6月29日上午 | 主會(huì)場(chǎng) | |
09:15-09:30 | | 協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)開幕式致辭 主會(huì)場(chǎng) |
09:30-10:00 | | 中國(guó)生物藥發(fā)展的機(jī)遇與挑戰(zhàn) |
10:00-10:30 | | 中國(guó)生物制藥的工藝開發(fā)和商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)-優(yōu)勢(shì)和挑戰(zhàn) |
10:30-11:00 | | 茶歇,中場(chǎng)休息 |
11:00-11:30 | | 生物藥國(guó)內(nèi)外同步申報(bào)的策略和關(guān)鍵要素 |
11:30-12:00 | | 生物藥CMC目前的機(jī)遇和挑戰(zhàn) |
12:00-13:30 | | 午餐休息 |
6月29日下午 生物制藥研發(fā)技術(shù) 分會(huì)場(chǎng)
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13:30-14:00 | | 靶向?qū)嶓w瘤CAR-T細(xì)胞藥物開發(fā)策略與研究進(jìn)展 |
14:00-14:30 | | 從抗體設(shè)計(jì)到產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)看 QBD 的重要性 |
14:30-15:00 | | CDMO如何助力基因治療生物制品 |
15:00-15:30 | | 茶歇,參觀展覽會(huì) |
15:30-16:00 | | 雙特異抗體藥物研發(fā)技術(shù) |
16:00-16:30 | | CD47靶點(diǎn)雙抗體藥物開發(fā)進(jìn)展 |
16:30-17:00 | | 雙抗和ADC藥物開發(fā)行評(píng)估與案例分析 |
6月30日上午 | 生物制藥研發(fā)技術(shù) 分會(huì)場(chǎng) |
09:00-09:30 | | 新冠病毒中抗體研究進(jìn)展 |
09:30-10:00 | | 生物技術(shù)藥物病毒清除工藝設(shè)計(jì)及ICH接軌背景下的病毒清除策略 |
10:00-10:30 | | 茶歇,參觀展覽會(huì) |
10:30-11:00 | | 病毒疫苗高效工業(yè)化生產(chǎn)關(guān)鍵問(wèn)題及其對(duì)策 |
11:00-11:30 | | 基因治療產(chǎn)品從技術(shù)到質(zhì)量控制 |
11:30-12:00 | | 抗體偶聯(lián)藥物質(zhì)量控制研究進(jìn)展 |
12:00-13:30 | | 會(huì)議結(jié)束 |
6月30日下午 抗體藥上游工藝開發(fā) 分會(huì)場(chǎng) | |
13:30-14:00 | | 上游細(xì)胞培養(yǎng)工藝發(fā)展趨勢(shì) |
14:00-14:30 | | 一次性生物反應(yīng)器在生物制藥上游工藝中的應(yīng)用 |
14:30-15:00 | | DOE 在上游工藝開發(fā)中的應(yīng)用 |
15:00-15:30 | | 茶歇,參觀展覽會(huì) |
15:30-16:00 | | 生物制藥上游工藝放大的考慮要點(diǎn) |
16:00-16:30 | | 疫苗上下游生產(chǎn)工藝技術(shù)及質(zhì)量控制 |
16:30-17:00 | | 抗體大規(guī)模生產(chǎn)-細(xì)胞培養(yǎng)工藝剖析 |
6月30日上午 抗體藥下游工藝開發(fā) 分會(huì)場(chǎng) | |
09:00-09:30 | | 單抗類生物制品開發(fā)的關(guān)鍵工藝和質(zhì)量控制 |
09:30-10:00 | | 雙特異性抗體工藝開發(fā)中的要點(diǎn)和產(chǎn)業(yè)化效率 |
10:00-10:20 | | 中場(chǎng)休息,參觀展覽 |
10:20-10:50 | | 雙抗藥物帶來(lái)的下游工藝挑戰(zhàn)和發(fā)展 |
10:50-11:20 | | 疫苗工藝驗(yàn)證與法規(guī)監(jiān)管要點(diǎn) |
11:20-11:50 | | 結(jié)合培養(yǎng)基優(yōu)化開發(fā)抗體高生產(chǎn)工藝 |
12:00-13:30 | | 會(huì)議結(jié)束 |