1.  如果擴(kuò)增曲線ct值比較靠后的話，32左右，一般有什么方法解決沒有

 

ct值比較靠后，對實(shí)驗(yàn)有一定的影響，因?yàn)榻?jīng)過那么多次的循環(huán)，酶的活性有可能有所下降，這時(shí)候擴(kuò)增效率會有所改變（而定量PCR的理論基礎(chǔ)就是每次循環(huán)的擴(kuò)增效率我們認(rèn)為是確定的一個值）。因此最好能夠把ct值往前移。
 

解決辦法可以將模板加以濃縮或者抽干之后用少量水去溶解。

 

 

2. 為什么合成的引物做不加摸板的對照也能擴(kuò)增出目的條帶，而內(nèi)參用同樣體系就沒有呢?

 

引物被污染。

 

3. 實(shí)時(shí)定量PCR，熒光定量PCR，實(shí)時(shí)熒光定量PCR，real－time PCR，這些是不是同一個概念

 

是一個概念。

 

4. 我的標(biāo)準(zhǔn)曲線的slope總是大于４，而且每個梯度的平行ct值差別比較大，原因？

 

這個斜率是＝1/LOG 10(擴(kuò)增效率)，理論上擴(kuò)增效率＝2，斜率是3.322。如果斜率大于4，說明擴(kuò)增效率比較小�？梢钥疾橐幌路磻�(yīng)體系是否合理？酶活是否正常？
 

平行管的CT值差別大可以考查一下自己實(shí)驗(yàn)操作是否規(guī)范，另外一種原因就是儀器本身的誤差也可能會導(dǎo)致CT值差別比較大。

 

當(dāng)斜率為4的時(shí)候，擴(kuò)增效率是77.8%，斜率大于4的話，效率繼續(xù)下降。
 

擴(kuò)增效率的問題實(shí)際就是引物的擴(kuò)增效率，可能酶活的關(guān)系沒有那么重要，前提是試劑盒的質(zhì)量有保證�；氐綌U(kuò)增效率，只有在引物和模板處于最適比例時(shí)才能得到比較滿意的擴(kuò)增效率，因此通過調(diào)節(jié)PCR反應(yīng)體系中的引物終濃度來解決，可以做一些引物梯度來比較。

 

5. ROX染料是什么作用？

 

ROX的作用ABI宣稱是用來校準(zhǔn)加樣誤差的。
 

但是據(jù)說ROX的作用實(shí)際上是用來校準(zhǔn)光程差的。即每個孔的熒光信號經(jīng)過濾光片在經(jīng)過聚焦到CCD的時(shí)候，走過的光程是不一樣的，這樣在CCD上成像的亮度就不一樣了。所以需要把這個差異用ROX來計(jì)算孔間差異有多大，然后差異系數(shù)去處理，實(shí)際的熒光信號。具體過程我不是非常清楚，請高手指正。

 

 

6. 熒光定量PCR的基線，是怎么確定的呢？

 

基線就是背景值，因此就是曲線在沒有“起跳”之前的一段。在軟件上有一個地方可以輸入baseline從第幾到第幾cycle作為基線。設(shè)置原則是使沒有起跳之前最多的cycle的信號接近0。

 

 

7. 我剛準(zhǔn)備做定量，請教一下，不知道伯樂的機(jī)子怎么樣？請推薦幾個合適的ＳＹＢＲ�。牵遥牛牛蔚暮凶�，１０００以內(nèi)的（沒錢不好辦�。�，我大約做２０個樣�，F(xiàn)在對ＳＹＢＲ�。牵遥牛牛握J(rèn)可嗎？

伯樂的機(jī)子不錯。takara的試劑盒，大概在1500元，400個反應(yīng)。大部分人做還是用sybr green I的。這是最常用的染料。