分子生物學(xué)以及臨床研究顯示,腫瘤的侵襲和微轉(zhuǎn)移很有可能在腫瘤發(fā)生的早期就已經(jīng)出現(xiàn)。目前而言,臨床腫瘤的發(fā)現(xiàn)和診斷仍高度依賴于影像學(xué)以及血清腫瘤標(biāo)志物檢查,難以早期發(fā)現(xiàn)腫瘤的轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā),也難以及時反映療效。因此,早期發(fā)現(xiàn)微轉(zhuǎn)移不僅對腫瘤復(fù)發(fā)和預(yù)后的判斷有重要意義, 而且對指導(dǎo)臨床治療也有很大價值。循環(huán)腫瘤細(xì)胞(circulating tumor cells, CTCs)的檢測有助于早期發(fā)現(xiàn)腫瘤的微轉(zhuǎn)移、監(jiān)測術(shù)后復(fù)發(fā)、評估療效及預(yù)后, 以及選擇合適的個體化治療。早在 1869 年澳大利亞科學(xué)家 Thomas Ashworth 提出 CTCs 的概念,近年來,隨著人們對于腫瘤轉(zhuǎn)移機制的深入研究以及檢測技術(shù)的不斷改進, CTCs 的檢測已取得一些突破性的進展。
CytoQuest™ CR是由Abnova公司和美國 UCLA(University of California Los Angeles)納米研究所合作共同研發(fā)出來的無侵入式的循環(huán)罕有細(xì)胞分選系統(tǒng)。CytoQuest™ CR 系統(tǒng)以分子親和力為基礎(chǔ),利用對溫度敏感的奈米柱陣列,以非侵襲的方式去捕捉、計數(shù)、分離以及回收樣本中的循環(huán)罕有細(xì)胞(Circulating Rare Cells, CRCs)。目前,在轉(zhuǎn)譯研究和臨床研究上, CRCs 主要包含循環(huán)腫瘤細(xì)胞(Circulating Tumor Cells, CTCs)、循環(huán)干細(xì)胞(Circulating Stem Cells, CSCs)、循環(huán)胎兒細(xì)胞(Circulating Fetal Cells,CFCs)三種。
由于 CTCs 在血液中的比例極少(幾十萬分之一),則對于 CTCs 富集方面仍是需要攻克的難題。目前 CTCs 富集方法主要有免疫磁性分離法和基于形態(tài)學(xué)的富集法。前者存在嚴(yán)重的白血球污染問題,而后者由于腫瘤細(xì)胞的大小沒有定義,所以其分離靈敏性受到質(zhì)疑。采用流式分選也可得到 CTCs,但由于細(xì)胞在流式分選系統(tǒng)中承受的各種外力導(dǎo)致細(xì)胞撞死,沒有活性。如何有效地采集和分離出高純度、有活力的 CTCs 成為了一個重大挑戰(zhàn)!
CytoQuest™ CR利用固定化的抗體,納米科技芯片以及 TCx?熱感調(diào)控技術(shù)去達(dá)到細(xì)胞分選。 37 度時,鏈接到納米柱芯片上的抗體外露從而捕捉細(xì)胞, 4 度時,抗體自動隱藏從而釋放細(xì)胞(如下圖所示),該系統(tǒng)富集得到的CTCs所受傷害小,活性強。由于CytoQuest™ CR芯片抗體可靈活地互換,且對于本身分選的細(xì)胞無形態(tài)大小要求,該系統(tǒng)不僅針對于CTCs,而是廣泛應(yīng)用于其他稀有細(xì)胞的分選如循環(huán)干細(xì)胞(CSCs)、循環(huán)胎兒細(xì)胞(CFCs)等。
該系統(tǒng)捕捉到的芯片上的 CRCs,可結(jié)合熒光染色方法在顯微鏡下進行計數(shù),也可結(jié)合臨床上的顯微切割器,達(dá)到真正的單細(xì)胞分離。
CytoQuest™ CR 能夠提供高純度、 高存活率的循環(huán)罕見細(xì)胞 (CRCs) ,可以進行后續(xù)的眾多研究,現(xiàn)總結(jié)如下:
CytoQuest™ CR 系統(tǒng)的卓越優(yōu)勢: