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1973 次 多克隆抗體的免疫電泳操作流程 2014-2-18
（多克隆抗體）的免疫電泳實驗原理：多克隆抗體的免疫電泳又稱為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術(shù)，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的實驗方法。在多克隆抗體的免疫
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2873 次 骨髓瘤細(xì)胞SP2/0 培養(yǎng)過程中遇到的問題及對策 2014-1-2
1，細(xì)胞長的慢或細(xì)胞死亡正常生長情況下，細(xì)胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養(yǎng)基配方不對；② 接種密度太低，低于10的4次方；③污染了支原體或者其他不明細(xì)菌，支原體的現(xiàn)狀是出現(xiàn)
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1762 次 高親和力單克隆抗體制備問題及對策 2014-1-2
一、單抗制備-骨髓瘤細(xì)胞SP2/0 培養(yǎng)過程中遇到的問題及對策1，細(xì)胞長的慢或細(xì)胞死亡正常生長情況下，細(xì)胞一天傳代一次，生長越好，貼壁越多對策：①培養(yǎng)基配方不對；② 接種密度太低，低于10的4
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2763 次 單抗腹水制備過程中遇到的問題及對策 2014-1-2
1，腹水少或者無腹水產(chǎn)生①致敏不正確，不正確的使用致敏劑，或者致敏時間與接種雜交瘤的時間相差太久，一般是7-14天，具體看小鼠的腹部情況。②雜交瘤細(xì)胞或者致敏劑的接種位置不正確，沒有打到
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993 次 感受態(tài)專題：轉(zhuǎn)化克隆的篩選和鑒定 2013-11-11
1．目的學(xué)會用酶切法或PCR法篩選重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化成功的克隆菌。2．原理利用轉(zhuǎn)化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質(zhì)粒的菌落克隆。再從這些菌落中鑒定出質(zhì)粒上帶有外源基因插入片斷的克隆菌
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1072 次 分子克隆的常用載體介紹 2013-10-12
DNA片段的克隆需要合適的載體，載體或是質(zhì)粒，或是噬菌體，或是病毒，通常大多經(jīng)過人工改造[地的。作為載體必須具備兩條件：一是該載體在細(xì)胞內(nèi)必須能自主復(fù)制，即必須具備復(fù)制原點；二是該載體
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1392 次 使用在線二維色譜對血清中治療性單克隆抗體進(jìn)行MRM 定量的優(yōu)勢 2013-6-25
Catalin Doneanu、Paul Rainville和Robert S. Plumb沃特世公司（美國馬薩諸塞州米爾福德市）簡介在定量血清中的治療性蛋白時，不進(jìn)行分析物預(yù)分組分在降低檢測成本和簡化樣品制備流程方面具有一
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3487 次 如何定量檢測cAMP和cGMP 2013-1-9
如何定量檢測cAMP和cGMP 背景介紹 1958年Sutherland發(fā)現(xiàn)了cAMP(環(huán)磷酸腺苷)，并因此獲得了1971年諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎[1].1963年Ashman發(fā)現(xiàn)了cGMP（環(huán)磷酸鳥苷）[2]。50年過去了，人們已明白cAMP、
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2707 次 鼠抗人游離前列腺特異性抗原（f-PSA）配對抗體 2012-11-7
鼠抗人游離前列腺特異性抗原（f-PSA）配對抗體該配對抗體原材料包含以下組分，可以制備一套完整的ELISA、CLIA試劑盒及膠體金試紙條以及其他實驗使用，可根據(jù)實際需要選擇購買。 1、鼠抗人游離前
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3733 次 ELISA試劑盒開發(fā)及使用過程中的常見問題及對策 2012-10-27
在線咨詢QQ： 524402845現(xiàn)象可能原因解決方法板條不顯色或者無相應(yīng)數(shù)值試劑使用順序混亂，或操作步驟出錯嚴(yán)格遵循實驗說明重復(fù)實驗使用了不同批次的試劑確保試劑來自同一試劑盒板條受潮嚴(yán)重板條
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2536 次 多克隆抗體的免疫電泳實驗 2011-11-24
多克隆抗體的免疫電泳實驗【實驗原理】 免疫電泳又稱為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術(shù)，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM'' IgG'' IgA含量水平的實驗方法。在這項實驗技術(shù)中，首先利
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11918 次 MabSelect SuRe™：單克隆抗體捕獲步驟工藝開發(fā)的快速入門 2011-8-11
MabSelect SuRe™：單克隆抗體捕獲步驟工藝開發(fā)的快速入門在單克隆抗體純化中，為了獲得所需高質(zhì)量的抗體，一般使用兩步或三步層析步驟。通常，用于三步工藝的層析介質(zhì)為Protein A→陽離子
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3115 次 完整蛋白質(zhì)鑒定：基于UNIFI的沃特世生物制藥系統(tǒng)解決方案 2011-4-1
基于UNIFI的完全一體化分析平臺突破了以往采集、處理色譜及質(zhì)譜數(shù)據(jù)的局限性，并可自動生成報告。目的以單克隆抗體完整蛋白的UPLC®/MS分析為例，展示UNIFI™ 科學(xué)信息系統(tǒng)這個平臺在精
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5323 次 單克隆抗體制備技術(shù) 2010-1-12
單克隆抗體制備技術(shù)單克隆抗體制備標(biāo)準(zhǔn)化操作方案(McAb-sop)第一章: 小鼠免疫第二章: 細(xì)胞融合第三章: 細(xì)胞建株第四章: 細(xì)胞株鑒定第五章: 腹水制備第六章: 抗體純化和鑒定（略）第一章. 小鼠免
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3108 次 單克隆抗體的克隆化方法 2009-12-3
克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細(xì)胞同時旺盛生長，互相爭奪營養(yǎng)和空間，而產(chǎn)生指定抗體的細(xì)胞有被淹沒和淘汰的可能。但克隆時間也不宜太早，太早細(xì)胞性狀不穩(wěn)定，數(shù)量少
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5806 次 阪崎腸桿菌及實時熒光定量PCR檢測 2009-2-4
一、阪崎腸桿菌是腸桿菌科的一種:1980年由黃色陰溝腸桿菌更名為阪崎腸桿菌。阪崎腸桿菌能引起嚴(yán)重的新生兒腦膜炎、小腸結(jié)腸炎和茵血癥，死亡率高達(dá)50% 以上。目前，微生物學(xué)家尚不清楚阪崎腸桿菌
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18106 次 分子克隆 蛋白表達(dá)實驗指南-Molecular Cloning &protein expression 2008-12-1
目的基因克隆包括保存用全長基因(gene for saving, GS)和表達(dá)用全長基因(gene for expression, GE)兩部分。 這兩部分所克隆的基因都是全長片段，但克隆的策略及目的不同。直接用精確克隆(及引物
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4143 次 PCR產(chǎn)物克隆 2008-5-12
克隆方法：1. 平端連接 通常情況下，PCR產(chǎn)物可直接與平端載體DNA進(jìn)行連接，但其連接效率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉(zhuǎn)移酶活性，能在兩6條DNA鏈的3''末端加上一個多余的堿基
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5701 次 染色體顯微切割及新進(jìn)展 2008-4-3
提要 染色體顯微切割技術(shù)是細(xì)胞遺傳學(xué)與分子遺傳學(xué)相結(jié)合的一項橋梁技術(shù)。近年來，該技術(shù)在同源基因的定位和克隆的價值深受關(guān)注。本文結(jié)合顯微切割的經(jīng)驗，對其應(yīng)用和新進(jìn)展進(jìn)行了綜述。
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3360 次 克隆技術(shù)研究現(xiàn)狀 2008-3-30
一、克隆的早期研究 克隆一詞是英文單詞clone的音譯，作為名詞，c1one通常被意譯為無性繁殖系。同一克隆內(nèi)所有成員的遺傳構(gòu)成是完全相同的，例外僅見于有突變發(fā)生時。自然界早已存在天然植物
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