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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> CYP450
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  • 96 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評估模型解析 2024-12-25
    經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析一文,我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(ICH)發(fā)布的《M12:藥

  • 511 次 藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析 2024-10-31
    在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時(shí)使用多種藥物,這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-drug interaction, DDI),最終導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或減弱治療效果,因此,有必要對DDI發(fā)生的可能及其影響程

  • 667 次 IPHASE CYP450酶代謝表型研究整體解決方案 2023-8-9
    1 細(xì)胞色素P450酶細(xì)胞色素P450(cytochrome P450,CYP450),又稱CYP450酶依賴的混合功能氧化酶,在外源性化合物的生物轉(zhuǎn)化中發(fā)揮著十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鑒定出它在還原

  • 2469 藥物體外代謝模型—微粒體的介紹與主要應(yīng)用 2022-7-14
    1 藥物代謝部位藥物的代謝部位主要分為肝臟代謝和肝外代謝。1.1藥物在肝臟的代謝及其代謝酶肝臟是藥物的主要代謝器官,富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相代謝酶,大多數(shù)藥物進(jìn)入體內(nèi)后主要在肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化

  • 1828 CYP450酶代謝表型研究(化學(xué)抑制法)原理及實(shí)驗(yàn)方法 2022-6-17
    1 概述1.1 藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而,藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有

  • 1204 肝微粒體CYP450酶活性種屬差異研究概述 2021-11-25
    藥物代謝研究貫穿整個(gè)新藥研發(fā)周期,從發(fā)現(xiàn)階段、臨床前開發(fā)到臨床開發(fā)和上市后均需進(jìn)行相應(yīng)代謝研究。藥物代謝研究一般分為體內(nèi)代謝研究和體外代謝研究。與體內(nèi)代謝研究相比,體外代謝研究課直

  • 2148 盤點(diǎn)CYP induction(P450誘導(dǎo))使用的肝細(xì)胞種類 2020-5-18
    細(xì)胞色素P450是一種動物和人類對大多數(shù)外來物進(jìn)行代謝的藥物代謝酶,在多種藥物配伍使用的研究中,研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關(guān)重要,因?yàn)樗幬飳YP450 酶的誘導(dǎo)或抑制作用是導(dǎo)致藥物相

  • 2279 CYP450酶代謝表型研究原理及實(shí)驗(yàn)方法 2020-2-19
    CYP450酶代謝表型研究原理及實(shí)驗(yàn)方法1 概述1.1 藥物代謝研究簡介藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。因而

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