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技術(shù)文章
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微電極陣列在追蹤大腦類(lèi)器官電生理特性的出現(xiàn)和成熟的應(yīng)用2023-9-11
大腦類(lèi)器官(COs)基于其對(duì)大腦復(fù)雜特征建模的潛力,正在迅速加快轉(zhuǎn)化神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展。然而,目前沒(méi)有全面的研究COs電生理特性的發(fā)展軌跡,將這些特性與發(fā)育相關(guān)的形態(tài)和細(xì)胞特征相關(guān)聯(lián)。美國(guó)全國(guó)兒童醫(yī)院(N
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CLARIOstar plus動(dòng)態(tài)范圍擴(kuò)展15分鐘搞定內(nèi)毒素檢測(cè)的使用教程2023-9-11
內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌外膜的組成部分,它們的檢測(cè)在制藥和醫(yī)療行業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和安全至關(guān)重要。流行的檢測(cè)內(nèi)毒素的方法是各種鱟變形細(xì)胞裂解物 (LAL) 測(cè)定。由于這個(gè)方法涉及使用鱟血液中的變形細(xì)胞,所以此方
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WMicrotracker小動(dòng)物活力分析儀在新型驅(qū)蟲(chóng)劑研發(fā)的應(yīng)用2023-9-7
現(xiàn)如今,由于在家畜中線蟲(chóng)寄生的所引起疾病,已給全球農(nóng)業(yè)帶來(lái)了重大經(jīng)濟(jì)損失。其中在反芻動(dòng)物所常見(jiàn)的寄生蟲(chóng)中,包括捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(chóng)在內(nèi)的圓線蟲(chóng)目線蟲(chóng)感染所導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失尤為嚴(yán)重。但由于過(guò)度使用驅(qū)蟲(chóng)化合物治療感
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Izon qEV尺寸排阻柱在癌癥診斷及開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用2023-9-7
簡(jiǎn)介:對(duì)于用于癌癥診斷的EV分離純化,選擇正確的方法可能是找到成功的診斷標(biāo)記物與未能達(dá)到足夠的特異性和敏感性之間的區(qū)別。隨著qEV尺寸排阻柱提供卓越的EV純度,您的生物標(biāo)志物有更大的機(jī)會(huì)
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如何選擇適合的外泌體提取方法詳解2023-9-7
超速離心法、尺寸排阻分離法、超濾法,還有沉淀法,面對(duì)眾多的外泌體分離方法,究竟怎樣確定哪種方法是最適合后續(xù)實(shí)驗(yàn)分析呢?梅奧醫(yī)學(xué)中心的科研工作者們利用糞便上清分離胞外囊泡(EV),用于結(jié)直腸癌早期診斷。
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Fmr1基因敲除小鼠前扣帶回中受損的突觸前長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)2023-9-7
西安交大神經(jīng)和疾病研究中心前沿科學(xué)及技術(shù)研究所;上海交大解剖與組織胚胎學(xué)系;四軍大解剖學(xué)梁銶琚腦研究中心連同加拿大多倫多大學(xué)生理系最近在神經(jīng)科學(xué)雜志發(fā)表脆性X綜合征及脆性X染色
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三種細(xì)胞活性檢測(cè)法比較:發(fā)光法、熒光法和吸光度法2023-9-7
細(xì)胞活性檢測(cè)已成為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的重要工具。高通量細(xì)胞活性檢測(cè)廣泛應(yīng)用于篩選實(shí)驗(yàn),如化合物毒性篩選,或識(shí)別選擇性殺死癌細(xì)胞的化合物,還有一個(gè)常見(jiàn)用途是篩查環(huán)境毒素。酶標(biāo)儀可利用多種活性檢測(cè)試劑盒測(cè)定吸光度
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RapidPick菌落挑選儀在挑選液體或瓊脂或半固體介質(zhì)里的細(xì)菌中的使用2023-9-6
重復(fù)而乏味的人工挑菌會(huì)讓你發(fā)瘋嗎?無(wú)論你需要挑選數(shù)十個(gè),數(shù)百個(gè)還是數(shù)千個(gè)克隆菌落,Hudson的RapidPick™ 菌落挑選儀都可以為你自動(dòng)挑選液體或瓊脂或半固體介質(zhì)里的細(xì)菌,哺乳動(dòng)物細(xì)
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酶標(biāo)儀在離體細(xì)胞分析營(yíng)造體內(nèi)環(huán)境的應(yīng)用2023-9-6
基于細(xì)胞的分析(Cell-based assay)需求越來(lái)越大,因?yàn)榕c生物化學(xué)分析相比,其能夠更好地反映生物系統(tǒng)的復(fù)雜性。這種分析已在生命科學(xué)研究和藥物發(fā)現(xiàn)中發(fā)揮重要作用,用于了解基因、蛋白質(zhì)或全細(xì)胞
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MED64在藥物致尖端扭轉(zhuǎn)型室速 (TdP)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的應(yīng)用2023-9-6
在非臨床和臨床研究中,為了避免尖端扭轉(zhuǎn)型室速 (TdP) 等不良反應(yīng),評(píng)估藥物誘導(dǎo)的心臟毒性仍然具有挑戰(zhàn)性。大量研究表明,人類(lèi)誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞衍生的心肌細(xì)胞 (hiPSC-CM) 是檢測(cè)藥物誘導(dǎo)的 T