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Omega質(zhì)粒小量提取流程介紹

瀏覽次數(shù):2181 發(fā)布日期:2015-5-20  來(lái)源:上海北諾生物

實(shí)驗(yàn)試劑

1. 使用前,將RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。

2. 按下表用無(wú)水乙醇稀釋DNA Wash Buffer,并于室溫保存。

    D6948-00B: 加入8ml無(wú)水乙醇

    D6948-01B: 加入80ml無(wú)水乙醇

    D6848-02B: 加入80ml無(wú)水乙醇

實(shí)驗(yàn)步驟

1. 取1.5-5ml 菌液10,000 x g室溫離心1min收集菌體沉淀;

2. 小心去除上清液,加250ul Solution I/RNase,渦旋或用移液槍上下吹打重懸菌體。

3. 加250ul SolutionⅡ,來(lái)回顛倒4- 6次輕柔混勻,得到澄清的裂解液。

4. 加125ul Buffer N3,顛倒混勻幾次直至出現(xiàn)白色絮狀沉淀,室溫放置2-3min讓其充分反應(yīng)。

5. 12,000×g 室溫或4℃離心10min得上清,把上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管內(nèi);

6. 加入與上清等體積的ETR Binding Buffer,顛倒混勻7-10次,室溫放置5min。

7. 結(jié)合質(zhì)粒——把結(jié)合柱插入2ml收集管,每次轉(zhuǎn)移700ul混合液至結(jié)合柱柱里,8,000×g離心1min,棄濾液。

8. 重復(fù)第7步,直至所有上清都過(guò)濾完,棄濾液。

9. 加入500ul ETR Wash Buffer到結(jié)合柱上,8,000×g離心1min,使全部液體濾過(guò)柱子,棄濾液。

10. 加入500ul Buffer EHB到結(jié)合柱上,8,000×g離心1min,使全部液體濾過(guò)柱子,棄濾液;

11. 加入700ul DNA Wash Buffer到結(jié)合柱上, 8,000×g離心1min使全部液體濾過(guò)柱子,棄濾液;

注意:濃縮的DNA Wash Buffer在使用之前必須按標(biāo)簽的提示用無(wú)水乙醇稀釋。

12. 加入700ul DNA Wash Buffer到結(jié)合柱上,8,000×g離心1min使全部液體濾過(guò)柱子,棄濾液;

13. 把空柱子套回離心管,最大轉(zhuǎn)速(不超過(guò)13,0 0 0×g)離心2min干燥柱子;

14. 把結(jié)合柱套在一個(gè)新的1.5ml離心管中,加入30-50ul Endotoxin-Free Elution Buffer,室溫放置2-5min,最高轉(zhuǎn)速離心1min洗脫質(zhì)粒DNA。

來(lái)源:上海北諾生物科技有限公司
聯(lián)系電話:021-57730393,15800960770
E-mail:beinuobio@163.com

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