IPHASE CYP450酶代謝表型研究整體解決方案
瀏覽次數(shù):667 發(fā)布日期:2023-8-9
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1 細胞色素P450酶
細胞色素P450(cytochrome P450,CYP450),又稱CYP450酶依賴的混合功能氧化酶,在外源性化合物的生物轉(zhuǎn)化中發(fā)揮著十分重要的作用。1958年由Klingberg和Grfinkle鑒定出它在還原狀態(tài)下與CO結(jié)合,在波長為450nm處有一最大吸收峰而得名。CYP450為一類含亞鐵血紅素蛋白的超家族,根據(jù)相關(guān)酶亞型在藥物代謝中的重要程度,可將CYP450分為以下三類:
a.主要CYP450:包括CYP1A2、CYP2C9 、CYP2C19 、CYP2D6 和CYP3A4;
b.較主要CYP450:包括CYP2B6、CYP2C8和CYP3A5;
c.次要CYP450:包括CYP1A1、CYP1B1、CYP2A6、CYP2E1、CYP2J2和CYP4A11等。
圖1 人肝臟中主要的CYP酶
CYP450酶是體內(nèi)參與藥物及其它外源性物質(zhì)代謝的主要酶系,主要負責化合物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的氧化、還原和水解反應,使其更易于從體內(nèi)排出,可以介導藥物、致癌物、類固醇激素和脂肪酸等的氧化代謝。
圖2 加單氧酶的反應
2 CYP450酶表型研究的重要性
藥物代謝酶表型鑒定研究是臨床前藥物代謝研究的重要內(nèi)容之一。為獲得更好的治療效果,聯(lián)合用藥在臨床藥物治療中非常普遍。但在獲得更好的療效的同時,常伴隨著由藥物-藥物相互作用(drug-drug interaction,DDI)引起的不良反應事件的發(fā)生。如果藥物主要通過單一的代謝途徑對藥物進行清除,可能會存在很大的用藥風險;相反,如果某一藥物的代謝過程涉及的代謝酶越多,則說明其代謝途徑也越多,也就難以發(fā)生潛在的藥物-藥物相互作用,使得患者之間的治療偏差降低。
藥物代謝酶表型鑒定,主要是研究參與藥物清除的代謝酶的類型、數(shù)量和相對貢獻率。在新藥臨床前研究中,對藥物的代謝表型進行研究,可識別參與藥物生物轉(zhuǎn)化的代謝酶/代謝反應,估算各代謝酶/代謝反應貢獻程度,評估藥物相互作用的可能性和程度,評判藥物暴露水平在不同個體間的變異程度(基因多態(tài)性代謝酶的參與程度)。
3 CYP450酶代謝表型研究整體解決方案
目前,化學抑制法和重組酶法是CYP450酶表型研究最常用的方法,而CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5是CYP450酶表型研究關(guān)注的重點。然而,因代謝表型研究是定性研究,目前的法規(guī)和行業(yè)觀點都認為單一方法無法得出足夠可靠的結(jié)論,故需化學抑制法和重組酶法兩種方法結(jié)合起來進行表型研究。
3.1 試驗系統(tǒng)
IPHASE作為藥物開發(fā)所需體外生物試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和供應的優(yōu)質(zhì)供應商,憑借專業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)團隊,不斷完善ADME研究試驗系統(tǒng),在擁有原代肝細胞、不同組織亞細胞組分(microsome、S9 Fraction、cytosol、Lysosome、homogenate等)試驗系統(tǒng)的基礎上,又擴充了重組CYP/UGT酶的研發(fā)/生產(chǎn)線,現(xiàn)已開發(fā)出
CYP2C8、CYP2C9、CYP3A4等多個高品質(zhì)的CYP重組酶,助力于藥物的CYP450酶表型研究。
l 酶活高 酶活可對標或高于同類進口產(chǎn)品。
IPHASE選用自研CYP重組酶和某一知名品牌CYP重組酶為代謝系統(tǒng),在相同實驗條件下進行了體外孵育試驗,結(jié)果顯示:IPHASE自研CYP重組酶產(chǎn)品不管是從底物隨時間的消除比率、半衰期還是產(chǎn)物生成速率均優(yōu)于競品公司相同產(chǎn)品。
3.2 體外代謝標準品
體外代謝標準品是進行體外代謝研究不可或缺的一部分,IPHASE擁有美國FDA藥物相互作用指導原則所指定的各藥物代謝酶(CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4、CYP3A5)的探針底物、相應的代謝產(chǎn)物、抑制劑等。
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗,推出了多領(lǐng)域、多種類的高端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者來電咨詢,咨詢熱線400-127-6686。
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