回收試驗(yàn)，是“對(duì)照試驗(yàn)”的一種。當(dāng)所分析的試樣組分復(fù)雜，不完全清楚時(shí)，向試樣中加入已知量的被測(cè)組分，然后進(jìn)行測(cè)定，檢查被加入的組分能否定量回收，以判斷分析過(guò)程是否存在系統(tǒng)誤差的方法。所得結(jié)果常用百分?jǐn)?shù)表示，稱為“百分回收率”，簡(jiǎn)稱“回收率”。

實(shí)驗(yàn)材料	蛋白質(zhì)
試劑、試劑盒	SDS DTT 脫色液 染色液
儀器、耗材	電泳儀 透析膜
實(shí)驗(yàn)步驟	1.  凝膠浸泡在染色液中于室溫緩慢搖動(dòng)染色15~20 min，然后移至脫色液中于4℃溫和搖動(dòng)下脫色2~3 h。 2.  切下染色后的凝膠條帶，于4℃水中浸泡2~3 h，期間換幾次水。然后分別將每條膠移入Petri培養(yǎng)皿中，加入10 ml 水覆蓋之，并將它們搗碎成約1 mm3的碎片，再用巴斯德吸管將水吸千。   3.  用一園片狀的Spectrapor 6透析膜將電洗脫儀的洗脫池的底端蓋好，并擰緊帽子   圖一、洗脫池 4.  將搗碎的凝膠移入洗脫室的粗大的一端，并以浸泡緩沖液覆蓋，在浸泡液之上，加入一層冼脫液，使之剛沒(méi)過(guò)水平隧道，排除氣泡。   5.  將洗脫室置于洗脫池之內(nèi)，加入洗脫液至僅高于各電極槽的排液出口， 將其余的液體加入小混合池中。   6.  連接雙通道蠕動(dòng)泵，調(diào)整流速使溶液能緩饅地從混合池中滴回洗脫池。用彎頭巴斯德吸管吸去洗脫室透析膜下的所有氣泡，小心不要戳穿透析膜。   7.  將凝膠碎片浸泡3~5 h。連接電極，注意將陰極連接于冼脫室有凝膠碎片的一側(cè)。50 V 恒壓12~16 h。   8.  關(guān)電源，撤去與電極的連接，以透析液代替洗脫罐中的冼脫液。重新連接電極，在80 V 恒壓下12〜24、   9.  關(guān)電源，撤去與電極的連接，關(guān)閉蠕動(dòng)泵。從罐中取出洗脫室，吸去含洗脫蛋白的收集池中藍(lán)色蛋白層上面的緩沖液，以帶平嘴針頭的50 μl 注射器混勻剩余的含蛋白液體。   10.  將蛋白溶液移入一微量離心管中，用50 μl 透析液洗收集池，并合并于蛋白液。   11.  在Speedvac蒸發(fā)器中凍干液體，樣品可在-20℃保存。     圖二、洗脫儀及洗脫池 12.  樣品用100 μl 水重溶，并以50：50甲醇/丙酮沉淀。-20℃過(guò)夜，微量離心沉淀蛋白。   13.  取5%~10%樣品用Laemmli凝膠系統(tǒng)的微型膠分折蛋白冼脫的程度、分子量和回收率，蛋白質(zhì)可用考馬斯亮藍(lán)或銀染法檢測(cè)。 14.  將剩余的樣品加樣于瀏序?yàn)V膜，用于蛋白質(zhì)序列分析。