第一天
09:00-12:00
14:00-17:00
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新型抗體藥物研究與臨床前安全評(píng)價(jià)
一、新型抗體藥研究概述
二、新型抗體毒性風(fēng)險(xiǎn)
1.ADC毒性風(fēng)險(xiǎn)
2.ADC臨床前與臨床試驗(yàn)常見毒性
3.雙特異抗體臨床前毒性風(fēng)險(xiǎn)
4.雙特異單抗臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的毒性
三、新型抗體臨床前安全評(píng)價(jià)案例
四、抗體臨床前安全評(píng)價(jià)一般原則
1,試驗(yàn)的類型 2.重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容 3.指導(dǎo)原則
五、新型抗體臨床前安全評(píng)策略
1.動(dòng)物種屬選擇 劑量/給藥期限/給藥周期設(shè)置 毒理學(xué)終點(diǎn)
2.生殖毒性和遺傳毒性
3.毒代動(dòng)力學(xué)、實(shí)施,
4.免疫原性研究問(wèn)題、實(shí)施
5.國(guó)內(nèi)對(duì)于ADC安全性評(píng)價(jià)要求
6.國(guó)內(nèi)對(duì)于ADC藥物毒理學(xué)設(shè)計(jì)
7.雙特異抗體、工程抗體、雙免疫球蛋白配體
主講人:邱博士 資深專家 國(guó)家上海新藥安全評(píng)價(jià)研究中心 從事藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)研究工作近二十年,涉及新藥包括中藥、化藥和生物藥,先后共完成400余項(xiàng)藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。專注于生物藥抗腫瘤藥的臨床前安全性研究.協(xié)會(huì)特聘專家.。 |
第二天
09:00-12:00
13:00-16:30
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抗體藥物臨床試驗(yàn)
一、臨床試驗(yàn)的重點(diǎn)考慮
二、不同開發(fā)階段的試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)
(大分子和小分子藥物早期臨床研究的試驗(yàn)設(shè)計(jì)不同之處)
(一)新藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)的基本條件
(二)早期臨床試驗(yàn)
(三)探索性試驗(yàn)
(四)療效確證性試驗(yàn)
(五)試驗(yàn)的質(zhì)量控制
三、適應(yīng)癥選擇與臨床試驗(yàn)策略設(shè)計(jì)及案例詳解
四、臨床中心的選擇與不同團(tuán)隊(duì)溝通協(xié)作
五、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與分析
六、抗體藥ADA研究方法開發(fā)
主講人:趙博士 資深專家,現(xiàn)任中國(guó)藥理學(xué)會(huì)生化與分子藥理學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員,多次參與CFDA藥品審評(píng)中心進(jìn)行生物等效性等項(xiàng)目審評(píng)。在多年的臨床試驗(yàn)研究應(yīng)用工作中積累豐富的經(jīng)驗(yàn),本協(xié)會(huì)特邀專家。
徐博士 資深專家 在加拿大、美國(guó)、中國(guó)有近30年的臨床、科研和藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。曾在Pfizer 及數(shù)家生物醫(yī)藥公司先后作為臨床科學(xué)家、臨床總監(jiān)職務(wù),經(jīng)歷FDA、WHO及國(guó)內(nèi)核查工作,本協(xié)會(huì)特邀專家。
資深專家 在單抗類生物藥的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及上市各階段的質(zhì)量研究及控制方面擁有超過(guò)20年的豐富經(jīng)驗(yàn)。本協(xié)會(huì)特邀專家。 |