BCA蛋白濃度測定試劑盒
BCA Protein Assay Kit ● 試劑盒內(nèi)容及保存：

產(chǎn)品名稱	包裝	貯存方式
BCA試劑A	100 ml	RT
BCA試劑B	3 ml	RT
牛血清白蛋白(BSA)標(biāo)準(zhǔn)溶液（5 mg/ml）	2×1 ml	-20℃
PBS溶液	10 ml	4℃
說明書	1份

● 儲存條件和效期：
試劑A和試劑B室溫貯存；牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液-20℃貯存；PBS溶液4℃貯存。本試劑盒有效期1年。
● 產(chǎn)品簡介：
BCA蛋白濃度測定試劑盒的原理是蛋白質(zhì)分子中肽鍵結(jié)構(gòu)在堿性環(huán)境下能與Cu²⁺生產(chǎn)絡(luò)合物，并將Cu²⁺還原成Cu⁺，而BCA試劑可以特異性地與Cu⁺結(jié)合，形成穩(wěn)定的有顏色的復(fù)合物，并在562nm處有最大的光吸收值，該復(fù)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，可以根據(jù)吸收值的大小來測定蛋白的含量。
本試劑盒可以檢測500個樣品（使用微孔板）或50個樣品（使用試管）。
● 產(chǎn)品特點：
1. 靈敏度高，檢測濃度下限達(dá)到25μg/ml（在20-1000μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系），最小檢測蛋白量達(dá)到0.2μg，待測樣品體積為1-20μl。
2. BCA法測定蛋白濃度的最大優(yōu)點是蛋白濃度的測定可以耐受高濃度的去垢劑，可以兼容樣品中高達(dá)5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。但受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響，需確保EDTA低于10mM，無EGTA，二硫蘇糖醇低于1mM，β-巰基乙醇低于0.01%。
● 操作方法
BCA工作液配制：
將試劑A和試劑B按照體積比50:1比例混合，配成BCA工作液。
如，取50ml 試劑A與1ml試劑B混合，配成51 ml BCA工作液。
注：BCA工作液室溫可放置一周不失效。
微孔板測定程序：（工作范圍20-2000 μg/ml）
1. 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品配制：室溫完全溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，取20μl 5mg/ml BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液用PBS溶液稀釋至100μl，使其終濃度為1.0 mg/ml。
2. 按照下表配制BSA標(biāo)準(zhǔn)測定溶液：

編號	0	1	2	3	4	5	6	7	8
	1 mg/ml BSA 標(biāo)準(zhǔn)溶液 μl							5 mg/ml BSA 標(biāo)準(zhǔn)溶液 μl
BSA標(biāo)準(zhǔn)溶液 μl	0	0.5	2.5	5.0	10	15	20	6	8
PBS 溶液 μl	20	19.5	17.5	15	10	5	0	14	12
BSA終濃度 μg/ml	0	25	125	250	500	750	1000	1500	2000
總體積 μl	20 μl

3. 將適當(dāng)體積的待測樣品加入到微孔板中，并用PBS補足到20 μl
4. 向微孔板中加入200 μl BCA工作液，混勻，37℃放置30分鐘；
注：也可以室溫放置2小時，或60℃放置30分鐘。BCA法測定蛋白濃度時，顏色會隨著時間的延長不斷加深。并且顯色反應(yīng)會因溫度升高而加快。如果濃度較低，適合在較高溫度孵育，或適當(dāng)延長孵育時間。
5. 測定562 nm 處的吸光值，并記錄讀數(shù)；以不含BSA 的樣品的光吸收值作為空白對照。
6. 以A₅₆₂為縱坐標(biāo)，BSA含量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，請稀釋樣品后重新測定。
試管測定程序：（工作范圍20-1000 μg/ml）
1. 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品配制：室溫完全溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，取150μl 5mg/ml BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入600μl PBS溶液稀釋至750μl，使其終濃度為1.0 mg/ml。
2. 按照下表配制BSA標(biāo)準(zhǔn)測定溶液：

編號	0	1	2	3	4	5	6	7	8
	1 mg/ml BSA 標(biāo)準(zhǔn)溶液 μl							5 mg/ml BSA 標(biāo)準(zhǔn)溶液 μl
BSA標(biāo)準(zhǔn)溶液 μl	0	2.5	12.5	25	50	75	100	30	40
PBS 溶液 μl	100	97.5	87.5	75	50	25	0	70	60
BSA終濃度 μg/ml	0	25	125	250	500	750	1000	1500	2000
總體積 μl	100 μl

3. 將適當(dāng)體積的待測樣品加入到試管中，并用PBS補足到100 μl；
4. 向試管中加入2ml BCA工作液，混勻，37℃放置30分鐘；
注：也可以室溫放置2小時，或60℃放置30分鐘。BCA法測定蛋白濃度時，顏色會隨著時間的延長不斷加深。并且顯色反應(yīng)會因溫度升高而加快。如果濃度較低，適合在較高溫度孵育，或適當(dāng)延長孵育時間。
5. 測定562 nm 處的吸光值，并記錄讀數(shù)；以不含BSA 的樣品的光吸收值作為空白對照。
6. 以A₅₆₂為縱坐標(biāo)，BSA含量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，請稀釋樣品后重新測定。
● References：
1.       Smith, P.K., et al. (1985). Measurement of protein using bicinchoninic acid. Anal. Biochem. 150:76-85.
2.       Wiechelman, K., et al. (1988). Investigation of the bicinchoninic acid protein assay: Identification of the groups responsible for color formation. Anal Biochem. 175:231-7.
3.       Kessler, R. and Fanestil, D. (1986). Interference by lipids in the determination of protein using bicinchoninic acid. Anal. Biochem. 159:138-42.
4.       Brown, R., et al. (1989). Protein measurement using bicinchoninic acid: elimination of interfering substances. Anal. Biochem. 180:136-9.