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細(xì)菌基因組DNA快速提取試劑使用說(shuō)明書

瀏覽次數(shù):3398 發(fā)布日期:2018-6-16  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

細(xì)菌基因組DNA快速提取試劑

◆ 產(chǎn)品說(shuō)明

核酸抽取系列是檢測(cè)試劑配套使用的DNA/RNA提取系列產(chǎn)品。本產(chǎn)品為細(xì)菌基因組DNA快速提取試劑,采用獨(dú)特的溶解系統(tǒng),可快速地從樣品中制備DNA。提取過(guò)程中無(wú)需使用有毒的酚氯仿,也無(wú)需進(jìn)行耗時(shí)的醇類沉淀,整個(gè)過(guò)程只需10-15分鐘。

◆ 產(chǎn)品組成

 

071011M

成份

含量

DNA提取管(內(nèi)含提取液)

900μL× 48支

◆ 自備耗材和儀器

①移液器(10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭;②離心機(jī);③渦旋混勻器;④金屬;⑤無(wú)菌生理鹽水。

◆ 實(shí)驗(yàn)操作

  • 方案1. 食品中微生物快速提取

1.樣品前處理

參照 GB 4789或其它行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行前增菌處理。

2.模板制備

1)搖勻增菌液,取100μL轉(zhuǎn)移至DNA提取管中;

2)渦旋震蕩混勻,100℃條件下加熱5-10 min;

3)所得上清液即為提取的核酸基因組,作為擴(kuò)增模板。如需長(zhǎng)時(shí)間保存,可離心3 min,將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管中備用。

  • 方案2. 食品中微生物提取

1.樣品前處理

參照 GB 4789或其它行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行前增菌處理。

  1. 模板制備

1)取增菌液1~2 mL,10000 rpm 離心3~5 min,棄上清;

2)加入500 μL 無(wú)菌0.9% NaCL水溶液或醫(yī)用生理鹽水,劇烈渦旋混勻,10000 rpm 離心3~5 min,盡量棄凈上清液;

3)渦旋混勻提取液,向沉淀中加入100~300 μL 提取液,劇烈渦旋混勻,100℃加熱5-10 min,加熱后迅速冷卻(置于冰箱)10 min;

4)所得上清液即為提取的核酸基因組,作為擴(kuò)增模板。如需長(zhǎng)時(shí)間保存,可離心3 min,將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管中備用。

  • 方案3. 平板菌落提取

1.樣品前處理

參照 GB 4789或其它行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。

2.模板制備

  1. 渦旋混勻提取液,轉(zhuǎn)移100~300 μL 提取液到離心管中;
  2. 用接種環(huán)/移液器吸頭挑取目標(biāo)菌落,加入裝有提取液的離心管內(nèi);
  3. 渦旋震蕩混勻,100℃條件下加熱5-10 min;
  4. 所得上清液即為提取的核酸基因組,作為擴(kuò)增模板。如需長(zhǎng)時(shí)間保存,可離心3 min,將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管中備用。

◆ 注意事項(xiàng)

1.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中穿戴工作服、乳膠手套和口罩,使用移液器,實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的所有廢棄物及時(shí)處理。

2.請(qǐng)嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)步驟操作。

3.請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用試劑盒。

來(lái)源:上海一基實(shí)業(yè)有限公司
聯(lián)系電話:021-60536261
E-mail:2851717098@qq.com

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