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圖書
643 次
體布拉格光柵(VBG)在中紅外激光器方面的應(yīng)用
2024-6-7
體布拉格光柵(VBG)在中紅外激光器方面的應(yīng)用--高功率、波長(zhǎng)穩(wěn)、窄線寬中紅外激光器(2.5-10um波段)由于其波長(zhǎng)具有的特殊性質(zhì),比如處在大氣窗口、分子“指紋”區(qū)。這些特性使得中紅
782 次
生物反應(yīng)器自控知識(shí)要點(diǎn)
2024-6-3
隨著工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)工藝在生物制藥領(lǐng)域的快速發(fā)展,企業(yè)不斷追求規(guī);に嚱(jīng)濟(jì)效益,而規(guī);に嚨慕(jīng)濟(jì)效益很大程度上取決于產(chǎn)品質(zhì)量、表達(dá)水平和生產(chǎn)效率。目前超過90%比例的生產(chǎn)工藝仍然應(yīng)用
984 次
盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測(cè)定植物轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的應(yīng)用
2024-5-8
導(dǎo)讀3月19日,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示,27個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米和3個(gè)轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國(guó)家品種審定后,第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
892 次
微波加熱在使用低極性溶劑的轉(zhuǎn)化中的功效證明
2024-5-7
引言自 1980 年代以來,微波加熱一直是合成化學(xué)家的多功能且強(qiáng)大的工具,推動(dòng)了納米材料組裝、藥物發(fā)現(xiàn)、肽合成等1-4。微波產(chǎn)生熱量的兩種機(jī)制,離子傳導(dǎo)和偶極旋轉(zhuǎn),依賴于離子或分子與微波不斷
1264
次
數(shù)字PCR技術(shù)在污水中流感病毒監(jiān)測(cè)的應(yīng)用
2024-4-28
導(dǎo)讀由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會(huì)呈季節(jié)性流行。中國(guó)國(guó)家流感中心發(fā)布的2024年第14周中國(guó)流感監(jiān)測(cè)周報(bào)顯示,近期甲流、乙流的來勢(shì)比較兇猛。如何快速檢測(cè)流感病毒種類并預(yù)測(cè)其傳播趨
864 次
機(jī)械解離組織活檢的單細(xì)胞物理表型分析在臨床快速診斷評(píng)估中的應(yīng)用
2024-4-19
在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,技術(shù)的進(jìn)步常常意味著更快、更準(zhǔn)確的診斷和治療方法。而今,我們引領(lǐng)醫(yī)學(xué)進(jìn)步的道路,帶來了一項(xiàng)革命性的技術(shù)——TIGR組織研磨分離儀,以下簡(jiǎn)稱TG。這項(xiàng)技術(shù)將徹底改變我
1093
次
盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用
2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源,也稱為遺傳資源或基因資源,指的是那些對(duì)人類具有實(shí)際或潛在利用價(jià)值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源,品種優(yōu)良的動(dòng)物資源都屬于種
684 次
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)方法和應(yīng)用介紹
2024-3-4
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中,以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)
1036
次
表面等離子體共振(SPR)顯微鏡在Chemerin與CCRL2受體結(jié)合研究中的應(yīng)用
2024-2-28
化學(xué)引誘受體及其同源配體是破壞腫瘤進(jìn)展級(jí)聯(lián)反應(yīng)的有前途的藥物靶點(diǎn)。大多數(shù)化學(xué)引誘受體是傳統(tǒng)的七次跨膜(7TM)G偶聯(lián)蛋白受體(GPCRs)1,2。ACKRs(非典型趨化因子受體)與傳統(tǒng)的GPCR不同,它
1636
次
腫瘤微環(huán)境模擬技術(shù)AVATAR在CAR-T療法征服實(shí)體瘤治療的應(yīng)用
2024-1-2
嵌合抗原受體(CAR-T)細(xì)胞療法在治療包括實(shí)體瘤在內(nèi)的各種癌癥方面具有很大的前景。但是科學(xué)家也發(fā)現(xiàn),對(duì)CAR-T治療血癌和實(shí)體瘤的行為以及有效性進(jìn)行建模一直具有挑戰(zhàn)性,這是因?yàn)榘┘?xì)胞具有獨(dú)
777 次
SDTR一種薄膜面內(nèi)各向異性熱導(dǎo)率的測(cè)量方法
2023-12-21
DTR一種薄膜面內(nèi)各向異性熱導(dǎo)率的測(cè)量方法近年來,隨著半導(dǎo)體行業(yè)的迅猛發(fā)展,半導(dǎo)體元件的體積急劇減小,對(duì)芯片或薄膜材料的熱物性探究至關(guān)重要,這樣給予針對(duì)超小尺寸的熱物性探測(cè)技術(shù)提供了發(fā)
743 次
通過協(xié)同調(diào)節(jié)心臟結(jié)構(gòu)和電重構(gòu)來治療心肌梗死的離子雞尾酒療法介紹
2023-12-19
前言:心肌梗死(MI)是導(dǎo)致人類死亡的重要原因,雖然藥物治療(如阿司匹林或利多卡因)可以改善心肌梗死后的血流量或緩解心律失常,但療效有限。目前干細(xì)胞和基因療法等生物療法已出現(xiàn),通過改
707 次
小鼠腎小球旁細(xì)胞JG說明書
2023-12-18
一、細(xì)胞培養(yǎng)條件 細(xì)胞名稱 小鼠腎小球旁細(xì)胞JG 生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng) 凍存條件 無血清凍存液(貨號(hào):C7001) 培養(yǎng)體系 DMEM+10%FBS+1%雙抗 傳代方法 第一次建
544 次
您的“微流控”理想光源—來自各地權(quán)威實(shí)驗(yàn)室的案例介紹
2023-11-24
您的“微流控”理想光源——來自各地權(quán)威實(shí)驗(yàn)室的案例介紹什么是微流控?微流控,又被稱作芯片實(shí)驗(yàn)室或者微全分析系統(tǒng)。您可以想象在化學(xué)、醫(yī)學(xué)以及生物研究中涉及到的樣品
1390
次
數(shù)字PCR助力胃癌的潛在診斷生物標(biāo)志物篩查
2023-10-24
數(shù)字PCR(dPCR)是一種核酸絕對(duì)定量的技術(shù),與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)(qPCR)相比,dPCR擁有可以精確到單個(gè)核酸分子的高精準(zhǔn)度、適合復(fù)雜樣本的高便捷度、且無需標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因進(jìn)行對(duì)比分析
1116
次
盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測(cè)的靈活應(yīng)用
2023-10-11
導(dǎo)讀近年來,水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生,給全國(guó)各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)統(tǒng)計(jì),每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達(dá)400~500種,
2301
次
TFF切向流過濾技術(shù)原理、優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用
2023-9-18
內(nèi)容大綱膜過濾技術(shù)與切向流過濾切向流過濾與傳統(tǒng)過濾方式之比較切向流過濾濾膜形式使用切向流過濾進(jìn)行滲濾切向流過濾應(yīng)用領(lǐng)域附錄:如何選擇切向流過濾濾膜膜過濾技術(shù)與切向流過濾膜過濾技術(shù)(m
799 次
細(xì)胞系鑒定服務(wù)相關(guān)介紹
2023-8-2
什么是細(xì)胞系初代培養(yǎng)物開始第一次傳代培養(yǎng)后的細(xì)胞,即稱之為細(xì)胞系。如細(xì)胞系的生存期有限,則稱之為有限細(xì)胞系(Finite Cell Line);已獲無限繁殖能力能持續(xù)生存的細(xì)胞系,稱連續(xù)細(xì)胞系或無
740 次
盤古Super 8快速PCR在動(dòng)物疫病防范篩查的應(yīng)用
2023-7-31
隨著經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程的加快,動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品的流通越來越頻繁,動(dòng)物疫病的傳播媒介不斷增多,發(fā)病和病害流行的幾率顯著增加,在造成經(jīng)濟(jì)損失的同時(shí),也嚴(yán)重危害了人類的健康和生命安全。對(duì)動(dòng)物疫
1702
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PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件
2023-7-21
PCR(聚合酶鏈反應(yīng))在遺傳學(xué)、生物醫(yī)學(xué)和生物工程等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。PCR反應(yīng)體系是指所有反應(yīng)組分的配比和濃度,而PCR反應(yīng)條件則包括溫度、時(shí)間和核酸擴(kuò)增的循環(huán)數(shù)等因素。正確選擇和優(yōu)化
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