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891 次 HE和特殊染色技術(shù)資料 2015-9-18
HE染色蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosinstaining)，簡稱HE染色法，石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，
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805 次 大鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒技術(shù)原理 2015-9-18
大鼠(DHEA-S)ELISA試劑盒技術(shù)原理大鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA 試劑盒大鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒技術(shù)支持大鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒說明書本喬羽生物現(xiàn)貨供應(yīng)
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7836 次 通過反硝化細菌和激光同位素分析儀測定溶解硝酸鹽中的δ15N和δ18O 2015-7-21
LGR氧化亞氮同位素分析儀測量水中硝酸鹽成功案例：Analytical Chemistry 文章：Combining Denitrifying Bacteria and Laser Spectroscopy for Isotopic Analyses (δ15N, δ18O) of Dissolved N
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10278 次 溫度依賴的hERG 通道藥理學(xué)與動力學(xué)特性 2015-6-1
溫度依賴的hERG 通道藥理學(xué)與動力學(xué)特性簡介hERG (human ether-a go-go-related gene) 基因編碼的延遲整流鉀通道在哺乳動物和人的心肌細胞動作電位的控制中起著至關(guān)重要的作用。多種類型的化學(xué)治
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7526 次 Wheaton細胞培養(yǎng)系列CELLine生物反應(yīng)器工作原理及特點 2015-5-27
Wheaton的CELLine生物反應(yīng)器采用細胞室與培養(yǎng)基室半透膜分離培養(yǎng)技術(shù)，突破了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)的空氣，營養(yǎng)物質(zhì)，代謝抑制因子對細胞生長的制約。最大程度的模擬了細胞在有機體的生長環(huán)境。實現(xiàn)了高
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1806 次 iCheck®定量快檢儀檢測花生中的黃曲霉毒素 2015-1-13
iCheck®黃曲霉毒素定量快檢卡（花生）(C/N: CS103-B)1.概要黃曲霉毒素是一類真菌（如黃曲霉和寄生曲霉）的有毒代謝物，它們具有很強的致癌性，主要存在于花生、谷物、堅果、棉籽以及一些食品
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4573 次 食品中二氧化硫檢測方法初探 2014-12-26
(朗誠分析技術(shù)研發(fā)中心 工程師陳總威）前言隨著人民生活質(zhì)量的提高，食品安全問題日益引起人們的高度重視。自20世紀80年代起，食品中二氧化硫的安全性引起了越來越多的關(guān)注。許多國家對食品中的
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8265 次 其他培養(yǎng)基成份表-Duchefa Biochemie 2014-8-20
植物組織培養(yǎng)基包括多種成分：無機鹽、維生素、氨基酸、生長調(diào)節(jié)劑、糖類、瓊脂（或結(jié)冷膠）和水。所有這些成分在植物組織培養(yǎng)中至少有1種或多種作用。植物組織培養(yǎng)基中的礦質(zhì)元素進入植物細胞后
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9721 次 （WPM）木本植物培養(yǎng)基成份表-Duchefa Biochemie 2014-8-18
WPM培養(yǎng)基是1981年由Lloyd和 McCown為山月桂莖尖培養(yǎng)專業(yè)設(shè)計，根據(jù)MS培養(yǎng)基改良而來，相對MS培養(yǎng)基而言，使用了硫酸鉀替換了硝酸鉀，硝酸銨的含量也降低到了MS培養(yǎng)基的1/4，氮鹽也主要以硝酸鈣
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6881 次 N6培養(yǎng)基成份表-Duchefa Biochemie 2014-8-18
N6培養(yǎng)基被定義用來改善水稻花粉愈傷組織的形成、生長和分化。培養(yǎng)基中銨鹽的濃度對于愈傷組織的形成是至關(guān)重要的。NH4+離子濃度的最適范圍是7.0 mM（或3.5mM(NH4)2SO4)）。高濃度的銨鹽會顯著抑
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6470 次 B5培養(yǎng)基成份表-Duchefa Biochemie 2014-8-18
在2.4-D存在條件下，B5培養(yǎng)基用于大豆根系細胞的懸浮培養(yǎng)。硝酸鹽的濃度在20-30mM之間， 2mM硫酸銨的額外添加能使促進細胞的生長。NH4+作為唯一的氮源時，并不能支撐植物的生長，用NH4NO3代替(N
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6550 次 Novus助力Hedgehog信號通路研究 2014-7-3
Hedgehog基因于1980年首先由Nusslein-Volhard C和Wieschaus E在篩選可能引起果蠅突變的基因時發(fā)現(xiàn)。Hedgehog（Hh）信號通路在多種生理過程中起著關(guān)鍵作用，如胚胎發(fā)育及維持成人機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定
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1842 次 測定橙汁中多菌靈和其他康唑類殺菌劑的QuEChERS方法 2014-6-10
Michael S. Young, Kim van Tran, Jeremy C. Shia, Jennifer A. Burgess, Lauren Mullen和Kenneth J. Fountain 沃特世公司（美國馬薩諸塞州米爾福德） 應(yīng)用優(yōu)勢 ■ 使用經(jīng)認證的QuEChERS方法對橙
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1715 次 茶葉中的農(nóng)藥多殘留分析:QuEChERS方法萃取后優(yōu)化凈化流程 2014-5-19
我國是傳統(tǒng)的茶葉生產(chǎn)、消費和出口大國，茶葉是人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢扇鄙俚娘嬈�。在茶葉的秤和保存過程中，人們往往使用農(nóng)藥進行滅蟲。農(nóng)藥中含有多種有毒物質(zhì)，在殺死害蟲的同時，對人體也造成損
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12736 次 hERG K+通道電流和藥理學(xué)特性-Molecular Devices IonFlux 2014-4-17
簡介HERG (human ether-a go-go-related gene) K+ 通道在心臟中高表達，是心肌動作電位三期快速復(fù)極化電流(IKr)的主要組成部分(Curran ‘95; Sanguinetti ‘95)。hERG 突變引起的功能缺失常伴隨
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3043 次 賽多利斯Sartocheck® 4 plus縮短除菌過濾器完整性測試時間的解決方案 2014-3-20
縮短完整性測試測試時間而不失準(zhǔn)確性與可靠性--Sartocheck® 4 plus 解決方案背景介紹除菌過濾器的完整性測試是生物制藥生產(chǎn)過程中的一個關(guān)鍵步驟，并且受到強制性監(jiān)管。制藥企業(yè)成功地完成這
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2787 次 APGC/MS/MS對QuEChERs方法提取物中的農(nóng)藥進行定量分析 2014-3-13
使用APGC/MS/MS對QuEChERs方法提取物中的農(nóng)藥進行定量分析Dominic Roberts 和Antonietta Wallace 目的用QuEChERs方法提取蔬菜和水果物中的農(nóng)藥，檢測和定量其中經(jīng)GC分離的成分。展示使用APGC/MS
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2574 次 大鼠痛覺模型的建立方法,Alzhermer病的動物模型,大鼠神經(jīng)功能缺損的詳細評分標(biāo)準(zhǔn) 2013-11-4
大鼠痛覺模型的建立分為下面幾個步驟：1、領(lǐng)取SD雄性大鼠，體重200-220g為宜。2、試驗前測試痛閾（作者采用儀器為意大利Ugobasile的heat-flux meter測痛儀），痛閾極端大/小的挑除不用。3、試驗
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3072 次 社會失敗抑郁模型和Alzhermer病的動物模型、學(xué)習(xí)記憶的實驗?zāi)Ｊ降陌l(fā)展 2013-10-31
社會失敗抑郁模型（Social defeated）當(dāng)今社會，抑郁癥發(fā)病的應(yīng)激事件主要為社會應(yīng)激事件。因此，研究人員在小鼠上制作了社會失敗抑郁模型。按已建立方法，將C57BL/6J小鼠放入攻擊性強烈的CD1小
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1479 次 Northern blot實驗方法 2013-10-22
Northern blot 是一種通過檢測RNA的表達水平來檢測基因表達的方法，通過northernblot的方法可以檢測到細胞在生長發(fā)育特定階段或者脅迫或病理環(huán)境下特定基因表達情況。Northern blot 首先通過電泳
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