（Angiogenesis)是指從已存在的血管網(wǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞分化而形成新的血管。血管生成包括以下過程：血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移和增殖、血管 基底膜的降解、蛋白溶解酶的表達(dá)及其對細(xì)胞外基質(zhì)的降解、新形成細(xì)胞外基質(zhì)的重排和內(nèi)皮細(xì)胞血管壁的形成。血管生成的過程包括了，在合適的條件下，內(nèi)皮細(xì) 胞通過自我組裝能形成微血管或小管狀結(jié)構(gòu)�？寡�管生成已經(jīng)成為治療腫瘤轉(zhuǎn)移、糖尿病視網(wǎng)膜病變、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病的重要策略之一。

作為全球的領(lǐng)導(dǎo)者，Trevigen提供完整的血管生成實(shí)驗(yàn)解決方案。其中，體外試劑盒和體外血管生成之內(nèi)皮細(xì)胞浸潤分析 試劑分別在細(xì)胞水平上進(jìn)行血管生成因素的評估分析，前者可進(jìn)行內(nèi)皮細(xì)胞管形成誘導(dǎo)劑和抑制劑的檢測，后者旨在加速對影響這一血管內(nèi)皮細(xì)胞透過基底膜過程化 合物的篩查。另外，Trevigen專利的DIVAA產(chǎn)品是世界上第一個(gè)用于體內(nèi)定量檢測血管生成的檢測系統(tǒng)。

Directed In Vivo Angiogenesis Assay (DIVAA)是世界上第一個(gè)用于體內(nèi)定量檢測血管發(fā)生的檢測系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)具有可重復(fù)性。將含有20 μl Trevigen’s basement membrane extract (BME)的可移植硅樹脂柱（血管反應(yīng)器、angioreactors，并根據(jù)研究需要加入或不加入血管生成調(diào)節(jié)因子），植入裸鼠皮下。移植后9天，血管 內(nèi)皮細(xì)胞長入 BME，并生成血管。研究人員可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，在BME中加入不同的血管生成調(diào)節(jié)因子（促進(jìn)或抑制血管發(fā)生因子：如FGF-2、VEGF、MMP2、 adrenomedullin、TIMP-2和CD97等）觀察其對體內(nèi)血管發(fā)生作用的影響。DIVAA可為體內(nèi)血管生成的可再生和可定量分析提供標(biāo)準(zhǔn)化檢測方案。血管反應(yīng)器避免了由于小鼠基底膜提取物吸收值產(chǎn)生的錯(cuò)誤。此外，血管反應(yīng)器僅需少量材料，節(jié)省了BME和測試化合物的使用，每只小鼠體內(nèi)可以 植入多達(dá)4個(gè)反應(yīng)器，這增大了統(tǒng)計(jì)意義。DIVAA已應(yīng)用于各種應(yīng)用。

Trevigen專利的DIVAA系列分析試劑盒是設(shè)計(jì)用于血管生成抑制/激活的評估。試劑盒內(nèi)包含了48個(gè)血管反應(yīng)器（一種可在體內(nèi)移植的硅樹脂 柱），以及Trevigen專利的BME基質(zhì)（具有極低的細(xì)胞毒性，經(jīng)嚴(yán)格的無細(xì)菌/真菌/支原體等驗(yàn)證，內(nèi)毒素含量極低），以及血管生成所需的必要生長 因子和其它試劑，可進(jìn)行48次分析。在起始試劑盒內(nèi)還包括了獨(dú)特的Angiorack支架設(shè)計(jì)，方便在初始安裝時(shí)對血管反應(yīng)器的定位固定。