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ELISA試劑盒開發(fā)及使用過程中的常見問題及對(duì)策

瀏覽次數(shù):3734 發(fā)布日期:2012-10-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

 

 

 

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現(xiàn)象

可能原因

解決方法

板條不顯色或者無相應(yīng)數(shù)值

試劑使用順序混亂,或操作步驟出錯(cuò)

嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)說明重復(fù)實(shí)驗(yàn)

使用了不同批次的試劑

確保試劑來自同一試劑盒

板條受潮嚴(yán)重

板條要封好,干燥劑失效要及時(shí)更換

OD

試劑過期,或者不同的批次混用

查證過期試劑和批次

洗液配制錯(cuò)誤、洗滌浸泡時(shí)間過長(zhǎng)

按照說明書要求洗滌,并正確配制洗液

孵育時(shí)間過短

按照說明書要求,嚴(yán)格計(jì)算好時(shí)間

試劑污染

確保吸取不同液體更換新的槍頭和盛放器皿

試劑溫度過低

根據(jù)試劑體積大小回溫時(shí)間相應(yīng)延長(zhǎng),確保試劑完全回溫

使用錯(cuò)誤波長(zhǎng)讀數(shù),或者酶

標(biāo)儀失靈

確保450 nm波長(zhǎng)讀數(shù),檢查酶標(biāo)儀是否故障

試劑盒處于極端的條件

使用完畢的部分請(qǐng)立即放回冰箱,勿置于過熱環(huán)境時(shí)間太長(zhǎng)

過高的

背景值或吸光度(OD值)

使用了質(zhì)量差的水配制試劑

使用雙蒸水或去離子水配制試劑

洗滌不當(dāng)或者洗板機(jī)洗板效果不好

增加1-2次洗滌,每孔至少加入250μL洗液

酶標(biāo)儀失靈,如OD值讀數(shù)很高而顏色很淺

使用校正微孔板檢查酶標(biāo)儀,檢查光源

實(shí)驗(yàn)室溫度過高,反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)

測(cè)定操作溫度是否合適,時(shí)間是否計(jì)算正確

試劑混淆,被污染或者配制不當(dāng)

確保使用正確的試劑,準(zhǔn)確配制,避免污染

板內(nèi)

差異性

加入標(biāo)準(zhǔn)品和樣品等的時(shí)間不一致

使用多道槍加樣,同種試劑加樣途中不能中斷

多道槍使用不當(dāng)

校準(zhǔn)多道槍,檢查吸嘴是否套緊,確保吸液量一致

洗滌系統(tǒng)出現(xiàn)故障

檢查洗滌系統(tǒng),保持良好運(yùn)行

板與板之間孵育時(shí)間相差太大

獨(dú)立計(jì)時(shí),確保一致的孵育時(shí)間

板與板之間不一致的洗滌過程

確保相同的洗滌次數(shù),保證洗滌系統(tǒng)正常運(yùn)作

使用移液槍不當(dāng)

檢查移液槍,確保吸取相同液量

試劑和樣品處于不同溫度

確保盒內(nèi)試劑和樣品液等充分回溫,如果試劑體積較大則需要回溫較長(zhǎng)時(shí)間。不能用溫水浴回溫樣品

不同批次的試劑混用,或試劑盒過期

試劑不要混用,通常0標(biāo)準(zhǔn)品的OD值小于0.5顯示試劑質(zhì)量下降

一個(gè)或

多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)據(jù)點(diǎn)超出曲線范圍

標(biāo)準(zhǔn)品添加順序混亂,或者放置于錯(cuò)誤位置

按照說明要求重復(fù)實(shí)驗(yàn),保證標(biāo)準(zhǔn)品添加正確

標(biāo)準(zhǔn)品被污染或與其他標(biāo)準(zhǔn)品混淆

改用新的標(biāo)準(zhǔn)品,按照由低濃度到高濃度的順序添加標(biāo)準(zhǔn)品

洗滌不一致或者洗滌系統(tǒng)失靈

遵循一如既往的洗滌方式,檢查洗滌系統(tǒng)

加入標(biāo)準(zhǔn)品和試劑的時(shí)間不一致

由低到高濃度依次添加標(biāo)準(zhǔn)品,使用多道槍移液

多道槍使用不當(dāng)

校準(zhǔn)多道槍,檢查吸嘴是否套緊,確保吸液量一致

來源:山東藍(lán)都生物科技有限公司
聯(lián)系電話:18266598399
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