yǎng)皿,即可接種細胞。
使用MSC Attachment solution后,MSC貼壁效果:
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