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細(xì)胞技術(shù)專題：大鼠大腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)

瀏覽次數(shù)：1105　發(fā)布日期：2014-2-25　來源：上海北諾生物科技有限公司





	2. 在解剖顯微鏡下分離并取出胚胎大腦皮層，除去腦膜，剪碎組織成約1mm³大小，加入胰酶-EDTA 消化液并放入 37℃孵箱內(nèi)消化20 min，中間搖晃一次。 7. 細(xì)胞計(jì)數(shù)，調(diào)整細(xì)胞密度按1.5×10⁵/cm²種入6 孔板內(nèi)，放入CO₂孵箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)48 h 后換液并加入Ara-C使其終濃度為 1×10^-5mM/L。Ara-C作用24 h 后全量換液。以后每隔 3 天半量換液一次。收起

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