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圖書
4835
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NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調(diào)控機(jī)制
2017-9-28
9月21日,Molecular Cell在線發(fā)表了國(guó)家生物醫(yī)學(xué)分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
8181
次
借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體
2017-4-10
胚胎基因編輯解析:借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行“編輯”,實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技
5535
次
用CRISPR/Cas9對(duì)CAR-T細(xì)胞進(jìn)行多重基因編輯
2017-1-22
作者:Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位:1State K
9835
次
威斯騰詳解三代基因編輯技術(shù)的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及運(yùn)用
2017-1-18
基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕?biāo)基因進(jìn)行編輯修改,實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止,ZFN(鋅指核糖核酸酶),TALENs(轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶)和CRISPR/Cas9這三代
8559
次
BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯
2017-1-9
摘要近期,CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建,但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中,我們闡述了一個(gè)簡(jiǎn)單,高效,大規(guī)模的基因編輯方法:即
1807
次
如何在構(gòu)建敲除細(xì)胞株時(shí)利用好CRISPR/Cas9技術(shù)?
2015-1-30
從 2013 年 1 月份開始到現(xiàn)在,近 2 年的時(shí)間里,CRISPR/Cas9 技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域被來自全球優(yōu)秀的科學(xué)家們不斷的擴(kuò)大。其中包括基因敲除,定點(diǎn)突變,定點(diǎn)整合,基因沉默,基因定位和 CHIP 等多個(gè)領(lǐng)
4032
次
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合:在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù)
2015-1-15
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合:在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用新一代測(cè)序技術(shù)摘要:CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)和新一代測(cè)序技術(shù)(也稱高通量測(cè)序技術(shù)),是當(dāng)今對(duì)生命科學(xué)研究有重大影響的兩項(xiàng)技術(shù)。二者并非毫不相干
14916
次
CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究的絕佳伴侶簡(jiǎn)介
2014-10-28
能夠方便而精確的對(duì)DNA和核苷酸序列進(jìn)行編輯,是科研工作者們長(zhǎng)期以來的夢(mèng)想。CRISPR/Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟標(biāo)志這這一夢(mèng)想逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。CRISPR/Cas9系統(tǒng),作為第三代基因編輯技術(shù),它的本質(zhì)其實(shí)
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