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eIF4和p70 S6K的調(diào)控信號(hào)通路圖

瀏覽次數(shù):5345 發(fā)布日期:2012-7-13  來源:SciMall科學(xué)在線
     mTOR可對(duì)細(xì)胞外包括生長(zhǎng)因子、胰島素、營(yíng)養(yǎng)素、氨基酸、葡萄糖等多種刺激產(chǎn)生應(yīng)答。它主要通過PI3K/Akt/mTOR途徑來實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)、細(xì)胞周期等多種生理功能的調(diào)控作用。
 
     正常情況下,結(jié)節(jié)性腦硬化復(fù)合物-1(TSC-1)和TSC-2形成二聚體復(fù)合物,是小GTP酶Rheb(Ras-homolog enriched in brain)的抑制劑,而Rheb是mTOR活化所必需的刺激蛋白,因此TSC-1/TSC-2在正常情況下抑制mTOR的功能。當(dāng)Akt活化后,它可磷酸化TSC-2的Ser939和Thr1462,抑制了TSC-1/TSC-2復(fù)合物的形成,從而解除了對(duì)Rheb的抑制作用,使得mTOR被激活;罨膍TOR通過磷酸化蛋白翻譯過程中的某些因子來參與多項(xiàng)細(xì)胞功能,其中最主要的是4EBP1和P70S6K。
 
      在整個(gè)PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路中,有一條十分重要的負(fù)反饋調(diào)節(jié)劑就是10號(hào)染色體上缺失與張力蛋白同源的磷酸酶基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome 10, PTEN)。PTEN是一個(gè)腫瘤抑制基因,位于人染色體10q23。它有一個(gè)蛋白酪氨酸磷酸酶結(jié)構(gòu)域,在這條通路中可以將PI-3,4-P2與PI-3,4,5-P3去磷酸化,從而負(fù)調(diào)節(jié)PI3K下游AKt/mTOR信號(hào)通路的活性。 
 
     本信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)涉及的信號(hào)分子主要包括
IRS-1,PI3K,PIP3,PDK1,PTEN,Akt,TSC1,TSC2,Rheb,mTOR1,p70 S6K,4E-BP1,S6,PDCD4,eIF4B,eIF4E,eIF4A,eIF4G,eIF4F,MNK,PABP,PAIP1,PAIP2,43S,48S,LKB1,AMPK,RagA/B,RagC/D,GSK-3,Wnt,LRP,F(xiàn)rizzled,Gαq/o,Dvl,Erk,p38 MAPK,p90 RSK,GβL,Raptor,DEPTOR,Sin1,PRR5,Rictor等。
 
點(diǎn)擊圖中信號(hào)分子,查看詳細(xì)通路圖及產(chǎn)品(抑制劑,抗體,磷酸化抗體,檢測(cè)試劑盒,重組蛋白等):
eIF4和p70 S6K的調(diào)控信號(hào)通路圖
來源:上海睿之生物醫(yī)藥科技有限公司
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