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哈維氏弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(一管式PCR-熒光探針?lè)ǎ┦褂谜f(shuō)明書(shū)

瀏覽次數(shù):3353 發(fā)布日期:2018-6-5  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

哈維氏弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(一管式PCR-熒光探針?lè)ǎ?/P>

產(chǎn)品說(shuō)明 

動(dòng)物病害檢測(cè)系列可針對(duì)食品、動(dòng)物組織等樣品中病原的特異核酸片段進(jìn)行擴(kuò)增,通過(guò)實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于對(duì)哈維氏弧菌的檢測(cè),檢出限為103copies/μL寄生蟲(chóng)基因組DNA

  • 產(chǎn)品組成(96測(cè)試)

031142 LⅡ

試劑

含量

A-VH-P

20μL × 8管× 12排

NG-P

  100μL × 3支

PG-VH-P

  100μL × 2支

  • 適用儀器

ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600等實(shí)時(shí)熒光PCR儀。

◆ 自備耗材和儀器

    ①冰盒;②移液器(0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭;③離心機(jī);④渦旋混勻器;⑤金屬浴;⑥均質(zhì)機(jī)、攪拌機(jī)或研缽等研磨器具;⑦電子天平。

◆ 注意事項(xiàng)

1.本試劑檢測(cè)靈敏度高。為了防止污染,實(shí)驗(yàn)要分區(qū)操作。

   1)第一區(qū):樣本制備區(qū)。

 2)第二區(qū):模板添加區(qū)。

   3)第三區(qū):擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū)。

   ★ 分區(qū)之間最好進(jìn)行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。

2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中穿戴工作服和乳膠手套,不同區(qū)域獨(dú)立使用工具,需更換手套和實(shí)驗(yàn)服。

3.嚴(yán)格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請(qǐng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求在冰盒上操作。

4.反應(yīng)液中的成分對(duì)光敏感,應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,推薦使用前離心30秒,并按檢測(cè)頻次將反應(yīng)液以適當(dāng)體積分管保存。

5.反應(yīng)結(jié)束后,擴(kuò)增管請(qǐng)置于密封袋內(nèi)丟棄,當(dāng)日清理,開(kāi)蓋易造成氣溶膠污染,禁止開(kāi)蓋。

6.不同批號(hào)試劑請(qǐng)勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。

樣品處理

參照下述方法處理樣品。

一. 直接檢測(cè)

1. 病灶組織

(1)若對(duì)樣本不增菌直接進(jìn)行檢測(cè),則取患病動(dòng)物的病灶組織做勻漿備用。

2. 水體

(1)取10~100mL養(yǎng)殖水,用篩網(wǎng)過(guò)濾,取濾液通過(guò)0.22um的硝酸纖維膜過(guò)濾;

(2)將濾膜剪碎振蕩重懸于500 μL 0.9% NaCl水溶液或無(wú)菌生理鹽水,12000 rpm 離心5 min,盡量棄凈上清液。

二. 增菌檢測(cè)

取待檢樣品25g(mL),加入225mL的 TYE液體培養(yǎng)基,用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8000r/min均質(zhì)1 min,或者拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min,制備成1:10的均勻稀釋液。如無(wú)均質(zhì)器,則將樣品放入無(wú)菌乳缽或均質(zhì)袋中磨碎,再加入10mL TYE液體培養(yǎng)基,于搖床培養(yǎng)24h。

詳細(xì)步驟請(qǐng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作或查閱食安通軟件。

  • 實(shí)驗(yàn)操作

1.模板制備(樣本制備區(qū))

請(qǐng)參照水生動(dòng)物病害基因組DNA快速提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的提取步驟。

2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒上進(jìn)行)

剪下所需測(cè)試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管,放置在室溫待解凍后,離心30秒后揭開(kāi)封口膜,向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板,順序?yàn)镹G、待測(cè)樣品模板、PG-VH-P。蓋好配套的PCR管蓋后,渦旋混勻30s,離心1min,立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。

3. 擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))

使用熒光定量PCR儀,熒光基團(tuán)選擇FAM,淬滅基團(tuán)選擇TAMRA。

按下列條件設(shè)置擴(kuò)增反應(yīng):

PCR循環(huán)

熒光收集位點(diǎn)

  95℃  

10分鐘

1個(gè)循環(huán)

  95℃   

15秒

40個(gè)循環(huán)

  60℃   

1分鐘

其他儀器請(qǐng)參照儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行設(shè)置。
  • 結(jié)果判定

檢測(cè)樣品無(wú)Ct值或≥40,曲線為直線或輕微斜線,無(wú)“S”型擴(kuò)增曲線,可報(bào)告樣品陰性,不含有哈維氏弧菌或含量低于檢出限;

檢測(cè)樣品Ct≤36,曲線呈“S”型擴(kuò)增曲線,可直接報(bào)告樣品陽(yáng)性,含有哈維氏弧菌;

檢測(cè)樣品36<Ct≤40,需進(jìn)行一次重復(fù)實(shí)驗(yàn),若Ct值仍處于36和40之間且呈“S”型擴(kuò)增曲線,同時(shí)陰性對(duì)照無(wú)Ct值,報(bào)告樣品陽(yáng)性,否則報(bào)告樣品陰性。

  • NG反應(yīng)為平滑直線,PG反應(yīng)為“S”型擴(kuò)增曲線,此次檢測(cè)結(jié)果有效,否則無(wú)效。如重復(fù)檢測(cè)結(jié)果仍為無(wú)效,請(qǐng)與技術(shù)支持人員聯(lián)系。
來(lái)源:上海一基實(shí)業(yè)有限公司
聯(lián)系電話(huà):021-60536261
E-mail:2851717098@qq.com

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