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細(xì)胞周期試劑盒Cell cycle staining Kit中文操作步驟

瀏覽次數(shù):8846 發(fā)布日期:2014-5-20  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

試劑盒特點(diǎn):

1、獨(dú)創(chuàng)的活細(xì)胞一步法檢測(cè),收集——洗滌——染色,簡(jiǎn)單快速  
2、兼容固定細(xì)胞檢測(cè),改進(jìn)的固定方法,更少細(xì)胞粘連,更小CV值  
3、兼容流式和熒光顯微鏡分析,提供詳細(xì)protocol

固定細(xì)胞處理:
1、收集細(xì)胞懸液,細(xì)胞數(shù)為2 × 10^5 ~ 1 × 10^6。離心沉淀細(xì)胞,去上清,輕敲試管,
用剩余液體重懸沉淀;加入室溫的PBS1ml; 

2、將所有的細(xì)胞緩慢滴入3ml的冰乙醇(-20℃)中,邊滴邊高速渦旋振蕩。
該細(xì)胞放在-20℃可保存幾個(gè)月。

3、離心沉淀細(xì)胞,棄去乙醇,輕敲試管使沉淀松散,加入室溫PBS 2~5ml,靜置15min使細(xì)胞再水合。
離心棄上清。 
 
4、加入1 mL的試劑A,渦旋混勻5~10s。室溫孵育30min。

活細(xì)胞處理:
1、收集細(xì)胞懸液,細(xì)胞數(shù)為2 × 10^5 ~ 1 × 10^6。離心沉淀細(xì)胞,去上清。
用PBS洗一次,棄上清。 

2、加入1 mL的試劑A和10μL 的試劑B,渦旋混勻5~10s。室溫孵育30min。

流式分析:孵育完的細(xì)胞懸液直接上機(jī)。

熒光顯微分析:

孵育完的細(xì)胞懸液離心去上清,在新鮮的緩沖液(如PBS)
中重懸細(xì)胞。

加細(xì)胞懸液滴于玻片,蓋上蓋玻片,用合適的濾片觀察。  

閱讀原文:

來(lái)源:杭州聯(lián)科生物技術(shù)股份有限公司
聯(lián)系電話:4006721600
E-mail:network@liankebio.com

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