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6712 次 數(shù)字PCR法檢測基因突變和基因缺失 2019-8-20
Drop-off數(shù)字PCR檢測方法的最主要優(yōu)勢是能夠能夠在一個反應(yīng)中檢測到基因組序列范圍短的同源基因突變（包括核苷酸的缺失，插入和替換）。簡單來講，Drop-off實驗包括兩個針對相同擴增子的TaqMan
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7452 次 數(shù)字PCR之Evagreen染料法 2019-6-14
Evagreen染料法數(shù)字PCREvaGreen®是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長的染料。作為新一代的綠色熒光核酸染料EvaGreen®，具有如下三個優(yōu)勢：1.對PCR 的抑制小，因此在
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6146 次 NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計——Gene-π課堂 2019-6-13
NACIA數(shù)字PCR引物探針設(shè)計NACIA數(shù)字PCR用引物與普通PCR引物設(shè)計要求不同：普通PCR的目的是獲得目的基因，對非特異性反應(yīng)和引物二聚體要求不嚴格；而數(shù)字PCR引物跟real-time PCR引物一樣對非特異
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5223 次 文獻分享 | Nacia數(shù)字PCR在基因表達分析中的應(yīng)用 2019-5-27
華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科和加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院兒科的研究人員建立了一個穩(wěn)定可靠的基于RNA磁珠提取和數(shù)字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測與EE（熱帶腸�。╆P(guān)聯(lián)的人mRNA，靈敏度可達20
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3927 次 如何確定數(shù)字PCR的LOB? 2019-5-27
數(shù)字PCR技術(shù)是一項新的核酸檢測和定量技術(shù)�？瞻讬z測限LOB （Limit of Blank）是判斷數(shù)字PCR技術(shù)檢測能力的重要參數(shù)。LOB（the limit of blank）是一項統(tǒng)計學(xué)實驗參數(shù)。在可信度大于95%的概率下
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5704 次 一步法Crystal RT-數(shù)字PCR（Crystal RT-dPCR）直接進行RNA絕對定量檢測 2019-5-22
一步法反轉(zhuǎn)錄-PCR（RT-PCR）廣泛用于RNA分析，如基因組表達、病毒檢測，從生命科學(xué)研究到診斷的許多領(lǐng)域，都有所應(yīng)用。一步法Crystal RT-數(shù)字PCR實現(xiàn)了直接對RNA樣本進行多重靶標基因的檢測（內(nèi)
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5218 次 文獻分享 | 基于Naica 數(shù)字PCR平臺三色檢測Her2基因拷貝數(shù)變異 2019-5-21
人表皮生長因子受體2（Human Epidermal Growth Factor Receptor2，HER2）檢測是預(yù)測HER2靶向療法（如曲妥珠單抗）潛在效果的生物標志。為了提高HER2檢測有效性和臨床實用性，美國臨床腫瘤學(xué)會（
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5113 次 數(shù)字PCR | 基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數(shù)字PCR絕對定量檢測 2019-5-20
基于EVAGREEN®方法的CRYSTAL數(shù)字PCR絕對定量檢測EvaGreen®是一種無致突變性、無細胞毒性的DNA結(jié)合染料，NaicaTMCrystal全自動微滴芯片數(shù)字PCR儀系統(tǒng)可兼容EvaGreen®染料進行的數(shù)字P
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5019 次 應(yīng)用文獻 | 用數(shù)字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點 2019-5-17
數(shù)字PCR應(yīng)用文獻|用數(shù)字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點通常生物學(xué)樣本量有限，通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)字PCR系
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5620 次 數(shù)字PCR應(yīng)用文獻：兩種多重數(shù)字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點 2019-5-15
數(shù)字PCR應(yīng)用文獻---兩種多重數(shù)字PCR試劑檢測EGFR的活化和耐藥位點NaicaTMcrystal數(shù)字PCR通常生物學(xué)樣本量有限，通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)
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3698 次 GENE-π數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用教程 2019-5-6
GENE-π數(shù)字PCR技術(shù)學(xué)堂開學(xué)啦！數(shù)字 PCR( digital PCR ，dPCR ) 下一代DNA/RNA擴增技術(shù)。原理是將一個PCR 反應(yīng)體系分配到大量微小的反應(yīng)單元中，在每個微反應(yīng)器中包含或不包含 1 個或多個拷貝
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4136 次 第三代數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用分享 2018-3-19
數(shù)字PCR技術(shù)即Digital PCR技術(shù)真正實現(xiàn)了對目標DNA或RNA分子進行絕對定量，在精密度、準確度和靈敏度方面有無與倫比的優(yōu)勢，同時解除了對Ct值和標準品的依賴，提高了抑制劑的耐受能力，因此被稱
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7335 次 什么是耗散型石英晶體微天平？ 2018-3-5
什么是耗散型石英晶體微天平？為稱量極小質(zhì)量和軟的物質(zhì)而量身定制的特殊“天平”QCM-D，是耗散型石英晶體微天平的簡稱，它實質(zhì)上是一個適用于稱量極小質(zhì)量的物質(zhì)的天平。耗散型石英晶體微天平（
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4175 次 教你如何同時鑒別和定量耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 2018-1-8
還記得來自Nature的倫敦音嗎？轉(zhuǎn)成正宗曼德瑞，教你如何同時鑒別和定量耐甲氧西林金黃色葡萄球菌( MRSA)北京時間10月24日來自英國倫敦LGC的丹尼斯·奧沙利文，在全球范圍內(nèi)分享了她所在的分子與
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4333 次 crystal數(shù)字PCR如何實現(xiàn)的核酸絕對定量？ 2017-12-11
crystal數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子的絕對定量技術(shù)，原理是將PCR反應(yīng)體系分配到大量微小的反應(yīng)器中，在每個微反應(yīng)器中包含或不包含 1 個或多個拷貝的目標核酸分子 (DNA 模板) ，進行"單分子模板"
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9831 次 威斯騰詳解三代基因編輯技術(shù)的原理、優(yōu)缺點及運用 2017-1-18
基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕嘶蜻M行編輯修改，實現(xiàn)對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
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3894 次 小鼠趨化因子（fractalkine/CX3CL1）酶聯(lián)分析檢測ELISA試劑盒使用說明書 2016-3-16
小鼠趨化因子（fractalkine/CX3CL1）酶聯(lián)分析檢測ELISA試劑盒使用說明書國內(nèi)權(quán)威的科研試劑供應(yīng)商，喬羽生物專業(yè)經(jīng)營進口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒，品質(zhì)保證，技術(shù)嚴格，無效果退款退貨。
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4808 次 BioTNT樣品處理之不同品牌糖尿病檢測試劑盒樣品處理對比說明 2016-1-20
品牌：Shibayagi產(chǎn)品：Insulin ELISA Kit， Leptin ELISA Kit樣品準備：1. 樣品最好現(xiàn)提現(xiàn)用，或-35度保存幾天之內(nèi)，解凍的樣品需充分混勻后使用。2. 溶血和血脂含量過高的樣品不宜使用。若需長
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7573 次 創(chuàng)新型Etaluma便攜式熒光倒置顯微鏡的應(yīng)用介紹 2013-9-27
創(chuàng)新型Etaluma便攜式熒光倒置顯微鏡的應(yīng)用介紹1 Etaluma產(chǎn)品介紹Etaluma的顯微鏡產(chǎn)品系列結(jié)構(gòu)簡潔、形體小、USB供電、便攜、性能穩(wěn)定全面、使用簡便、性價比高，可進行普通光學(xué)、熒光成像、活體
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776 次 人Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒使用說明書 2012-2-27
人Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人Fractalkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Fr
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