創(chuàng)傷弧菌核酸檢測(cè)試劑盒（恒溫?zé)晒夥ǎ?/p>

◆ 產(chǎn)品說(shuō)明

致病菌檢測(cè)系列基于獨(dú)特的恒溫?zé)晒鈾z測(cè)技術(shù)，可針對(duì)食品、飼料等樣品中的致病微生物的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增，儀器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增過(guò)程中的熒光信號(hào)變化，自動(dòng)判讀結(jié)果。本產(chǎn)品用于創(chuàng)傷弧菌的檢測(cè)。檢出限為10³ CFU/ml。 

◆ 產(chǎn)品組成（96測(cè)試）

011021L
試劑	含量
A-VV-I	1200μL × 2支
B-I	55μL × 2支
C-I	1200μL × 2支
NG-I	50μL × 3支
PG-VV-I	50μL × 2支

◆ 適用儀器

   Dhelix 1610、Dhelix 3210、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308c等恒溫?zé)晒鈾z測(cè)儀，ABI 7500，LightCycler480，CFX 96等熒光PCR儀。

◆ 自備耗材和儀器

①滅菌1.5mL或2.0mL離心管；②滅菌0.2mL PCR管或八聯(lián)管；③冰盒；④移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套滅菌吸頭；⑤離心機(jī)；⑥渦旋混勻器；⑦金屬浴

◆ 注意事項(xiàng)

1．本試劑檢測(cè)靈敏度高。為了防止污染，實(shí)驗(yàn)要分區(qū)操作。

   1）第一區(qū)：試劑準(zhǔn)備區(qū)。

   2）第二區(qū)：樣本制備區(qū)。

 3）第三區(qū)：模板添加區(qū)。

   4）第四區(qū)：擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

   ★ 分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離，避免人為因素造成的污染。

2．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中穿戴工作服和乳膠手套，不同區(qū)域獨(dú)立使用工具，需更換手套和實(shí)驗(yàn)服。

3．嚴(yán)格按照操作步驟操作，試劑配制和加樣等步驟請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求在冰盒上操作。

4．反應(yīng)液中的成分對(duì)光敏感，應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍，但應(yīng)避免反復(fù)凍融，推薦使用前離心30秒，并按檢測(cè)頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

5．反應(yīng)結(jié)束后，擴(kuò)增管請(qǐng)置于密封袋內(nèi)丟棄，當(dāng)日清理，開(kāi)蓋易造成氣溶膠污染，禁止開(kāi)蓋。

6．不同批號(hào)試劑請(qǐng)勿混合使用，在有效期內(nèi)使用。

7. 檢出限為10³ CFU/ml是以1 ml 10³ CFU/ml增菌液離心后收集菌體再提取的細(xì)菌基因組DNA作為模板。

◆ 樣品處理

參照 《NMKLNo.156 》處理樣品，對(duì)樣品進(jìn)行前增菌，制備的菌液保存待用。

以無(wú)菌操作取檢樣20 g（ml），加入2%氯化鈉堿性蛋白胨水200 ml，用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8000 rpm均質(zhì)1 min，或者拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min，充分振蕩后于42℃ ± 1℃培養(yǎng)18 h±2 h。

詳細(xì)步驟請(qǐng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作或查閱食安通軟件。

◆ 實(shí)驗(yàn)操作

將試劑完全解凍，各組分離心30s。

1. 試劑配制（試劑準(zhǔn)備區(qū)，放置于冰盒中進(jìn)行）：

若有N個(gè)待檢樣品，則參照下表，按照N+2個(gè)數(shù)量計(jì)算各組分用量（N個(gè)待檢樣品+1個(gè)陰性對(duì)照+1個(gè)陽(yáng)性對(duì)照），將反應(yīng)液置于0.6ml或者1.5ml離心管中，渦旋混勻，離心30秒，分裝于0.2ml PCR管中，并向每管加入1滴C-I（約20μl）。

試劑	使用量
A-VV-I	22×(N+2)μL
B-I	1×(N+2)μL
反應(yīng)液總體積	23×(N+2)μL

1. 模板制備（樣本制備區(qū)）

建議使用試劑配套細(xì)菌組DNA提取系列產(chǎn)品，具體過(guò)程詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。

3．添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒中進(jìn)行）

       在步驟1中已含有反應(yīng)液的PCR管中加入2μL模板，順序?yàn)镹G-I、待測(cè)樣品模板、PG-VV-I。渦旋混勻30s，離心1min，立即進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。

4. 擴(kuò)增反應(yīng)（擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)）

①恒溫儀器63℃條件下反應(yīng)30 min。

②若使用熒光定量PCR儀，則熒光基團(tuán)選擇FAM，淬滅基團(tuán)選擇None，將63℃ 15 s，63℃ 45 s作為一個(gè)循環(huán)，于63℃ 45 s處收集熒光信號(hào)，30個(gè)循環(huán)。 

   其他儀器請(qǐng)參照儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行設(shè)置。

◆ 結(jié)果判定

①儀器自動(dòng)判定結(jié)果，若顯示“陽(yáng)性”，則樣品中含有創(chuàng)傷弧菌；若顯示“陰性”，則樣品中不含有創(chuàng)傷弧菌或含量低于檢測(cè)限。

②在熒光定量PCR儀上，根據(jù)有無(wú)“S”型擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。若有“S”型擴(kuò)增曲線，則樣品中含有創(chuàng)傷弧菌；若無(wú)“S”型擴(kuò)增曲線，則樣品中不含有創(chuàng)傷弧菌或含量低于檢測(cè)限。 

• NG反應(yīng)管結(jié)果顯示“陰性”，PG反應(yīng)管結(jié)果顯示“陽(yáng)性”，此次檢測(cè)結(jié)果有效，否則無(wú)效。如重復(fù)檢測(cè)結(jié)果仍為無(wú)效，請(qǐng)與技術(shù)支持人員聯(lián)系。
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