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1234 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在水質(zhì)環(huán)境相關(guān)優(yōu)勢細(xì)菌進(jìn)行絕對定量的應(yīng)用 2021-4-20
在現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖中，水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)的水質(zhì)直接影響魚類的健康和生產(chǎn)。微生物在去除有機(jī)物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產(chǎn)生方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，但是如果微生物對魚類致病或發(fā)揮益生菌特性，則
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1629 次 數(shù)字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復(fù)雜樣本新冠病毒檢測的應(yīng)用 2021-1-27
截止目前，針對疫情相關(guān)人群做新冠肺炎篩查時(shí)，主要采用鼻咽拭子核酸檢測，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對于一些無癥狀感染者或輕癥感染者來說，感染后病情恢復(fù)得很快，可能3至5天咽
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2109 次 Naica數(shù)字PCR在湖南疾控檢測精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應(yīng)用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴(yán)峻，除了齊心協(xié)力對抗病毒外，科研人員也在對新冠病毒進(jìn)行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機(jī)能是否會(huì)受影響等。其中，關(guān)于新冠對生殖方面
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3946 次 qPCR實(shí)驗(yàn)的重要影響因素-抑制劑的使用與檢測方法 2020-12-25
在決定實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測靈敏度、準(zhǔn)確性和可靠性的眾多因素中，模板質(zhì)量是決定重復(fù)性和生物學(xué)相關(guān)性的重要因素之一。諸多報(bào)告中也描述了生物樣品中常見的抑制成分會(huì)導(dǎo)致qPCR分析靈敏度和動(dòng)力學(xué)
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15721 次 PCR擴(kuò)增效率的評估-擴(kuò)增曲線的解讀 2020-12-14
做過PCR的小伙伴都知道，PCR前期的驗(yàn)證引物探針性能和確定最適反應(yīng)條件是確保正式實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的前提。PCR實(shí)驗(yàn)中有個(gè)相當(dāng)重要的工作——即是PCR擴(kuò)增效率的評估。擴(kuò)增效率是PCR檢測性能
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5000 次 定量方法知多少之相對定量法詳解 2020-11-27
在熒光定量PCR檢測實(shí)驗(yàn)中可以采用多種方法來進(jìn)行基因的定量。定量的方法也取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。當(dāng)實(shí)驗(yàn)者對待測樣品中的核酸的具體拷貝數(shù)比較感興趣時(shí)，可以選擇絕對定量。如果實(shí)驗(yàn)者關(guān)注的是實(shí)驗(yàn)樣
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1893 次 Naica™ Crystal數(shù)字PCR在造血干細(xì)胞移植后嵌合狀態(tài)檢測的應(yīng)用 2020-11-24
背景導(dǎo)讀—何為嵌合狀態(tài)的檢測？骨髓和外周血干細(xì)胞移植是許多惡性和非惡性疾病的有效治療方法。造血干細(xì)胞移植后，受體產(chǎn)生新的血細(xì)胞，這些血細(xì)胞在遺傳上來自于供體DNA。確認(rèn)新的造血系
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2340 次 深藍(lán)云qPCR知識小課堂-SYBR Green染料法 2020-10-26
TaqMan探針法因其良好的特異性以及可多重檢測而受到實(shí)驗(yàn)人員的青睞，其實(shí)除了探針法外，還有很多好的實(shí)驗(yàn)方法也被實(shí)驗(yàn)人員廣泛認(rèn)可，這次就介紹一下另一個(gè)應(yīng)用廣泛的方法：SYBR Green染料法，它
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1864 次 定量方法知多少-絕對定量 2020-10-12
在做qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們經(jīng)常會(huì)問：“你是做絕對定量還是相對定量呢？”，而定量方法的選擇是取決于實(shí)驗(yàn)的目標(biāo)。絕對定量可測定目標(biāo)核酸分子的實(shí)際拷貝數(shù)，但也是最費(fèi)力、最復(fù)雜的定量形
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1697 次 血漿中ctDNA甲基化數(shù)字PCR檢測攻略-Naica數(shù)字PCR的應(yīng)用 2020-9-22
基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變在生物學(xué)上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測腫瘤負(fù)荷。數(shù)字PCR技術(shù)憑借
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1613 次 數(shù)字PCR技術(shù)在DNA定量精準(zhǔn)等領(lǐng)域的應(yīng)用 2020-9-7
數(shù)字PCR先進(jìn)的數(shù)字PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了樣品中的單分子核酸擴(kuò)增，從而使的DNA定量的精準(zhǔn)度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Rémi Dangla進(jìn)行了交流，討論
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2465 次 一文知曉PCR，定量PCR與數(shù)字PCR的實(shí)驗(yàn)方法與選擇 2020-8-31
從1985年至今的30多年時(shí)間里，PCR分析經(jīng)歷了三代技術(shù)的發(fā)展。第一代傳統(tǒng)PCR技術(shù)，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產(chǎn)物進(jìn)行定性分析。第二代熒光定量PCR技術(shù)，通過在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利
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2056 次 Naica數(shù)字PCR技術(shù)對NSCLC患者血漿中EGFR相關(guān)突變檢測的應(yīng)用 2020-8-18
非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。其中，非小細(xì)胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期，5年生存率很低
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2290 次 Naica數(shù)字PCR在朊病毒感染的組織中IP10、KC和M-CSF表達(dá)增加的應(yīng)用 2020-7-21
近日中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所朊病毒實(shí)驗(yàn)室，在Virologica Sinica雜志上發(fā)表“IP10, KC and M-CSF is Remarkably Increased in the Brains from the Various Strains of Exper
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2033 次 PCR實(shí)驗(yàn)分區(qū)-基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)環(huán)境的設(shè)計(jì) 2020-6-19
幸福的人都是一樣的，不幸福的人各有各的不同，隔壁師兄做出來的定量PCR曲線不僅完美，重復(fù)性也好，而我的實(shí)驗(yàn)卻一言難盡，該出峰的曲線不理想，不該出峰的卻都是峰，我能怎么辦，我也很絕望啊，
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4043 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法-SYBR Green I 法與TaqMan 探針法 2020-6-18
來自美國Azure Biosystems公司的Azure Cielo™實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)，融合了高品質(zhì)Pilter溫度模塊和基于光纖傳輸?shù)墓鈱W(xué)檢測系統(tǒng)，為您的科學(xué)研究提供高精準(zhǔn)、高靈敏的可靠結(jié)果。北京深藍(lán)云生
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2084 次 通過ALPHA surefire ultra技術(shù)進(jìn)行定量的細(xì)胞水平磷酸化檢測 2020-4-28
小膠質(zhì)細(xì)胞是髓系細(xì)胞，在介導(dǎo)中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 中的炎性反應(yīng)方面起重要作用。在其他任務(wù)中，小膠質(zhì)細(xì)胞負(fù)責(zé)識別和消除外來入侵者，并修復(fù)由損傷引起的局部 CNS 組織損害。小膠質(zhì)細(xì)胞受體-接頭
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2484 次 Alpha助力DNA甲基化表型調(diào)控新發(fā)現(xiàn) 2020-4-28
DNA甲基化(DNA methylation)是指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共價(jià)鍵結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)。為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳
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1789 次 Naica數(shù)字PCR技術(shù)解析在Favipiravir藥物抗B型流感病毒的應(yīng)用 2020-3-19
病毒性肺炎（viral pneumonia）是由病毒侵犯肺實(shí)質(zhì)細(xì)胞而造成的肺部炎癥，常由上呼吸道病毒感染向下蔓延引起。隨著呼吸道病毒檢測技術(shù)的進(jìn)步，病毒性肺炎的發(fā)病率和死亡率逐漸得到認(rèn)識，研究人員
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1743 次 Alpha技術(shù)助力發(fā)現(xiàn)小分子化藥耐藥性 2019-12-16
大部分化療藥物如鉑類藥物等，都是通過破壞腫瘤細(xì)胞中的DNA來抑制細(xì)胞的生長，從而達(dá)到治療效果。然而，“聰明”的腫瘤可以采用另一種替代性的DNA跨損傷合成(translesion synthesis,TLS)途徑來完
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