5788 次基因編輯進展梳理 Part I CRISPR系統(tǒng)拓展及機制研究篇 2019-7-3
基因編輯技術是指對目標基因進行編輯,實現(xiàn)對特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因編輯技術問世以來,取得了一系列重大突破,并相繼在2012、2013、2015和2017年被Science雜志評為十大科
6900 次基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(上) 2019-7-3
前言:近年來,CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫(yī)學研究領域,上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開發(fā)及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優(yōu)化,CRISPR技術的應用也更加廣泛
6534 次基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術應用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統(tǒng)的技術運用。一、大規(guī);
6747 次Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個CRISPR相關核酸酶(Cas),用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點易適應性和顯著效率,已經(jīng)成為研究領域和潛在的臨床治療方法中最廣
6540 次SPR設備在大分子復合物活化位點結合反應分析中的應用 2018-3-8
ACS Chem. Biol. 2013, 8, 2794−2801 Michael P. Storz, ect.美國化學生物學,2013.8.2794-2801 Michael P. Storz等人Biochemical and Biophysical Analysis of a Chiral PqsD Inhibitor
5286 次CRISPR觸發(fā)的內(nèi)源Oct4或Sox2基因位點染色質(zhì)重塑激活細胞重編程 2018-3-7
題目:CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊:Cell stem cell影響因子:23.394主要技術:CRISPR-dCas9-VP64激活