對(duì)蝦虹彩病毒(IRDO)核酸檢測(cè)試劑盒(一管式恒溫?zé)晒夥ǎ?/P>
◆ 產(chǎn)品說明
動(dòng)物疫病檢測(cè)系列基于獨(dú)特的恒溫?zé)晒鈾z測(cè)技術(shù),可針對(duì)水樣、餌料、活禽、水生動(dòng)物及相關(guān)加工品等樣品中病毒的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增,通過實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于對(duì)蝦虹彩病毒(IRDO)的檢測(cè),檢出限為103copies/μl基因組DNA。
◆ 產(chǎn)品組成( 48測(cè)試)
031161MⅢ | |
試劑 |
含量 |
A-IRDO-I |
22μL× 48管 |
B-I |
90μL × 1支 |
NG-I |
50μL × 2支 |
PG-IRDO-I |
50μL × 1支 |
◆ 適用儀器
Dhelix-C、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308C等恒溫?zé)晒鈾z測(cè)儀,ABI 7500,LightCycler480,CFX 96等熒光PCR儀。
◆ 自備耗材和儀器
①滅菌1.5mL或2.0mL離心管;②冰盒;③移液器(0.1-2.5μL,0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭;④離心機(jī);⑤渦旋混勻器;⑥金屬浴
◆ 注意事項(xiàng)
1.本試劑檢測(cè)靈敏度高。為了防止污染,實(shí)驗(yàn)要分區(qū)操作。
1)第一區(qū):樣本制備區(qū)。
2)第二區(qū):模板添加區(qū)。
3)第三區(qū):擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。
★分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。
2.實(shí)驗(yàn)過程中穿戴工作服和乳膠手套,不同區(qū)域獨(dú)立使用工具,需更換手套和實(shí)驗(yàn)服。
3.嚴(yán)格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請(qǐng)嚴(yán)格按照說明書要求在冰盒上操作。
4.反應(yīng)液中的成分對(duì)光敏感,應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,推薦使用前離心30秒。
5.反應(yīng)結(jié)束后,擴(kuò)增管請(qǐng)置于密封袋內(nèi)丟棄,當(dāng)日清理,開蓋易造成氣溶膠污染,禁止開蓋。
6.不同批號(hào)試劑請(qǐng)勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。
◆ 樣品處理
①樣品的采集和制備是對(duì)蝦虹彩病毒檢測(cè)的重要步驟,為防止交叉污染,應(yīng)使用一次性消耗品,研缽應(yīng)經(jīng)160℃干烤2 h,其他不宜干烤或高壓處理的器皿應(yīng)使用1%次氯酸鈉溶液浸泡。②取樣應(yīng)盡量采取心臟、肌肉、皮下組織、鰓、肝胰腺等組織,對(duì)于同一批樣品,應(yīng)多點(diǎn)采集合并后,作為一份樣品進(jìn)行均質(zhì),提取DNA。③采樣過程應(yīng)快速完成,將采取的樣品放入無菌均質(zhì)袋中均質(zhì)成糜狀,充分混勻。
◆ 實(shí)驗(yàn)操作
1. 模板制備(樣本制備區(qū))
建議使用配套水生動(dòng)物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品。
2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒中進(jìn)行)
取出所需測(cè)試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管,將試劑完全解凍,解凍后打開管蓋向各管管底分別加入1μL B-I,蓋上管蓋離心1 min。打開管蓋分別沿各管管壁上加入2μL模板,順序?yàn)镹G-I、待測(cè)樣品模板、PG-IRDO-I。蓋好PCR管蓋后,離心3 min,立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
3. 擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))
①恒溫儀器63℃條件下反應(yīng)30 min。
②若使用熒光定量PCR儀,則熒光基團(tuán)選擇FAM,淬滅基團(tuán)選擇None,將63℃ 15 s,63℃ 45 s作為一個(gè)循環(huán),于63℃ 45 s處收集熒光信號(hào),30個(gè)循環(huán)。
其他儀器請(qǐng)參照儀器說明書進(jìn)行設(shè)置。
①儀器自動(dòng)判定結(jié)果,若顯示“陽性”,則樣品中含有對(duì)蝦虹彩病毒(IRDO);若顯示“陰性”,則樣品中不含有對(duì)蝦虹彩病毒(IRDO)或含量低于檢測(cè)限。如在20min~30min間出現(xiàn)曲線上揚(yáng)而自動(dòng)判讀結(jié)果為陰性,可能由于樣品含量較低導(dǎo)致,建議對(duì)樣品進(jìn)行富集或延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間至45min進(jìn)行復(fù)核。
②在熒光定量PCR儀上,根據(jù)有無“S”型擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。若有“S”型擴(kuò)增曲線,則樣品中含有對(duì)蝦虹彩病毒(IRDO);若無“S”型擴(kuò)增曲線,則樣品中不含有對(duì)蝦虹彩病毒(IRDO)或含量低于檢測(cè)限。