雌二醇 (E2) ELISA試劑盒使用說(shuō)明
(德國(guó)DRG:EIA2693)
1、前言說(shuō)明
E2是一種含一個(gè)酚A環(huán)的
2、檢測(cè)原理:
DRG公司的雌二醇酶免試劑盒是一種基于競(jìng)爭(zhēng)法原理的固相酶免吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)。反應(yīng)板上的微檢測(cè)孔包被有能結(jié)合雌二醇分子上獨(dú)特抗原位點(diǎn)的單克隆抗體。一份含有內(nèi)源性雌二醇的病人樣本與辣根過(guò)氧酶標(biāo)記的雌二醇競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合包被板上的抗體。溫育之后,未結(jié)合的酶聯(lián)物用洗滌液洗去。過(guò)氧酶與包被抗體的結(jié)合量與樣品中雌二醇的濃度成反比。加入底物液后,所顯示的顏色強(qiáng)度與病人樣品中雌二醇的濃度成反比。
3、試劑盒成分:
1) 包被板,12×8(可拆),96孔,微孔中包被了抗雌二醇的兔單克隆抗體。
2) 標(biāo)準(zhǔn)品:7支1.0ml/支。分別含量為:0;25;100;250;500;1000;2000pg/ml。 (1pg/ml=3.67pmol/L)
3) 酶聯(lián)結(jié)物:1支,25 ml,內(nèi)含辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的雌二醇。
4) 底物液:1支,內(nèi)含,14ml ,內(nèi)含TMB
5) 終止液:1支,
6) 洗滌液(40×),1支,30ml
注:用于樣品稀釋的零標(biāo)準(zhǔn)品視需要而定。
4、實(shí)驗(yàn)需要器材(但試劑盒不提供)
1) 酶標(biāo)儀(450±10nm)。
2) 微量移液器和吸嘴 25μl、100μl、200μl。
3) 坐標(biāo)紙。
4) 去離子水。
5、試劑貯存:
未開(kāi)啟的試劑在2—
6、試劑準(zhǔn)備
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將所有的試劑和所需數(shù)目的板條都平衡至室溫。
洗滌液:在30ml的濃縮洗滌液中加入1170ml去離子水進(jìn)行稀釋,稀釋好的洗滌液室溫下可穩(wěn)定存放2周。
7、樣本采集和準(zhǔn)備
7.1樣品的采集
血清:靜脈穿刺采集全血,待其凝血,室溫下離心獲取血清。
血漿:將全血收集到含抗凝劑的離心試管中,采集后立即離心。
7.2樣品的儲(chǔ)存
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,應(yīng)當(dāng)將樣品用蓋子蓋好,2
7.3樣品的稀釋
在首次實(shí)驗(yàn)時(shí),如果血清樣品中睪酮的濃度高于最高標(biāo)準(zhǔn)品中睪酮的濃度,則應(yīng)將此樣品用零標(biāo)準(zhǔn)品稀釋10或100倍,并按實(shí)驗(yàn)步驟重新檢測(cè)。在計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)當(dāng)將此稀釋因子考慮進(jìn)去。
例如:
a) 按1:10的比例稀釋:10μl的血清+90μl零標(biāo)準(zhǔn)品(充分混合)
b) 按1:100的比例稀釋:10μl已稀釋好的a)+90μl零標(biāo)準(zhǔn)品(充分混合)
8、實(shí)驗(yàn)步驟:
所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和質(zhì)控品都做雙份檢測(cè)以保證所有的檢測(cè)條件都相同。
1) 將所需數(shù)量的板條固定到板架上。
2) 將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和已稀釋好的樣品分別用新的取樣吸頭取25μL加入到相應(yīng)的微孔中。
3) 在每一微孔中加入200μL酶聯(lián)物。
4) 充分混勻10秒,在這個(gè)步驟完全混勻很重要。
5) 室溫孵育120分種。
6) 快速棄去孔內(nèi)反應(yīng)物,每孔用400μL洗滌液洗板3次,在吸水紙上拍干。注意:洗板步驟是否正確操作會(huì)明顯影響實(shí)驗(yàn)的靈敏度和精確度。
7) 在每一微孔中加入100μl底物液。
8) 室溫孵育15分種。
9) 加50μl終止液到每個(gè)檢測(cè)孔中終止酶反應(yīng)。
10) 加終止液后10分鐘之內(nèi),用酶標(biāo)儀在450±10nm處測(cè)定OD 值。
9、結(jié)果計(jì)算:
1) 計(jì)算每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和病人樣本的平均吸光度值。
2) 用吸光度值作為縱坐標(biāo)(y),濃度值作為橫坐標(biāo)(x),以每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值對(duì)其相應(yīng)的濃度值進(jìn)行標(biāo)繪,作一標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3) 用每一樣品的平均吸光度值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上確定其相應(yīng)的濃度。
4) 自動(dòng)計(jì)算方法:在IFU上,它用四參數(shù)曲線已自動(dòng)計(jì)算出結(jié)果。其它的歸納方法可能會(huì)得出稍微不同的結(jié)果。
5) 樣品的濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取。樣品中HPL濃度高于最高標(biāo)準(zhǔn)品的必須用進(jìn)行進(jìn)一步的稀釋。在計(jì)算樣品濃度時(shí)就應(yīng)當(dāng)把此稀釋因子考慮進(jìn)去。
10、參考值
我們強(qiáng)烈建議各個(gè)實(shí)驗(yàn)市都建立自己的正常值和異常值。在一明顯正常人群的研究中,我們使用DRG公司的雌二醇ELISA試劑盒進(jìn)行檢測(cè)得到如下結(jié)果:
人群 |
5-95% |
男性 |
10-36pg/ml |
女性 絕經(jīng)期前 絕經(jīng)期后 |
13-191pg/ml 11-65pg/ml |
本譯文僅供參考,詳情請(qǐng)以原文為準(zhǔn)。
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