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                                                              English | 中文版 | 手機(jī)版 企業(yè)登錄 | 個(gè)人登錄 | 郵件訂閱
                                                              當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題:流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡:PI單染色法

                                                              細(xì)胞技術(shù)專(zhuān)題:流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡:PI單染色法

                                                              瀏覽次數(shù):1023 發(fā)布日期:2014-2-10  來(lái)源:上海北諾生物科技有限公司

                                                              一、基本原理

                                                              其原理主要是根據(jù)細(xì)胞凋亡時(shí)在細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平上所發(fā)生的特征性改變。這些改變包括細(xì)胞核的改變、細(xì)胞器的改變、細(xì)胞膜成分的改變和細(xì)胞形態(tài)的改變等,其中細(xì)胞核的改變最具特征性,主要包括以下幾個(gè)方面:

                                                              1、細(xì)胞核的改變

                                                              由于凋亡細(xì)胞核的改變,造成各種染色體熒光染料對(duì)凋亡細(xì)胞DNA可染性發(fā)生改變。研究表明,用各種染色體熒光染料對(duì)經(jīng)固定的凋亡細(xì)胞進(jìn)行染色,其DNA可染性降低。許多學(xué)者把這種DNA可染性的降低認(rèn)為是凋亡細(xì)胞的標(biāo)志之一。

                                                              2、光散射特性

                                                              凋亡細(xì)胞形態(tài)上的改變影響它們的光散射特性。在流式細(xì)胞儀上,前散射光與細(xì)胞的大小有關(guān),而側(cè)散射光反映的是光在細(xì)胞內(nèi)的折射作用,與細(xì)胞內(nèi)的顆粒多少有關(guān)。在細(xì)胞凋亡時(shí),細(xì)胞固縮,體積變小,故前散射光降低,這一特性往往被認(rèn)為是凋亡細(xì)胞的特點(diǎn)之一。此外細(xì)胞凋亡時(shí)由于染色體降解,核破裂形成,細(xì)胞內(nèi)顆粒往往增多,故凋亡細(xì)胞側(cè)散射光常增加。細(xì)胞壞死時(shí),由于細(xì)胞腫脹,其前散射光增大;側(cè)散射光在細(xì)胞壞死時(shí)也增大,因此可根據(jù)前散射光和側(cè)散射光區(qū)別凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。但需要注意的是,根據(jù)前散射光和側(cè)散射光判斷凋亡細(xì)胞的可靠性受被檢測(cè)細(xì)胞形態(tài)上的均一性和核胞漿比率影響很大。因此在某些淋巴細(xì)胞凋亡中,用光散射特性檢測(cè)凋亡的可靠性較好,而在腫瘤細(xì)胞凋亡中,其可靠性就較差。根據(jù)光散射特性檢測(cè)凋亡細(xì)胞最主要的優(yōu)點(diǎn)是可以將光散射特性與細(xì)胞的表面免疫熒光分析結(jié)合起來(lái),用以區(qū)別經(jīng)這些特殊處理發(fā)生選擇性凋亡的淋巴細(xì)胞亞型。也可用于活細(xì)胞的分類(lèi)。

                                                              二、試劑與儀器

                                                              1、PBS溶液

                                                              2、PI染液:將PI溶于PBS(pH7.4)中,終濃度為100ug/ml。用棕色瓶4℃避光保存

                                                              3、70%乙醇

                                                              4、400目篩網(wǎng)

                                                              5、流式細(xì)胞儀

                                                              三、實(shí)驗(yàn)步驟

                                                              1、收集細(xì)胞{數(shù)目約(1~ 5)×106個(gè)/mL},500~ 1000 r/min離心5min,棄去培養(yǎng)液。

                                                              2、3ml PBS洗滌1次。

                                                              3、離心去PBS,加入冰預(yù)冷的70%的乙醇固定,4℃,1—2小時(shí)。

                                                              4、離心棄去固定液,3mlPBS重懸5min。

                                                              5、400目的篩網(wǎng)過(guò)濾1次,500—1000r/min離心5min,棄去PBS。

                                                              6、用1ml PI染液染色,4℃避光30min。

                                                              7、流式細(xì)胞儀檢測(cè):PI用氬離子激發(fā)熒光,激光光波波長(zhǎng)為488nm,發(fā)射光波波長(zhǎng)大于630nm,產(chǎn)生紅色熒光分析PI熒光強(qiáng)度的直方圖也可分析前散射光對(duì)側(cè)散射光的散點(diǎn)圖。

                                                              8、結(jié)果判斷:在前散射光對(duì)側(cè)散射光的散點(diǎn)圖或地形圖上,凋亡細(xì)胞與正常細(xì)胞相比,前散射光降低,而側(cè)散射光可高可低,與細(xì)胞的類(lèi)型有關(guān);在分析PI熒光的直方圖時(shí),先用門(mén)技術(shù)排除成雙或聚集的細(xì)胞以及發(fā)微弱熒光的細(xì)胞碎片,在PI熒光的直方圖上,凋亡細(xì)胞在G1/G0期前出現(xiàn)一亞二倍體峰。如以G1/G0期所在位置的熒光強(qiáng)度為1.0,則一個(gè)典型的凋亡細(xì)胞樣本其亞二倍體峰的熒光強(qiáng)度為0.45,可用雞和鮭魚(yú)的紅細(xì)胞的PI熒光強(qiáng)度做參照標(biāo)準(zhǔn),兩者分別為0.35和0.7,可以確保在兩者之間的不是細(xì)胞碎片而是完整的細(xì)胞。

                                                              四、注意事項(xiàng)

                                                              細(xì)胞凋亡時(shí),其DNA可染性降低被認(rèn)為是凋亡細(xì)胞的標(biāo)志之一,但這種DNA可染性降低也可能是因?yàn)镈NA含量的降低,或者是因?yàn)镈NA結(jié)構(gòu)的改變使其與染料結(jié)合的能力發(fā)生改變所致。在分析結(jié)果時(shí)應(yīng)該注意。

                                                              來(lái)源:上海北諾生物科技有限公司
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