常用染料和試劑的配制與使用
1. 碘－硫酸法
植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。
試劑配制方法：
1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。
66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃硫酸慢慢地加入水中，并不斷地用玻璃棒攪拌，否則會因急劇發(fā)熱，而使容器炸裂。
2. 蘇丹Ⅲ反應
蘇丹Ⅲ可將細胞中脂肪、栓質(zhì)、角質(zhì)染為桔紅色，因此可用此染料顯示出上述物質(zhì)在細胞中的分布和位置。
配制方法：將蘇丹Ⅲ （或蘇丹Ⅳ）染料0.1 克，溶于10 毫升95% 酒精中，然后加入10 毫升甘油。
3. 間苯三酚反應法
間苯三酚反應是植物顯微化學中確定木質(zhì)化細胞壁的最常用和最簡單的方法。這一反應的原理是當間苯三酚在酸性環(huán)境下與細胞壁中的木質(zhì)素相遇時，發(fā)生櫻桃紅色或紫紅色反應。其方法是將要鑒定的切片先用一滴1mol/L
鹽酸浸透（間苯三酚要在酸性環(huán)境下才能與木質(zhì)素起作用），然后滴一滴5-10% 間苯三酚的85% 酒精溶液，木質(zhì)化的細胞壁即發(fā)生顏色反應。
4．碘液測試淀粉法
淀粉遇碘呈藍色反應，它是鑒定淀粉的最常用方法。
碘液配制方法：將2 克碘化鉀放入5 毫升蒸餾水中，加熱使其完全溶解；然后加入1克碘，完全溶解后用蒸餾水稀釋至300
毫升，放入具有毛玻璃塞的棕色玻璃瓶中，置于暗處保存。
測定淀粉時，可將上述溶液稀釋2-10 倍，使染色不致過深，效果更好。
5. 壓片法常用的染料
(1) 醋酸洋紅 為壓片法中最常用的染料。
配制方法是：先將100 毫升45% 醋酸水溶液放于燒瓶中煮沸，移去火焰，停止加熱。然后緩慢加入1 克洋紅粉末，全部加入后再煮沸1-2
分鐘。此時可將一枚生銹鐵釘用棉線懸入溶液中約1 分鐘后取出（鐵為媒染劑）。靜置12 小時后經(jīng)過過濾，放入磨口玻璃塞棕色瓶中保存?zhèn)溆谩?BR> (2) 石炭酸---品紅 為近年創(chuàng)用的一種優(yōu)良核染色劑，將細胞核和染色體染為紅紫色，細胞質(zhì)一般不著色，背景清晰。
其配制方法有二：
配方Ⅰ：
原液A：取3 克堿性品紅溶于100 毫升的70％酒精中（此液體可長期保存）。
原液B：取10 毫升原液A，加入90 毫升5% 的石炭酸(酚)水溶液中(可保存兩周)。
染色液：取55 毫升原液B 加6 毫升冰醋酸和6 毫升37% 甲醛。
此染色液因含有較多的甲醛，可使原生質(zhì)體硬化，而能保持其固有的形態(tài)。但也因此不易使組織軟化，因而不太適用于植物組織的染色體壓片染色（本染色液適于植物原生質(zhì)體培養(yǎng)中使用）。在此基礎上加以改進的配方Ⅱ，則可普遍地用于一般植物組織的染色體壓片的染色。
配方Ⅱ：
取配方Ⅰ中的染色液20 毫或加80 毫升45% 醋酸和1.8 克山梨醇。
染色液配制后為淡品紅色，如立即使用染色較淺。放置2 周后，染色能力顯著增強，而且放置時間越久，染色效果越好。
6．鉻酸－硝酸離析法
為了觀察一個細胞完整的立體形態(tài)結構，可以用一些化學藥品把細壁中的中層物質(zhì)（果膠質(zhì)）溶解，使細胞分離散開，便于觀察。
離析前先把材料洗凈，用刀切成1-2 毫米寬的狹條（如葉片）或切成火柴棍粗細的長約1
厘米的小條(如根或莖)。然后把切好的材料放進小玻璃瓶中，加入離析液（加入量約為材料的20 倍），塞緊瓶塞，放于30-40℃
溫箱中。浸漬時間因材料性質(zhì)而異，葉片和幼嫩的根莖組織3-4
小時即可，而有些次生結構（如木質(zhì)部）則需要更長的時間。離析情況應隨時檢查，檢查的方法是取少許離析材料，放在載玻片上，加一滴水，蓋上蓋玻片，然后用解剖針尖端輕輕敲打，如果材料分離則表明浸漬時間已夠。浸漬時間超過一天以上時，應更換離
析液一次。離析時間已夠的材料，用水洗凈后放入70% 酒精中保存。
離析液配方：
10% 鉻酸 1份
10%硝酸 1 份
兩種溶液應在使用時才混合，混合均勻后再使用。
植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。
試劑配制方法：
1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。
66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃硫酸慢慢地加入水中，并不斷地用玻璃棒攪拌，否則會因急劇發(fā)熱，而使容器炸裂。
2. 蘇丹Ⅲ反應
蘇丹Ⅲ可將細胞中脂肪、栓質(zhì)、角質(zhì)染為桔紅色，因此可用此染料顯示出上述物質(zhì)在細胞中的分布和位置。
配制方法：將蘇丹Ⅲ （或蘇丹Ⅳ）染料0.1 克，溶于10 毫升95% 酒精中，然后加入10 毫升甘油。
3. 間苯三酚反應法
間苯三酚反應是植物顯微化學中確定木質(zhì)化細胞壁的最常用和最簡單的方法。這一反應的原理是當間苯三酚在酸性環(huán)境下與細胞壁中的木質(zhì)素相遇時，發(fā)生櫻桃紅色或紫紅色反應。其方法是將要鑒定的切片先用一滴1mol/L
鹽酸浸透（間苯三酚要在酸性環(huán)境下才能與木質(zhì)素起作用），然后滴一滴5-10% 間苯三酚的85% 酒精溶液，木質(zhì)化的細胞壁即發(fā)生顏色反應。
4．碘液測試淀粉法
淀粉遇碘呈藍色反應，它是鑒定淀粉的最常用方法。
碘液配制方法：將2 克碘化鉀放入5 毫升蒸餾水中，加熱使其完全溶解；然后加入1克碘，完全溶解后用蒸餾水稀釋至300
毫升，放入具有毛玻璃塞的棕色玻璃瓶中，置于暗處保存。
測定淀粉時，可將上述溶液稀釋2-10 倍，使染色不致過深，效果更好。
5. 壓片法常用的染料
(1) 醋酸洋紅 為壓片法中最常用的染料。
配制方法是：先將100 毫升45% 醋酸水溶液放于燒瓶中煮沸，移去火焰，停止加熱。然后緩慢加入1 克洋紅粉末，全部加入后再煮沸1-2
分鐘。此時可將一枚生銹鐵釘用棉線懸入溶液中約1 分鐘后取出（鐵為媒染劑）。靜置12 小時后經(jīng)過過濾，放入磨口玻璃塞棕色瓶中保存?zhèn)溆谩?BR> (2) 石炭酸---品紅 為近年創(chuàng)用的一種優(yōu)良核染色劑，將細胞核和染色體染為紅紫色，細胞質(zhì)一般不著色，背景清晰。
其配制方法有二：
配方Ⅰ：
原液A：取3 克堿性品紅溶于100 毫升的70％酒精中（此液體可長期保存）。
原液B：取10 毫升原液A，加入90 毫升5% 的石炭酸(酚)水溶液中(可保存兩周)。
染色液：取55 毫升原液B 加6 毫升冰醋酸和6 毫升37% 甲醛。
此染色液因含有較多的甲醛，可使原生質(zhì)體硬化，而能保持其固有的形態(tài)。但也因此不易使組織軟化，因而不太適用于植物組織的染色體壓片染色（本染色液適于植物原生質(zhì)體培養(yǎng)中使用）。在此基礎上加以改進的配方Ⅱ，則可普遍地用于一般植物組織的染色體壓片的染色。
配方Ⅱ：
取配方Ⅰ中的染色液20 毫或加80 毫升45% 醋酸和1.8 克山梨醇。
染色液配制后為淡品紅色，如立即使用染色較淺。放置2 周后，染色能力顯著增強，而且放置時間越久，染色效果越好。
6．鉻酸－硝酸離析法
為了觀察一個細胞完整的立體形態(tài)結構，可以用一些化學藥品把細壁中的中層物質(zhì)（果膠質(zhì)）溶解，使細胞分離散開，便于觀察。
離析前先把材料洗凈，用刀切成1-2 毫米寬的狹條（如葉片）或切成火柴棍粗細的長約1
厘米的小條(如根或莖)。然后把切好的材料放進小玻璃瓶中，加入離析液（加入量約為材料的20 倍），塞緊瓶塞，放于30-40℃
溫箱中。浸漬時間因材料性質(zhì)而異，葉片和幼嫩的根莖組織3-4
小時即可，而有些次生結構（如木質(zhì)部）則需要更長的時間。離析情況應隨時檢查，檢查的方法是取少許離析材料，放在載玻片上，加一滴水，蓋上蓋玻片，然后用解剖針尖端輕輕敲打，如果材料分離則表明浸漬時間已夠。浸漬時間超過一天以上時，應更換離
析液一次。離析時間已夠的材料，用水洗凈后放入70% 酒精中保存。
離析液配方：
10% 鉻酸 1份
10%硝酸 1 份
兩種溶液應在使用時才混合，混合均勻后再使用。
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