活腫瘤組織凍存試劑盒（LT2601）
組織凍存管 X3 
組織支架 X3
組織凍存液：
    No.1 玻璃化液 1(V1) …………. 1X10ml 管；
    No.2 玻璃化液 2(V2) ............ .....1X10ml 管

組織凍存流程：

清洗、處理組織→玻璃化液 1、2→液氮玻璃化→儲(chǔ)存

自備材料：

1. 生理鹽水/1XPBS 2. 眼科剪 3. 眼科鑷 4. 有齒鑷 5. 平口鑷 6. 組織處理模具及配套刀片（LT2603） 7. 無(wú)菌液氮 8. 無(wú)菌液氮盒 9. 秒表或計(jì)時(shí)器 10. 100mm 培養(yǎng)皿 X4 11. 無(wú)菌紗布 12. 水浴鍋

操作步驟：

a. 在組織凍存管上記錄清楚腫瘤組織的相關(guān)信息；

b. 水浴加熱并維持玻璃化液 1、玻璃化液 2 為 26℃； 注意：在后續(xù)使用玻璃化液 1、玻璃化液 2 時(shí)，維持液溫為 26℃，有利于提高組織復(fù)蘇后 的存活率。

c. 在 100mm 培養(yǎng)皿中，用生理鹽水清洗腫瘤組織，使用眼科剪、眼科鑷修剪 去除血管、包膜以及壞死組織；

d. 使用組織處理模具將腫瘤組織切成 1mm 厚的薄片； 注意：經(jīng)驗(yàn)證，組織切片的最佳厚度為 1mm。

e. 在 100mm 培養(yǎng)皿中，用生理鹽水再次清洗切好的組織，并用無(wú)菌紗布吸除 組織表面的液體；

f. 使用平口鑷將腫瘤組織切片浸入 V1 管中的 10ml 玻璃化液 1 中，26℃， 25min；

g. 將 V1 管中的液體及組織切片全部倒入 100mm 培養(yǎng)皿中，在移入 V2 管前使 用無(wú)菌紗布盡量將組織表面的玻璃化液 1 吸除； 注意：盡量減少組織切片從玻璃化液 1 移入玻璃化液 2 之間的操作時(shí)間。

h. 使用平口鑷將組織切片移入 V2 管中的 10ml 玻璃化液 2 中，26℃， 15min 或 者待組織切片自然沉降至管底； 注意：如果組織切片在 15min 內(nèi)沒(méi)有自然沉降至 V2 管的管底，等待至其沉至管底；如果組織切片早于 15min 沉至管底，讓組織切片在 V2 管內(nèi)浸泡至少 15min。

i. 將組織切片平鋪擺放于組織支架上；

j. 將組織支架平放于無(wú)菌紗布上，盡量吸除組織切片表面的液體；

k. 使用有齒鑷將組織支架快速浸入無(wú)菌液氮，時(shí)間不少于 5min；

l. 快速將組織支架移入組織凍存管內(nèi)，旋緊凍存管，將凍存管移入液氮罐中保 存。 注意：在組織支架移入組織凍存管前，檢查組織切片是否透明，透明的組織切片意味著組 織切片成功被玻璃化。