一、細(xì)胞的準(zhǔn)備
試驗(yàn)一:組織培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞準(zhǔn)備
材料
完全培養(yǎng)基 流式細(xì)胞儀染色液 15或50ml尖底離心管
實(shí)驗(yàn)過程
1. 對于懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞,把細(xì)胞分裝到一個(gè)尖底離心管中,對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活性分析,然后進(jìn)入步驟3;
2. 對于貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,用完全培養(yǎng)基從培養(yǎng)皿上吹起并吹散細(xì)胞凝聚物,然后把細(xì)胞分裝到一個(gè)尖底離心管中,對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活性分析,進(jìn)入步驟3;
3. 離心細(xì)胞然后用流式細(xì)胞儀染色液重懸細(xì)胞使其終濃度為2×107個(gè)細(xì)胞/ml。
試驗(yàn)二:淋巴組織的細(xì)胞準(zhǔn)備
材料
60×15 mm 組織培養(yǎng)皿
3 ml注射器
細(xì)胞濾網(wǎng)(血液尼龍濾網(wǎng))
流式細(xì)胞儀染色液
15或50ml尖底離心管
實(shí)驗(yàn)過程
1. 采集組織(采集組織(脾,淋巴結(jié),胸腺)放進(jìn)一個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)皿中,用3 ml注射器的活塞擠壓以制成單細(xì)胞懸液,此過程用10ml的染色緩沖液;
2. 加入10ml染色液收集細(xì)胞,使細(xì)胞懸液通過尼龍濾網(wǎng)以除去成團(tuán)的細(xì)胞和細(xì)胞碎片,收集細(xì)胞懸液于尖底離心管中;
3. 4℃離心細(xì)胞懸液4-5分鐘(300-400g),棄掉上清液;
4. 重懸細(xì)胞沉淀,細(xì)胞計(jì)數(shù)和活性分析;
5. 按照步驟3離心細(xì)胞然后用合適體積的染色液重懸細(xì)胞,使細(xì)胞終濃度為2×107個(gè)細(xì)胞/ml。
試驗(yàn)三:非淋巴組織的細(xì)胞制備
材料
剪刀或者手術(shù)刀片
PBS
60×15 mm 組織培養(yǎng)皿
3 ml注射器
細(xì)胞濾網(wǎng)(血液尼龍濾網(wǎng))
流式細(xì)胞儀染色液
15或50ml尖底離心管
實(shí)驗(yàn)過程
1. 采集組織,用剪刀或手術(shù)刀切成2-4mm的小塊;
2. 按照酶的使用說明書,加入適量用PBS稀釋的酶,孵育。
3. 用移液管輕輕吹散細(xì)胞,并用濾網(wǎng)過濾除去成團(tuán)的細(xì)胞和細(xì)胞碎片;
4. 4℃離心細(xì)胞懸液4-5分鐘(300-400g),棄掉上清液;
5. 用PBS重懸細(xì)胞沉淀以移除剩余的酶溶液;
6. 重復(fù)步驟4;
7. 重復(fù)步驟5和6;
8. 用流式染色液重懸細(xì)胞沉淀,細(xì)胞計(jì)數(shù)和活性分析;
9. 按照步驟4離心細(xì)胞然后用合適體積的染色液重懸細(xì)胞,使細(xì)胞終濃度為2×107個(gè)細(xì)胞/ml。
二、用淋巴組織細(xì)胞懸液在流式細(xì)胞儀上分析以前,最好去掉紅細(xì)胞。
試驗(yàn)一:鼠脾細(xì)胞中紅細(xì)胞的裂解:
材料
1×PBS
eBioscience 紅細(xì)胞裂解液
50ml 尖底管
1. 采集小鼠的脾臟并且制成單細(xì)胞懸液;
2. 4℃ 離心沉淀細(xì)胞(300-400g),棄掉上清液;
3. 用5ml脾的紅細(xì)胞裂解液重懸細(xì)胞;
4. 室溫震蕩孵育4-5分鐘(也可在冰上進(jìn)行);
5. 加入20-30ml PBS 停止反應(yīng);
6. 4℃ 離心沉淀細(xì)胞(300-400g),然后用合適體積的緩沖液重懸細(xì)胞沉淀,繼續(xù)下一步試驗(yàn);
7. 細(xì)胞計(jì)數(shù)。
試驗(yàn)二:小鼠血液的紅細(xì)胞裂解
材料
1×PBS
eBioscience 紅細(xì)胞裂解液(Cat.No.00-4333)
50ml 尖底管
1. 1ml小鼠血液中加入10ml 紅細(xì)胞裂解液;
2. 室溫震蕩孵育4-5分鐘(也可在冰上進(jìn)行);
3. 加入20-30ml PBS 停止反應(yīng);
4. 4℃ 離心沉淀細(xì)胞(300-400g),然后用合適體積的緩沖液重懸細(xì)胞沉淀,繼續(xù)下一步試驗(yàn);
5. 細(xì)胞計(jì)數(shù)。
試驗(yàn)三:人外周血中紅細(xì)胞的裂解
材料
1×PBS
eBioscience 紅細(xì)胞裂解液
50ml 尖底管
1. 1ml人的血液中加入10ml 紅細(xì)胞裂解液;
2. 室溫孵育10分鐘(不要超過15分鐘);
3. 加入20-30ml PBS 停止反應(yīng);
4. 4℃ 離心沉淀細(xì)胞(300-400g),
然后用合適體積的緩沖液重懸細(xì)胞沉淀,繼續(xù)下一步試驗(yàn);
5. 細(xì)胞計(jì)數(shù)。