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280 次 ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案 2024-12-6
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物，可以增強(qiáng)藥物的靶向性和穩(wěn)定性，同時(shí)減少臨床毒副反應(yīng)、提高
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299 次 組織蛋白酶B：背后蘊(yùn)藏的Linker“切割”力量 2024-11-29
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是近年來腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細(xì)胞毒性藥物和抗體，是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂
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781 次 寡核苷酸偶聯(lián)抗體藥體外ADME研究一站式產(chǎn)品解決方案 2024-8-29
寡核苷酸即長度在20至60單位間的短DNA或RNA低聚物，它們可以合成或以單鏈（ss）/雙鏈（ds）低聚物的形式天然存在。寡核苷酸具有調(diào)控基因表達(dá)的獨(dú)特優(yōu)勢，目前基于寡核苷酸的基因療法的開發(fā)如火如
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728 次 多肽偶聯(lián)藥物體外ADME研究一站式產(chǎn)品解決方案 2024-8-16
癌癥已成為全球人類健康最大的威脅，傳統(tǒng)小分子化療藥物臨床應(yīng)用廣泛但缺乏靶向性，導(dǎo)致全身系統(tǒng)毒性強(qiáng)和耐藥性等問題頻發(fā)，鑒于此，“生物導(dǎo)彈”抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-drug Conjug
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599 次 偶聯(lián)藥物PDC的作用機(jī)制、研究進(jìn)展與應(yīng)用優(yōu)勢 2024-7-19
近年來全球已有 15 種抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 上市，成功開拓了百億美元的市場，明星單品 Enhertu® 的出現(xiàn)更是徹底點(diǎn)燃了全球?qū)?ADC 的研發(fā)熱情。隨著越來越多的企業(yè)布局 ADC 管線，部分研究者已
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907 次 強(qiáng)力霉素BSA（OVA）偶聯(lián)抗原的制備和存儲(chǔ) 2024-7-5
多粘菌素B-BSA(OVA)偶聯(lián)抗原是一種重要的生物試劑，其在免疫學(xué)檢測領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。本文將對多粘菌素B-BSA(OVA)偶聯(lián)抗原的規(guī)格、應(yīng)用、物理性狀、來源、效價(jià)、蛋白濃度、緩沖液以及儲(chǔ)存
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922 次 氣孔導(dǎo)度與光合作用在高溫下的解偶聯(lián) 2024-2-8
自然界中溫度與飽和水汽壓虧缺(VPD)的強(qiáng)烈共變限制了我們對溫度對葉片氣體交換直接影響的了解。CO2和H2O中的穩(wěn)定同位素能讓我們從機(jī)理上深入了解葉片氣體交換過程中的生理和生化過程。2024年2月
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1084 次 深度解析ADC抗體偶聯(lián)藥物并有臨床前研究模型介紹 2023-5-19
2023年第114屆AACR與4月14日至19日在奧蘭多舉行。在本次AACR中，涉及到ADC藥物的相關(guān)信息多達(dá)470條。國內(nèi)外藥企持續(xù)發(fā)力，在會(huì)議上展現(xiàn)了ADC藥物領(lǐng)域的諸多進(jìn)展。作為創(chuàng)新藥時(shí)下最火熱的賽道，A
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1727 次 抗體偶聯(lián)藥物 ADC 的結(jié)構(gòu)特性和作用機(jī)制及其應(yīng)用方向 2023-4-23
2022 年 11 月，美國 FDA 加速批準(zhǔn)了靶向 FR 的抗體-偶聯(lián)藥物 Elahere® (Mirvetuximab soravtansine-gynx) 上市，這是用于鉑耐藥卵巢癌的 ADC 藥物[1]。今年 2 月，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了 HER AD
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1200 次 ADC藥物的深度表征 2023-3-20
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2471 次 受阻、非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸的微波應(yīng)用：輔助多肽固相合成 2022-12-29
摘要 微波增強(qiáng)的多肽固相合成（SPPS）能夠快速有效地進(jìn)行大體積氨基酸（如Aib和N-Me-A）的常規(guī)困難偶聯(lián)。 酰基載體蛋白衍生物 VQAibAibIDYINGOH和 VQ(N-Me-A) (N-Me-A)IDYING-OH 的合成在 2 小時(shí)
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1948 次 化學(xué)發(fā)光試劑盒生產(chǎn)環(huán)節(jié)的重點(diǎn)要素 2022-5-24
SEPMAG原創(chuàng)1、穩(wěn)定的可重復(fù)性分離條件？體外診斷（IVD）和其它一些的生物科技企業(yè)，在每一次磁珠功能化生產(chǎn)的過程以及在后續(xù)的分裝環(huán)節(jié)中，都會(huì)期望能獲得穩(wěn)定的可重復(fù)性�？墒牵\(yùn)用傳統(tǒng)的磁性
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1105 次 磁珠批次間性能不一致的問題 2022-5-24
當(dāng)磁珠試劑運(yùn)用于量產(chǎn)時(shí)，我們通常要到產(chǎn)品最后的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)，才會(huì)知道磁珠試劑的性能是否良好。但是，如果有些磁珠性能不好，我們在生產(chǎn)過程結(jié)束時(shí)才發(fā)現(xiàn)這個(gè)批次有問題，會(huì)造成不可逆的損失
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2217 次 磁性瓊脂糖在蛋白質(zhì)純化中的優(yōu)勢 2022-5-24
目前大多數(shù)蛋白質(zhì)純化方法都使用帶有親和功能的瓊脂糖珠，例如IM谷胱甘肽或抗體。這些官能團(tuán)的選擇取決于要純化的目標(biāo)蛋白質(zhì)，并且種類繁多，包括可以與生物分子偶聯(lián)的預(yù)官能化磁珠（請參閱蛋白
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1435 次 傳統(tǒng)的磁分離器是如何影響批次一致性的 2022-5-23
可以理解的是，一定批次內(nèi)的每個(gè)試劑盒都具有相同的屬性對終端用戶而言是很重要的。換句話說，當(dāng)人們生產(chǎn)用于IVD試劑盒的材料時(shí)，我們要用標(biāo)準(zhǔn)的磁分離器盡力實(shí)現(xiàn)最大的可重復(fù)性和最小的變異性，
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1951 次 化學(xué)發(fā)光試劑盒磁珠生產(chǎn)過程中，避免磁珠不可逆的聚集問題 2022-5-23
批次間一致性是試劑盒水平可重復(fù)性的關(guān)鍵。但在非均質(zhì)系統(tǒng)中，不可逆的聚集是批次間變異性的主要來源之一。而如果所有磁珠都受到與均勻磁性系統(tǒng)相同的力，則聚集的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)大大降低。傳統(tǒng)的磁性分
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1683 次 SEPMAG生物磁性分離設(shè)備在化學(xué)發(fā)光試劑研發(fā)中的重要作用-磁珠篩選 2022-5-23
磁微�；瘜W(xué)發(fā)光免疫分析是將磁性分離、化學(xué)發(fā)光和免疫分析這三種技術(shù)結(jié)合起來的一種新興的分析方法。磁微�；瘜W(xué)免疫分析方法因其獨(dú)特的優(yōu)勢，目前已被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域。對于磁微�；�
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3385 次 ADC 抗體偶聯(lián)藥物作用機(jī)理 2021-9-28
ADC 抗體偶聯(lián)藥物作用機(jī)理ADC 抗體偶聯(lián)藥物是將高特異性的單克隆抗體 (antibody) 與高活性的小分子毒性藥物 (payload) 通過連接子 (linker) 連接而成。對于腫瘤治療具有靶向性高，特異性強(qiáng)，毒
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1169 次 G 蛋白偶聯(lián)受體與小分子化合物的相互作用 2021-9-15
化學(xué)遺傳學(xué) (Chemogenetics) 是指一種蛋白被改造與先前未被識(shí)別的小分子化合物相互作用的過程。多種蛋白的改造已被報(bào)道，包括激酶、非激酶的酶類、G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCRs) 和配體門控離子通道。
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2868 次 抗體偶聯(lián)藥物發(fā)揮作用的步驟和機(jī)制 2021-9-6
Antibody-drug Conjugate (ADC)是一類結(jié)合了化學(xué)療法和免疫療法的高效藥物。這個(gè)概念最早于 100 多年前由德國科學(xué)家/醫(yī)生 Paul Ehrlich 提出。ADC 由抗體 (Antibody)、細(xì)胞毒素分子 (ADC Cytoto
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