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組胺ELISA試劑盒使用說(shuō)明

瀏覽次數(shù):2113 發(fā)布日期:2011-9-9  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
組胺ELISA試劑盒使用說(shuō)明
(德國(guó)IBL:RE59221)
1、應(yīng)用范圍
此試劑盒可用于人血漿和尿液中組胺的體外定量檢測(cè)。深化此實(shí)驗(yàn)可用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液的研究。
2、前言說(shuō)明
組胺(β-咪唑乙胺)是人體中最重要的介質(zhì),它主要存在于過(guò)敏反應(yīng)的起始階段(速發(fā)型過(guò)敏)。組胺是由組胺酸經(jīng)脫氨基作用產(chǎn)生的。組胺幾乎存在于機(jī)體的所有組織中,主要儲(chǔ)存于柱狀細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞的異染性顆粒中。組胺通常都是以無(wú)活性的復(fù)合體性存在,只有當(dāng)需要的時(shí)候才會(huì)釋放。像其它的介質(zhì)一樣,組胺不僅能調(diào)節(jié)過(guò)敏反應(yīng)的各種臨床癥狀,也可以調(diào)節(jié)終止過(guò)敏反應(yīng)的一系列效應(yīng)。組胺在組織中的生物活性是通過(guò)三種受體來(lái)完成的,它們分別是H1,H2和H3受體。臨床檢測(cè)組胺的方法有:定量檢測(cè)各種速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)中嗜堿性白細(xì)胞釋放組胺的量,也可以檢測(cè)過(guò)敏藥物治療后各種體液(血漿,尿液,細(xì)胞培養(yǎng)上清)中組胺的量。
3、實(shí)驗(yàn)原理
   此ELISA試劑盒利用的是競(jìng)爭(zhēng)法的原理。樣品中未知量的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合到包被在微孔中的抗體結(jié)合位點(diǎn)上。溫育后洗板以終止競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)。加入底物液后,溶液所顯示的顏色強(qiáng)度與樣品中抗原的量成反比。樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上直接獲取。
4、儲(chǔ)存與穩(wěn)定性
試劑盒必須在2-8℃的環(huán)境下運(yùn)輸和儲(chǔ)存,避免太陽(yáng)直射。樣品的儲(chǔ)存與穩(wěn)定性及試劑準(zhǔn)備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。如果將包被板密封并儲(chǔ)存于2-8℃的環(huán)境下時(shí),試劑在有效期內(nèi)穩(wěn)定。
5、樣品的采集與儲(chǔ)存
血漿(EDTA,肝素)
按照靜脈穿刺的常規(guī)注意事項(xiàng)采集樣品,血液樣品自采集到實(shí)驗(yàn)時(shí)都必須保證其化學(xué)完整性。不要使用明顯溶血、黃疸和脂血樣品;鞚岬臉悠窇(yīng)當(dāng)在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前離心以除去所有的顆粒性物質(zhì)。
儲(chǔ)存
2-8℃
≤-20℃
≤-70℃
避免太陽(yáng)直射,避免反復(fù)凍融。
穩(wěn)定性
5小時(shí)
3個(gè)月
2年
尿液
實(shí)驗(yàn)必須使用自然產(chǎn)生的尿液,也可使用24小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生的尿液。收集病人24小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生的尿液,并混合于含10-15ml 6N HCl防腐劑的容器中。為了計(jì)算結(jié)果,請(qǐng)確定尿液的總體積。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前請(qǐng)先將樣品離心。
 
自然的尿液
酸化尿液
 
避免太陽(yáng)直射,避免反復(fù)凍融。
儲(chǔ)存
2-8℃
2-8℃
≤-20℃
穩(wěn)定性
8小時(shí)
3天
6個(gè)月
細(xì)胞培養(yǎng)上清
使用細(xì)胞培養(yǎng)上清作樣品,一般沒(méi)特殊注意事項(xiàng)
細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)的組胺濃度可能稍微要高些。
全血
全血中組胺釋放量的檢測(cè)必須用肝素化全血,具體信息請(qǐng)見(jiàn)相應(yīng)的說(shuō)明書(shū)(RE95000)
6、試劑盒成分
注意:試劑盒有足夠做96份單孔檢測(cè)或48份雙孔檢測(cè)所需的試劑成分
數(shù)量
標(biāo)記
成分
1×12×8
MTP
包被板,可拆,微孔中包被了羊抗兔抗血清。
1×5ml
ANTISERUM
組胺抗血清,藍(lán)色,即用,內(nèi)含:兔抗血清、Tris緩沖液和0.01%的硫柳汞
1×75ul
ENZCONJ CONC
酶聯(lián)物,200倍濃縮,內(nèi)含辣根過(guò)氧酶標(biāo)記的組胺。
7×0.4ml
CAL P A-G  LYO
血漿標(biāo)準(zhǔn)品A-G,凍干,用于血漿樣品的定標(biāo)。內(nèi)含:組胺、人血漿。具體濃度請(qǐng)見(jiàn)試劑瓶標(biāo)簽或質(zhì)控單。
2×0.4ml
CONTROL P1+2 LYO
血漿質(zhì)控1+2,凍干,內(nèi)含:組胺、人血清。具體濃度及可允許范圍請(qǐng)見(jiàn)試劑瓶標(biāo)簽。
1×2.0ml
5×0.25ml
CAL U/C A-F
尿液/細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)品A-F,0;2.7;8.1;24.3;73;219ng/ml,即用,用于尿液和細(xì)胞培養(yǎng)樣品的定標(biāo)。內(nèi)含:組胺和0.1M的HCl。
2×0.25ml
CONTROL U/C 1+2
尿液質(zhì)控1+2,即用,內(nèi)含:組胺、人尿液(酸化的)。具體濃度及可允許范圍請(qǐng)見(jiàn)試劑瓶標(biāo)簽。
1×2.25ml
ACYLREAG
酰化試劑,即用,內(nèi)含:DMF
1×60ml
ASSAYBUF CONC
檢測(cè)緩沖液,5倍濃縮,內(nèi)含Tris緩沖液、吐溫、BSA和0.05%的硫柳汞。
1×50ml
WASHBUF CONC
洗滌液,20倍濃縮,內(nèi)含磷酸緩沖液、吐溫和0.1%的硫柳汞。
1×10ml
INDICATORBUF
指示緩沖液,紫色,即用,內(nèi)含:Tris緩沖液、苯酚(pH<7.5時(shí)顏色會(huì)發(fā)生改變=和0.1%的硫柳汞。
1×12ml
TMB SUBS
TMB底物液,即用,內(nèi)含TMB、緩沖液和穩(wěn)定劑。
1×12ml
TMB STOP
TMB終止液,即用,1M的H2SO4。
FOIL
粘性金屬板
7、實(shí)驗(yàn)所需器材但試劑盒不提供
1)移液器,體積:10;20;50;100;1000ul
2)試管(12×75mm)
3)試管架
4)振蕩器
5)旋渦混合器(500rpm)
6)帶儲(chǔ)器的8道移液器
7)洗滌瓶,自動(dòng)或半自動(dòng)洗板機(jī)
8)酶標(biāo)儀(參考波長(zhǎng):600-650nm)
9)蒸餾水或去離子水
10)            吸水紙、取樣吸頭和計(jì)時(shí)器
8、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備說(shuō)明
注意
96人份的試劑盒可分成三份分別進(jìn)行檢測(cè),下述體積為檢測(cè)32人份時(shí)所需要的體積。
8.1凍干或濃縮成分的準(zhǔn)備
稀釋/溶解
成分
 
稀釋劑
比例
備注
儲(chǔ)存
穩(wěn)定性
20ml
檢測(cè)緩沖液
100ml
蒸餾水
1:5
 
2-8℃
2周
15ml
洗滌液
300ml
蒸餾水
1:20
18-25℃將晶體溶解掉
2-8℃
4周
 
血漿標(biāo)準(zhǔn)品
0.4ml
蒸餾水
 
靜置15min,混合時(shí)無(wú)泡沫
-20℃
1個(gè)月
 
血漿質(zhì)控品
0.4ml
蒸餾水
 
靜置15min,混合時(shí)無(wú)泡沫
-20℃
1個(gè)月
10ul(*)
酶聯(lián)物
2ml
檢測(cè)緩
沖液
1:200
臨時(shí)配置,只能使用一次
18-25
30分鐘
(*)在稀釋前,確保塞子內(nèi)無(wú)殘留液體.
8.2樣品的稀釋
樣品中組胺濃度高于最高標(biāo)準(zhǔn)品的樣品,應(yīng)當(dāng)在酰化前用相應(yīng)的稀釋液稀釋,尿液樣品用0.1M的HCl,血漿樣品用樣品稀釋液(Cat.no. KEHP711),試劑盒內(nèi)未提供。
8.3樣品的酰化
用試管準(zhǔn)備樣品
注意
不能血漿標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)確定;蛞夯蚣(xì)胞培養(yǎng)樣品中組胺的濃度,也不能用U/C標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)確定酰化血漿樣品中組胺的濃度.
8.3.1血漿
1
將血漿標(biāo)準(zhǔn)品、血漿質(zhì)控品和病人樣品分別100ul加入到相應(yīng)的試管中。
2
在每一試管中加入100ul指示緩沖液,旋渦混合。
3
在每一試管中加入20ul;噭,加入;噭┖罅⒓葱郎u混合。
4
將試管蓋好,室溫(18-25℃)溫育30分鐘。
5
在每一試管中加入750ul已稀釋好的檢測(cè)緩沖液,旋渦混合。
8.3.2尿液,細(xì)胞培養(yǎng)上清
1
將U/C標(biāo)準(zhǔn)品、尿液質(zhì)控品和病人尿液或細(xì)胞培養(yǎng)上清分別50ul加入到相應(yīng)的試管中。
2
在每一試管中加入50ul指示緩沖液,旋渦混合。如果指示劑變成無(wú)色,說(shuō)明溶液的pH值很低,樣品中含有很多酸性物質(zhì)。在這種情況下,再向試管中加入50ul指示緩沖液直至溶液略帶微紅。
3
在每一試管中加入10ul;噭尤膈;噭┖罅⒓葱郎u混合。
4
將試管蓋好,室溫(18-25℃)溫育30分鐘。
5
在每一試管中加入2000ul已稀釋好的檢測(cè)緩沖液,旋渦混合。
注意:;幚砗玫臉悠房稍2-8℃下存放一晚,-20℃環(huán)境下可存放2天。
9、實(shí)驗(yàn)步驟
1
將酰化處理過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和病人樣品分別50ul加入到相應(yīng)的微孔中。
2
在每一微孔中加入50ul臨時(shí)配置好的酶聯(lián)物。
3
在每一微孔中加入50ul組胺抗血清。
4
蓋板,振蕩器(500rpm)上室溫溫育3小時(shí)。
5
移去粘性金屬板,棄取孔內(nèi)反應(yīng)物,每孔用250ul稀釋好的洗滌液洗板4次,吸水紙上拍干以除去殘余液體。
6
如果有條件的話(huà),可以用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液時(shí),每孔的時(shí)間間隔應(yīng)當(dāng)相同。使用主動(dòng)置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。
7
在每一微孔中加入100ul TMB底物液。
8
血漿:振蕩器(500rpm)上室溫溫育40min。
尿液/細(xì)胞培養(yǎng)上清:振蕩器(500rpm)上室溫溫育20min。
9
在每一微孔中加入100ul TMB終止液以終止底物反應(yīng)。輕輕振板使溶液混合均勻。
10
加終止液后15min內(nèi)450nm處讀取OD值。(參考波長(zhǎng):600-650nm)
10、期望值
實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能當(dāng)作任何治療結(jié)果的唯一原因,疾病的判斷還應(yīng)當(dāng)與其它臨床觀(guān)察和診斷檢測(cè)相結(jié)合。以下結(jié)果為正常人群的正常值(5%-95%),建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)室讀確定自己的正常值范圍:
血漿
尿液
 
24小時(shí)尿液
自然產(chǎn)生的尿液
ng/ml
ug/d
ug/g肌酐酸
0.2-1.0
5-56
8-53
 
本譯文僅供參考,詳情請(qǐng)以原文為準(zhǔn)。
 
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