實(shí)驗(yàn)試劑
丙酮、正己烷(J.T.Baker公司)均為農(nóng)殘級;
甲醇(Fisher chemical公司)為色譜純;
銅片為分析純(臨用時,先用6mol/L的鹽酸去除其氧化層,用去離子水洗至中性,然后依次用甲醇、丙酮、正己烷洗滌3次);
無水硫酸鈉為分析純(400℃烘4h,冷卻后儲于密閉容器中);
硅膠為分析純(先用甲醇洗滌,然后用二氯甲烷洗滌,在110℃烘干過夜;使用前在250℃烘24h,冷卻后儲于密閉容器中)。
Florisil小柱(SUPELCO公司),1000mg(6mL);
20種有機(jī)氯混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(AccuStandard公司):含有α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、硫丹Ⅱ、硫丹Ⅰ、順式氯丹、反式氯丹、七氯、環(huán)氧七氯、狄氏劑、艾氏劑、異狄氏劑、硫丹硫酸鹽、異狄氏劑醛、異狄氏劑酮、甲氧滴滴涕、p,p,-DDT、p,p,-DDD、p,p,-DDE共20種有機(jī)氯化合物。
甲醇中六氯苯,100μg/mL。
甲醇中o,p,-DDT,100μg/mL。
正己烷中滅蟻靈,100μg/mL。
回收率指示物標(biāo)準(zhǔn)(均為10μg/mL):α-HCH-D6,γ- HCH-D6, α-Endosulfan-D4,p,p’-DDT-D8。
內(nèi)標(biāo)物: 正己烷中六氯苯-13C6,100μg/mL。
實(shí)驗(yàn)設(shè)備
配自動進(jìn)樣器氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(Agilent公司6890/5973N GC/MS),索式提取器,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀及真空泵,氮吹儀,振蕩器。
所用玻璃器皿均依次經(jīng)正己烷(3次)、丙酮(3次)、甲醇(3次)清洗,然后用超聲波清洗器水清洗,再經(jīng)自來水(3次)、蒸餾水(3次)沖洗,自然風(fēng)干。
實(shí)驗(yàn)材料
2個土壤樣品,前處理時每個平行3份。進(jìn)樣分析時每個平行樣重復(fù)3次進(jìn)樣。
實(shí)驗(yàn)步驟
1. 提取
取活化過的硅膠適量,150mL正己烷/丙酮(V/V = 1:1)于索式提取器中,連續(xù)提取7-8h。提取水浴溫度保持在60℃,冷卻循環(huán)水溫度調(diào)節(jié)為10℃,預(yù)淋洗完成后棄去提取液。
稱取提供的土樣10g,平行3份;活化的無水Na2SO4 10g,置于燒杯中,充分混勻,轉(zhuǎn)移至索式抽濾筒中,準(zhǔn)確加入10μg/mL的氘代回收率指示物100μL,加入約2cm高的無水Na2SO4,以150mL正己烷/丙酮(V/V=1:1)連續(xù)索式提取24h。提取溫度保持在60℃,冷卻循環(huán)水溫度調(diào)節(jié)為10℃。此土壤分析樣需做3個平行樣和一個空白樣。
提取完成后待提取液冷卻至室溫,在提取液中加入適量已活化的銅片,靜置約40分鐘脫硫,然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將提取液濃縮至1-2mL,再向燒瓶中加入20mL正己烷,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1-2mL,該步驟連續(xù)重復(fù)兩次以完成溶劑替換。已濃縮的提取液待凈化。
2. 凈化
土樣的凈化使用Florisil小柱(SUPELCO公司),1000mg(6mL)。
活化:小柱先用10mL丙酮洗滌,再用20mL正己烷活化;
洗脫:將待凈化的濃縮液轉(zhuǎn)移至已活化的Florisil SPE小柱上,加入12mL丙酮/正己烷(V:V=2:98)混合溶劑洗脫,用K-D管接收全部洗脫液;
3. 濃縮進(jìn)樣
洗脫液用氮吹儀濃縮至約0.8mL,然后加入適量六氯苯-13C6內(nèi)標(biāo)溶液混勻,正己烷定容至1 mL,轉(zhuǎn)移至進(jìn)樣瓶中,待GC/MS分析用,進(jìn)樣量為1 μL。
4. GC/MS分析儀器條件
色譜柱(HP-5MS):30m×0.25mm×0.25μm;
載氣為高純氦氣,流速為1.0mL/min;
進(jìn)樣口溫度:220℃;
進(jìn)樣方式:不分流;
程序升溫:90℃(1min)—40℃/min—170℃(0min)—2℃/min—235℃( 3 min)。
GC-MS接口溫度:280℃;離子源溫度:230℃;四極桿溫度:150℃;
離子源:EI;
定性分析: SCAN,掃描范圍(m/z)為35-500;
定量分析:SIM。
注意事項
1. 檢查GC進(jìn)樣口是否引起DDT的降解,只有DDT分解為DDD和DDE的程度小于20%的儀器才可以進(jìn)行樣品的測定。
2. 土壤樣品有機(jī)氯農(nóng)藥檢測結(jié)果表中未給出濃度范圍的不代表是不含該種化合物。